Gefitinib CAS 184475-35-2 शुद्धता >99.5% (HPLC)

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाव: Gefitinib

समानार्थी शब्द: गेफिटिनिब फ्री बेस;इरेसा;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

शुद्धता: >99.5% (HPLC)

देखावा: पांढरा ते ऑफ-व्हाइट पावडर

एक EGFR-टायरोसिन किनेज इनहिबिटर

संपर्क: डॉ. अल्विन हुआंग

मोबाइल/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


उत्पादन तपशील

संबंधित उत्पादने

उत्पादन टॅग

वर्णन:

शांघाय रुईफू केमिकल कं, लि. उच्च गुणवत्तेसह गेफिटिनिब (CAS: 184475-35-2) ची आघाडीची उत्पादक आहे.रुईफू केमिकल जगभरात डिलिव्हरी, स्पर्धात्मक किंमत, उत्कृष्ट सेवा, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध आहे.गेफिटिनिब आणि इंटरमीडिएट्स खरेदी करा,Please contact: alvin@ruifuchem.com

गेफिटिनिब इंटरमीडिएट्स:

रासायनिक गुणधर्म:

रासायनिक नाव गेफिटिनिब
समानार्थी शब्द गेफिटिनिब फ्री बेस;इरेसा;ZD1839;ZD-1839;N-(3-क्लोरो-4-फ्लुरोफेनिल)-7-मेथॉक्सी-6-(3-मॉर्फोलिनोपॉक्सी)क्विनाझोलिन-4-अमाइन;N-(3-क्लोरो-4-फ्लुरोफेनिल)-7-मेथॉक्सी-6-[3-(4-मॉर्फोलिनिल)प्रॉपॉक्सी]-4-क्विनाझोलिनामाइन
स्टॉक स्थिती स्टॉक मध्ये, व्यावसायिक उत्पादन
CAS क्रमांक 184475-35-2
आण्विक सूत्र C22H24ClFN4O3
आण्विक वजन ४४६.९१ ग्रॅम/मोल
द्रवणांक 194.0 ते 198.0℃
घनता 1.322±0.06 g/cm3
पाणी विद्राव्यता पाण्यात अघुलनशील
विद्राव्यता DMSO मध्ये विद्रव्य
स्टोरेज तापमान. खोलीचे तापमान
शिपिंग सभोवतालचा
COA आणि MSDS उपलब्ध
मूळ शांघाय, चीन
ब्रँड रुईफू केमिकल

तपशील:

वस्तू तपासणी मानके परिणाम
देखावा पांढरा ते ऑफ-व्हाइट पावडर पालन ​​करतो
कोरडे केल्यावर नुकसान <0.50% 0.13%
इग्निशन वर अवशेष <0.20% ०.०६%
एकल अशुद्धता <0.10% ०.०९%
एकूण अशुद्धता <0.50% ०.२०%
जड धातू (Pb) ≤10ppm <10ppm
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत >99.5% (HPLC) 99.80%
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम संरचनेशी सुसंगत पालन ​​करतो
1H NMR स्पेक्ट्रम संरचनेशी सुसंगत पालन ​​करतो
निष्कर्ष उत्पादनाची चाचणी केली गेली आहे आणि दिलेल्या वैशिष्ट्यांचे पालन केले आहे

पॅकेज/स्टोरेज/शिपिंग:

पॅकेज:फ्लोरिनेटेड बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:कंटेनर घट्ट बंद ठेवा आणि विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड, कोरड्या आणि हवेशीर गोदामात ठेवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
शिपिंग:FedEx/DHL एक्सप्रेस द्वारे हवाई मार्गे जगभरात वितरित करा.जलद आणि विश्वसनीय वितरण प्रदान करा.

टीप:

मानवांमध्ये वापरण्यासाठी नाही.डायग्नोस्टिक्स किंवा थेरपीटिक्समध्ये वापरण्यासाठी नाही.फक्त इन विट्रो संशोधनासाठी वापरा.
कोणत्याही उत्पादनांचा पुरवठा अशा देशांना केला जाणार नाही ज्यात हे विद्यमान पेटंटशी विरोधाभास असू शकते.तथापि, अंतिम जबाबदारी खरेदीदाराची आहे.

फायदे:

पुरेशी क्षमता: पुरेशी सुविधा आणि तंत्रज्ञ

व्यावसायिक सेवा: एक थांबा खरेदी सेवा

OEM पॅकेज: सानुकूल पॅकेज आणि लेबल उपलब्ध

जलद वितरण: स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी

स्थिर पुरवठा: वाजवी साठा ठेवा

तांत्रिक समर्थन: तंत्रज्ञान समाधान उपलब्ध आहे

सानुकूल संश्लेषण सेवा: ग्रॅम ते किलोपर्यंत

उच्च गुणवत्ता: संपूर्ण गुणवत्ता हमी प्रणाली स्थापित केली

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न:

