Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV अँटीव्हायरल CMV इनहिबिटर उच्च गुणवत्ता

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) न्यूक्लियोसाइड अँटीव्हायरल औषधांशी संबंधित आहे, एक प्रकारचे ग्वानोसिन डेरिव्हेटिव्ह आहे.Ganciclovir हे पॅरेंटेरली-सक्रिय अँटीव्हायरल एजंट आहे जे इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड रूग्णांमध्ये दृष्टी- किंवा जीवघेणा सायटोमेगॅलॉइरस (CMV) संसर्गासाठी सूचित केले जाते.यात हर्पस विषाणूवर व्यापक-स्पेक्ट्रम, उच्च-कार्यक्षम प्रतिबंधात्मक प्रभाव आहे आणि हेपेटायटीस बी विषाणू आणि एडेनोव्हायरसवर देखील मजबूत प्रभाव असलेल्या सायटोमेगॅलॉइरस संसर्गाच्या उपचारांसाठी प्रथम-निवडीचे औषध आहे.हे अॅसाइक्लोव्हिर (ACV) चे होमोलोग आहे आणि त्याचा अँटीव्हायरल प्रभाव सारखाच आहे, परंतु अॅसिक्लोव्हिरपेक्षा मजबूत आहे, विशेषत: एड्सच्या रुग्णांशी संबंधित सायटोमेगॅलॉइरसवर तीव्र प्रतिबंधात्मक प्रभाव आहे.समवर्ती सायटोमेगॅलॉइरस रेटिनाइटिस असलेल्या इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड रूग्णांवर (एड्स रूग्णांसह) इंडक्शन फेज आणि देखभाल टप्प्याच्या उपचारांसाठी हे क्लिनिकल वापरले जाते.अवयव प्रत्यारोपण करणार्‍या रुग्णांसाठी किंवा सायटोमेगॅलॉइरस सेरोलॉजी चाचणीमध्ये सकारात्मक परिणाम असलेल्या एड्सच्या रुग्णांसाठी सायटोमेगॅलॉइरस रोगाच्या प्रतिबंधासाठी देखील याचा वापर केला जाऊ शकतो.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) हे सिंटेक्स कंपनी (युनायटेड स्टेट्स) द्वारे विकसित केलेले एक अत्यंत कार्यक्षम, कमी-विषारी आणि उच्च-निवडक व्हायरस इनहिबिटर आहे.सायटोमेगॅलॉइरस (CMV) संसर्गाच्या उपचारासाठी US FDA ने मंजूर केलेले हे पहिले औषध आहे.सिंटेक्सला उत्पादनाचा विशेष अधिकार प्रदान करण्यात आला आहे.जून 1988 मध्ये, या टॅब्लेटला प्रथमच यूकेमध्ये सूचीबद्ध करण्यासाठी मान्यता देण्यात आली आहे, त्यानंतर फ्रान्स, युनायटेड स्टेट्स, जपान आणि पश्चिम जर्मनी, इटली आणि कॅनडा आणि इतर देशांनी त्याला अनुमोदन दिले आहे.जून 1999 च्या अखेरीपर्यंत, इम्युनोडेफिशियन्सी रूग्ण आणि अवयव प्रत्यारोपणाच्या रूग्णांच्या सायटोमेगॅलॉइरस संसर्गाच्या प्रतिबंधासाठी 70 हून अधिक देश आणि प्रदेशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे.2002 मध्ये, Ganciclovir गोळ्यांना FDA ची मान्यता मिळाली आहे, ती आता उपलब्ध होत आहेत.