Fmoc-Ser(tBu)-OH CAS 71989-33-8 Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine शुद्धता >98.5% (HPLC)
शांघाय रुइफू केमिकल कं, लि. उच्च गुणवत्तेसह Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) ची आघाडीची उत्पादक आहे.रुईफू केमिकल एमिनो ऍसिडची मालिका पुरवते.आम्ही जगभरात वितरण, स्पर्धात्मक किंमत, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध प्रदान करू शकतो.Fmoc-Ser(tBu)-OH, खरेदी कराPlease contact: alvin@ruifuchem.com
| रासायनिक नाव | Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine |
| समानार्थी शब्द | Fmoc-Ser(tBu)-OH;Fmoc-L-Ser(tBu)-OH;N-Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine;O-tert-Butyl-N-Fmoc-L-Serine;O-tert-Butyl-N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-Serine;N-(9-फ्लुओरेनिल्मेथॉक्सी कार्बोनिल)-ओ-टर्ट-ब्युटील-एल-सेरीन |
| स्टॉक स्थिती | स्टॉकमध्ये, उत्पादन क्षमता टन प्रति महिना |
| CAS क्रमांक | ७१९८९-३३-८ |
| आण्विक सूत्र | C22H25NO5 |
| आण्विक वजन | ३८३.४४ ग्रॅम/मोल |
| द्रवणांक | 125.0~140.0℃ |
| घनता | १.२१६ |
| स्टोरेज तापमान. | थंड आणि कोरडे ठिकाण (2~8℃) |
| COA आणि MSDS | उपलब्ध |
| श्रेणी | Fmoc-अमीनो ऍसिडस् |
| ब्रँड | रुईफू केमिकल |
| वस्तू | तपासणी मानके | परिणाम |
| देखावा | पांढरी पावडर | पांढरी पावडर |
| विशिष्ट रोटेशन [α]२०/डी | +25.0°±2.5° (C=1 EtOAc मध्ये) | +२४.८° |
| द्रवणांक | 125.0~140.0℃ | 130.6~131.1℃ |
| कार्ल फिशरचे पाणी | <1.00% | ०.१९४% |
| कोरडे केल्यावर नुकसान | <1.00% | ०.३२% |
| इग्निशन वर अवशेष | <0.10% | <0.10% |
| ऑप्टिकल शुद्धता | <0.30% डी-एनंटिओमर | ०.०७८२% |
| समाधानाची स्पष्टता | 2ml DMF क्लिअर सोल्युशनमध्ये 0.3 ग्रॅम | पालन करतो |
| शुद्धता / विश्लेषण पद्धत | >98.5% (HPLC) | 99.15% |
| 300 MHz 1H | संरचनेला अनुरूप | पालन करतो |
| प्राथमिक विश्लेषण | सुसंगत | सुसंगत |
| टीएलसी विश्लेषण | एक स्पॉट | पालन करतो |
| इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | संरचनेला अनुरूप | पालन करतो |
| निष्कर्ष | उत्पादनाची चाचणी केली गेली आहे आणि दिलेल्या वैशिष्ट्यांचे पालन केले आहे | |
पॅकेज: फ्लोरिनेटेड बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड आणि कोरड्या (2~8℃) वेअरहाऊसमध्ये सीलबंद कंटेनरमध्ये साठवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
खरेदी कशी करावी?कृपया संपर्क कराDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 वर्षांचा अनुभव?आमच्याकडे उच्च दर्जाच्या फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स किंवा सूक्ष्म रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीचे उत्पादन आणि निर्यात करण्याचा 15 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे.
मुख्य बाजारपेठा?देशांतर्गत बाजारपेठ, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जपानी, ऑस्ट्रेलिया इ.
फायदे?उत्कृष्ट गुणवत्ता, परवडणारी किंमत, व्यावसायिक सेवा आणि तांत्रिक समर्थन, जलद वितरण.
गुणवत्ताआश्वासन?कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली.विश्लेषणासाठी व्यावसायिक उपकरणांमध्ये NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, विद्राव्यता, सूक्ष्मजीव मर्यादा चाचणी इ.
नमुने?बहुतेक उत्पादने गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी विनामूल्य नमुने प्रदान करतात, शिपिंगची किंमत ग्राहकांनी भरली पाहिजे.
फॅक्टरी ऑडिट?फॅक्टरी ऑडिटचे स्वागत आहे.कृपया आगाऊ भेट घ्या.
MOQ?MOQ नाही.लहान ऑर्डर स्वीकार्य आहे.
वितरण वेळ? स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी.
वाहतूक?एक्सप्रेसने (FedEx, DHL), हवाई मार्गे, समुद्रमार्गे.
कागदपत्रे?विक्रीनंतरची सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS इ. प्रदान केली जाऊ शकते.
सानुकूल संश्लेषण?तुमच्या संशोधन गरजा पूर्ण करण्यासाठी सानुकूल संश्लेषण सेवा देऊ शकतात.
देयक अटी?ऑर्डरची पुष्टी केल्यानंतर प्रोफॉर्मा बीजक प्रथम पाठवले जाईल, आमच्या बँक माहिती संलग्न.T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), पेपल, वेस्टर्न युनियन इ. द्वारे पेमेंट.
तपासणी प्रक्रिया
1. देखावा
-- व्हिज्युअल तपासणी
2. शुद्धता (HPLC)
2.1 साधन
उच्च कार्यक्षमता लिक्विड क्रोमॅटोग्राफी, पीडीए डिटेक्टर.
इलेक्ट्रॉनिक विश्लेषणात्मक शिल्लक
2.2 अभिकर्मक
एसीटोनिट्रिल (क्रोमॅटोग्राफिक ग्रेड), ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड (क्रोमॅटोग्राफिक ग्रेड)
2.3 क्रोमॅटोग्राफिक परिस्थिती
2.3.1 स्तंभ: YMC-ODS-AM, 5 μl, 250x4.6 मिमी
2.3.2 शोध तरंगलांबी: INC220nm
प्रवाह दर: 1.0mL/min
नमुना आकार: 10 μl (संदर्भ)
सौम्य: एसीटोनिट्रिल
डेटा संकलन वेळ: 25.00 मिनिटे
2.4 मोबाईल फेजची तयारी
मोबाईल फेज A (0.1% ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड पाणी): अचूक शोषण 2. ओएमएल ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड पाण्यात 2000m1 पर्यंत पातळ करा, चांगले मिसळा आणि डिगॅसिंग करा;
मोबाईल फेज बी (0.1% एसीटोनिट्रिल ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड): अचूक शोषण 2.0ml ट्रायफ्लूरोएसेटिक ऍसिड 2000m1 पर्यंत ऍसिटोनिट्रिल, मिश्रित आणि डीगॅसिंगसह पातळ केले गेले;
2.5 मोबाइल टप्प्याचा ग्रेडियंट प्रोग्राम
वेळ (मि) A% B%
0.00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 नमुना द्रावण तयार करणे
0.1 ग्रॅम नमुन्याचे वजन करून acetonitrile सह विरघळवा आणि 100ml पर्यंत पातळ करा, वापरण्यासाठी चांगले हलवा किंवा त्याच एकाग्रता.समांतर दोन नमुने तयार करा.
2.7 नमुना निर्धारण
खालील नमुना प्रक्रियेनुसार नमुन्याचे विश्लेषण करा:
रिक्त द्रावणाचे 1 पेक्षा जास्त इंजेक्शन
1 शिलाई नमुना उपाय 1#
1 शिलाई नमुना उपाय 2#
2.8 परिणाम गणना
2.8.1 रिकामी जागा वजा करून HPLC शुद्धता मोजण्यासाठी पीक एरिया नॉर्मलायझेशन पद्धत वापरली गेली.
2.8.2 दोन सुयांच्या शुद्धतेचे सापेक्ष सरासरी विचलन 1% पेक्षा जास्त नसावे
2.8.3 जर दोन्ही इंजेक्शन्सचे परिणाम स्वीकृती निकष पूर्ण करतात, तर सरासरी शुद्धता अंतिम परिणाम म्हणून घेतली जाते.
3, हळुवार बिंदू -- RY-1 हळुवार बिंदू साधन
4. कोरडेपणा शोधण्याच्या पद्धतीवर नुकसान
४.१ साधने:
इलेक्ट्रिक थर्मोस्टॅटिक ड्रायिंग ओव्हन, दहा हजारांपैकी एक शिल्लक.
4.2 प्रक्रिया:
सतत वजन आणि जास्त कोरडेपणासह जमिनीवर तोंड झाकलेल्या सपाट वजनाच्या बाटलीमध्ये, 1 ग्रॅम नमुना (0.0001 ग्रॅम अचूक) वजन करा.वजनाच्या बाटलीच्या तळाशी नमुना 10 मिमी पेक्षा जास्त जाडी नसलेल्या समान रीतीने पसरला पाहिजे, स्थिर तापमान इलेक्ट्रिक ड्रायिंग ओव्हनमध्ये ठेवा, 105-110 डिग्री सेल्सियस वर 3 तास कोरडा करा आणि नंतर कोरड्या खोलीत हलवा, थंड करा खोलीच्या तपमानावर आणि वजन.
गणना: कोरडे वजन कमी %= (M1-M2) ÷M×100
कुठे: M1: नमुन्याचे वस्तुमान आणि कोरडे होण्यापूर्वी बाटलीचे वजन, g
M2: नमुन्याचे वस्तुमान आणि कोरडे झाल्यानंतर बाटलीचे वजन, जी
एम: नमुना वस्तुमान, ग्रॅम
5. विशिष्ट रोटेशन
-- विशिष्ट रोटेशन GB/T613-1988 नुसार मोजले जाते
नमुना तयार करणे: 0.5000 ग्रॅम नमुन्याचे अचूक वजन केले गेले आणि 20ml इथाइल एसीटेट असलेल्या स्वच्छ आणि कोरड्या 50ml व्हॉल्यूमेट्रिक बाटलीमध्ये हस्तांतरित केले गेले.इथाइल एसीटेट विरघळण्यासाठी बाटली कॉर्क केली गेली आणि हलवली गेली.
चाचणी: चाचणीपूर्वी जायरोस्कोपचे शून्य समायोजित करा, नंतर नमुना द्रावणाने चाचणी ट्यूब भरा, रोटेशनचे विक्षेपण कोन रेकॉर्ड करा आणि खालील सूत्र वापरून नमुन्याच्या विशिष्ट रोटेशनची गणना करा.
[α]20/D= (r×50) ÷(L×W)
कुठे:
[α]20/D: 25℃ वर नमुना द्रावणाचे विशिष्ट रोटेशन
r: सॅम्पल सोल्यूशनसाठी 25℃ वर रोटेशन पाहिले
५०: सॅम्पल सोल्युशन व्हॉल्यूम (मिली) तयार करा
w: नमुना वजन (g)
L: ऑप्टिकल ट्यूब लांबी (dm)
6. TCL विश्लेषण
नमुना तयार करणे: 0.5000g नमुना अचूकपणे तोलला गेला आणि स्वच्छ आणि कोरड्या 50ml व्हॉल्यूमेट्रिक बाटलीमध्ये हलविला गेला, 40ml EtoH जोडला गेला, बाटली बंद केली गेली आणि विरघळण्यासाठी हलवली गेली आणि नंतर EtoH सह स्केलवर पातळ केली गेली.
नियंत्रण नमुना तयार करणे: 0.5000 ग्रॅम नमुन्याचे अचूक वजन केले गेले आणि स्वच्छ आणि कोरड्या 50 मिली व्हॉल्यूमेट्रिक बाटलीमध्ये हलविले गेले, 40 मिली पाणी आणि 6N हायड्रोक्लोरिक ऍसिडचे 2 थेंब जोडले गेले, बाटली बंद केली गेली आणि विरघळण्यासाठी हलवली गेली आणि नंतर स्केलमध्ये पातळ केली गेली. पाणी.नंतर वरील द्रवांपैकी 0.5 घ्या आणि 1.0% एमिनो अॅसिड अवशेष स्केलसह संदर्भ नमुन्यात 100 मिली व्हॉल्यूम बाटलीमध्ये इथेनॉलसह पातळ करा.
मायक्रोसॅम्पलिंग सिरिंजसह 10 मायक्रोलिटर नमुने घेण्यात आले आणि नमुने GF254 सिलिकॉन प्लेटवर ठेवण्यात आले.5 मायक्रोलिटर, 10 मायक्रोलिटर आणि 15 मायक्रोलिटर पॉइंट प्लेट्स तुलनात्मक गुणांसाठी घेण्यात आल्या.
विकसनशील एजंट: n-butanol: ग्लेशियल ऍसिटिक ऍसिड: पाणी = 4:1:1.
कलर डेव्हलपिंग एजंट: 5% निनहायड्रिन मिथेनॉल द्रावण.
कलर डेव्हलपमेंट ऑपरेशन: प्रथम, विकसित सिलिका जेल प्लेट सुकविण्यासाठी हेअर ड्रायर वापरा, नंतर ते 5% निनहायड्रिन मिथेनॉल द्रावणात बुडवा, नंतर कोरडे करा आणि रंग विकासासाठी इलेक्ट्रिक भट्टीत उच्च तापमानावर बेक करा.
निर्णय: उत्पादनाचा रंग वेळ, स्पॉट आकार, रंग एकाग्रता आणि नियंत्रण उत्पादनाशी तुलना पहा, ते त्या श्रेणीमध्ये आहे याचा न्याय करा.
धोक्याची चिन्हे Xi - चिडचिड
जोखीम कोड 36/37/38 - डोळे, श्वसन प्रणाली आणि त्वचेला त्रासदायक.
सुरक्षितता वर्णन S24/25 - त्वचा आणि डोळे यांच्याशी संपर्क टाळा.
S36/37/39 - योग्य संरक्षणात्मक कपडे, हातमोजे आणि डोळा/चेहरा संरक्षण घाला.
S27 - सर्व दूषित कपडे ताबडतोब काढा.
S26 - डोळ्यांच्या संपर्कात आल्यास, भरपूर पाण्याने ताबडतोब धुवा आणि वैद्यकीय सल्ला घ्या.
WGK जर्मनी 3
एचएस कोड 2922491990
Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) एक सेरीन व्युत्पन्न आहे.
Fmoc-amino ऍसिडस्, अमीनो ऍसिडचे संरक्षण करणारे मोनोमर म्हणून वापरले जाते, पेप्टाइड संश्लेषणात वापरले जाते, Fmoc सॉलिड-फेज पेप्टाइड संश्लेषण, सेंद्रिय संश्लेषण इंटरमीडिएट, फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट, बायोकेमिकल अभिकर्मक किंवा रासायनिक अभिकर्मक म्हणून वापरले जाते.
Fmoc-Ser(tBu)-OH एक N-टर्मिनल संरक्षित अभिकर्मक आहे जो पेप्टाइड संश्लेषणात वापरला जातो.नोंदवलेली काही उदाहरणे अशी आहेत: केमोसेलेक्‍टिव्ह सेरीन लिगेशनद्वारे सायकलीकरण करून अँटिबायोटिक, डॅपटोमायसिनचे एकूण संश्लेषण.MUC1, टी-सेल हेल्पर पेप्टाइडची तयारी, पुनरावृत्ती पेंटाफ्लोरोफेनिल एस्टर-मध्यस्थ फ्रॅगमेंट कंडेन्सेशन वापरून.ubiquitin आणि diubiquitin चे रेखीय सॉलिड-फेज पेप्टाइड संश्लेषण.
उत्पादन पद्धत O-tert-Butyl-L-Serine डायऑक्सेन सोल्युशनमध्ये निलंबित केली जाते, कच्चे उत्पादन फ्लुओरेनिल्मेथॉक्सीकार्बोनिल अझाइडसह ऍसिलेशन प्रतिक्रियाद्वारे प्राप्त केले जाते, जे पीएच 9-10 वर इथाइल एसीटेटने काढले जाते आणि पुनर्क्रिस्टलायझेशनद्वारे शुद्ध केले जाते.