खरेदी कशी करावी?कृपया संपर्क कराDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 वर्षांचा अनुभव?आमच्याकडे उच्च दर्जाच्या फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स किंवा सूक्ष्म रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीचे उत्पादन आणि निर्यात करण्याचा 15 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे.
मुख्य बाजारपेठा?देशांतर्गत बाजारपेठ, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जपानी, ऑस्ट्रेलिया इ.
फायदे?उत्कृष्ट गुणवत्ता, परवडणारी किंमत, व्यावसायिक सेवा आणि तांत्रिक समर्थन, जलद वितरण.
गुणवत्ताआश्वासन?कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली.विश्लेषणासाठी व्यावसायिक उपकरणांमध्ये NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, विद्राव्यता, सूक्ष्मजीव मर्यादा चाचणी इ.
नमुने?बहुतेक उत्पादने गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी विनामूल्य नमुने प्रदान करतात, शिपिंगची किंमत ग्राहकांनी भरली पाहिजे.
फॅक्टरी ऑडिट?फॅक्टरी ऑडिटचे स्वागत आहे.कृपया आगाऊ भेट घ्या.
MOQ?MOQ नाही.लहान ऑर्डर स्वीकार्य आहे.
वितरण वेळ? स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी.
वाहतूक?एक्सप्रेसने (FedEx, DHL), हवाई मार्गे, समुद्रमार्गे.
कागदपत्रे?विक्रीनंतरची सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS इ. प्रदान केली जाऊ शकते.
सानुकूल संश्लेषण?तुमच्या संशोधन गरजा पूर्ण करण्यासाठी सानुकूल संश्लेषण सेवा देऊ शकतात.
देयक अटी?ऑर्डरची पुष्टी केल्यानंतर प्रोफॉर्मा बीजक प्रथम पाठवले जाईल, आमच्या बँक माहिती संलग्न.T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), पेपल, वेस्टर्न युनियन इ. द्वारे पेमेंट.

६३-९१-२-सुरक्षितता माहिती:

सुरक्षिततेचे वर्णन 24/25 - त्वचा आणि डोळे यांच्याशी संपर्क टाळा.
एचएस कोड 2934999099

184475-35-2 - अर्ज:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) AstraZeneca, UK ने विकसित केलेले एक अत्यंत विशिष्ट ट्यूमर-विरोधी लक्ष्यित उपचारात्मक औषध आहे.नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या उपचारासाठी हे पहिले आण्विक लक्ष्यित औषध आहे.हे एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर टायरोसिन किनेज (EGFR-TK) च्या सिग्नल ट्रान्सडक्शन पाथवेला निवडकपणे प्रतिबंधित करून कार्य करते.एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर (EGF) हे 6.45 × 103 च्या सापेक्ष आण्विक वस्तुमानासह एक पॉलीपेप्टाइड आहे, जे लक्ष्यित सेल झिल्लीवरील एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर (EGFR) सह एकत्रित करून जैविक प्रभाव निर्माण करू शकते.EGFR हा टायरोसिन किनेज (TK) प्रकारचा रिसेप्टर आहे.जेव्हा ते ईजीएफशी बांधले जाते, तेव्हा ते प्राप्तकर्त्याच्या शरीरात टीके सक्रियकरणास प्रोत्साहन देऊ शकते, परिणामी रिसेप्टर टायरोसिन अवशेषांचे ऑटोफॉस्फोरिलेशन, पेशींना सतत विभाजन सिग्नल प्रदान करते, ज्यामुळे पेशींचा प्रसार आणि भेदभाव होतो.ईजीएफआर मानवी ऊतींमध्ये मुबलक प्रमाणात आहे आणि घातक ट्यूमरमध्ये मोठ्या प्रमाणात व्यक्त केले जाते.सेल पृष्ठभागावरील EGFR सिग्नलिंग मार्ग अवरोधित करून, गेफिटिनिब ट्यूमरच्या वाढीस, मेटास्टॅसिस आणि अँजिओजेनेसिसमध्ये अडथळा आणतो आणि ट्यूमर पेशींच्या ऍपोप्टोसिसला प्रेरित करू शकतो.ऑगस्‍ट 2002 मध्‍ये, इरेसा या व्‍यापारिक नावाखाली गेफिटिनिबची विक्री जपानमध्‍ये प्रथम-लहान पेशी नसलेल्या फुफ्फुसाच्या कर्करोगासाठी प्रथम श्रेणी उपचार म्हणून केली गेली.मे 2003 मध्ये, यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशनने प्लॅटिनम-आधारित अँटीकॅन्सर औषधे आणि डोसेटॅक्सेल केमोथेरपीसह कुचकामी ठरलेल्या प्रगत नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाचा कर्करोग असलेल्या रूग्णांसाठी तिसरी-लाइन मोनोथेरपी म्हणून गेफिटिनिबला मान्यता दिली.सध्या, प्रगत नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या उपचारांसाठी ऑस्ट्रेलिया, जपान, अर्जेंटिना, सिंगापूर आणि दक्षिण कोरिया यांनी मान्यता दिली आहे.28 फेब्रुवारी 2005 रोजी, चायना फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशनने गेफिटिनिबला स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कॅन्सर (NSCLC) च्या उपचारांसाठी मंजूर केले ज्यांना पूर्वी केमोथेरपी मिळाली होती.प्रगत NSCLC साठी प्रथम-लाइन थेरपी म्हणून वापरण्यासाठी हे सध्या मंजूर नाही.1 जुलै 2009 रोजी, युरोपियन मेडिसिन एजन्सीने प्रौढांमधील EGFR जनुक उत्परिवर्तनासह स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या पहिल्या-ओळ, द्वितीय-लाइन आणि तृतीय-लाइन उपचारांसाठी अधिकृतपणे गेफिटिनिबला मान्यता दिली.

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा