H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutamic acid Diethyl Ester Hydrochloride Purity >99.0% (HPLC) फॅक्टरी

I. तपासणी प्रक्रिया
1. हळुवार बिंदू
डिजिटल मेल्टिंग पॉइंट इन्स्ट्रुमेंट वापरले जाते
पायरी 2: सामग्री
2.1 अभिकर्मक
पायरी 1: फॉर्मिक ऍसिड
2. ग्लेशियल ऍसिटिक ऍसिड
3. पर्क्लोरिक ऍसिड मानक टायट्रेशन सोल्यूशन (C=0.1000mol/l)
4. क्रिस्टल व्हायलेट इंडिकेटर लिक्विड: 5g/l.
2.2 साधने आणि उपकरणे
1. बीकर 150 मि.ली
2. मायक्रोब्युरेट: 10 मिली
2. 3 विश्लेषण पायऱ्या
2. 3. मी 3h साठी 105℃ वर वाळलेल्या नमुन्याचे 300mg अचूक वजन करतो, 150ml बेथेलमध्ये ठेवतो, 3ml फॉर्मिक ऍसिड घालतो, 50ml बर्फ ऍसिटिक ऍसिड घालतो, क्रिस्टल व्हायलेट टेस्ट सोल्यूशनचे 2 थेंब घालतो ( TS-74), आणि 0.1mol/L पर्क्लोरिक ऍसिडसह हिरवा अंतबिंदू होईपर्यंत किंवा निळा पूर्णपणे अदृश्य होईपर्यंत टायट्रेट करा.
2. 3. 2 गणना पद्धत
X समान आहे C (V1-V2) गुणिले 0.2042 / M गुणिले 100
C हे पर्क्लोरिक ऍसिड स्टँडर्ड टायट्रेशन सोल्यूशनचे एकाग्रता आहे, मोल्स प्रति लिटर (mol/l) मध्ये व्यक्त केले जाते.
V1 हे सॅम्पल टायट्रेशनमधील पर्क्लोरिक ऍसिड स्टँडर्ड टायट्रेशन कॉन्सेंट्रेटेड सोल्यूशनचे सेवन केलेले खंड आहे, जे मिली (मिली) मध्ये व्यक्त केले जाते.
व्ही 2 रिक्त चाचणीमध्ये पर्क्लोरिक ऍसिड मानक टायट्रेशन द्रावणाचा वापर केलेला खंड, मिली (मिली) मध्ये व्यक्त केला जातो
0.2042 आणि 1.00ml पर्क्लोरिक ऍसिड मानक टायट्रेट कॉन्सेंट्रेटेड लिक्विड फेज जेव्हा या उत्पादनाची गुणवत्ता G मध्ये व्यक्त केली जाते
M नमुन्याची गुणवत्ता, ग्राम (g) मध्ये व्यक्त केली आहे.
2. 4 सुधारणा
टायट्रेशन टेस्ट सोल्यूशन आणि कॅलिब्रेशन पर्क्लोरिक अॅसिड स्टँडर्ड सोल्यूशनमधील खोलीच्या तापमानाचा फरक 10℃ पेक्षा जास्त असल्यास, ते पुन्हा-कॅलिब्रेट केले पाहिजे;अन्यथा, परक्लोरिक ऍसिड मानक द्रावणाची एकाग्रता C1 चाचणी (2) नुसार दुरुस्त केली जाईल.
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 हा ग्लेशियल एसिटिक ऍसिडचा विस्तार गुणांक आहे
परक्लोरिक ऍसिडच्या T2 अंशांकनासाठी खोलीच्या तापमानाचे एकक सेल्सिअस (°C) आहे.
खोलीच्या तापमानाचे एकक ज्यामध्ये नमुना टायट्रेट केला जातो ते सेल्सिअस (°C).
C1 t2℃ पर्क्लोरिक ऍसिड मानक द्रावण एकाग्रता, मोल्स प्रति लिटरमध्ये (MOL/L)
3. कोरडे आणि वजनहीन
३.१ साधने:
थर्मोस्टॅटिक ड्रायिंग ओव्हन, 1/10,000 शिल्लक.
3.2 प्रक्रिया:
1-2 ग्रॅम नमुने (0.5mg ते अचूक) घ्या आणि ते पूर्व-वाळलेल्या स्थिर-वजन आणि वजनाच्या बाटलीमध्ये ठेवा.नमुने वजनाच्या बाटलीच्या तळाशी एकसमान जाडीचे असतील.नमुन्यांबद्दल, ते (105±5℃) थर्मोइलेक्ट्रिक ओव्हनमध्ये स्थिर वजनापर्यंत वाळवले जातील.
3.3 गणना
X म्हणजे m वजा m1 भागिले m वजा m2 गुणिले 100
कुठे: X- आर्द्रता %
m1 -- कोरड्या नमुन्याचे वजन अधिक मापन बाटली g
m2 - बाटलीचे वस्तुमान मोजा g
m- नमुन्याचे वजन g
3.4 लक्ष देण्याचे मुद्दे
1. लक्ष देण्याचे मुद्दे: 1. कोरडे आणि वजनहीनतेसाठी समांतर नमुने तयार करणे आवश्यक आहे.एका नमुन्यात दोन परिणाम आहेत आणि दोन परिणामांमधील त्रुटी 0.5% पेक्षा जास्त नाही.
2. वजन काळजीपूर्वक, 0.0001 पर्यंत अचूक असले पाहिजे.
4 रोटेशन करण्यासाठी
4.1 तत्त्वे
समतल-ध्रुवीकृत प्रकाश द्रव किंवा संयुगाच्या द्रावणातून काही ऑप्टिकल क्रियाकलाप (म्हणजेच ऑप्टिकल क्रियाशील पदार्थ) मधून जाणारा प्रकाश ऑप्टिकल रोटेशन होऊ शकतो, ज्यामुळे ध्रुवीकृत प्रकाशाचे विमान डावीकडे किंवा उजवीकडे फिरते.रोटेशनच्या अंशांच्या संख्येला ऑप्टिकल रोटेशन म्हणतात.विशिष्ट तापमानात (सामान्यत: t ने व्यक्त केले जाते, 20℃ किंवा 25℃ असू शकते) प्रकाशाची विशिष्ट तरंगलांबी (D सह पिवळा सोडियम प्रकाश, तरंगलांबी λ 589.3nm) ध्रुवीकृत प्रकाश प्रत्येक मिलीलीटरद्वारे 1g ऑप्टिकल क्रियाकलाप सामग्री, 1dm ची जाडी. (म्हणजे, 10cm) द्रावण जेव्हा रोटेशनला विशिष्ट ऑप्टिकल रोटेशन म्हणतात.
4.2 आवश्यकता
सोडियम स्पेक्ट्रमची डी लाइन (589. 3 nm) ट्यूबची लांबी 1dm मोजण्यासाठी वापरली गेली आणि तापमान 20℃ होते.
4.3 उपकरणे
4.3.1 डिजिटल ऑटोट्रॉपी (अचूकता ±0.001°)
4.3.2 इलेक्ट्रॉनिक शिल्लक (अचूकता 0.0001g).
4.4 ऑपरेशन पद्धत
या उत्पादनाचा 3g घ्या, 0.0001g च्या अचूक, 100ml व्हॉल्यूमेट्रिक बाटलीत ठेवा, विरघळण्यासाठी इथेनॉल घाला आणि ते स्केलवर पातळ करा, चांगले हलवा.मोजमाप करणारी नळी थोड्या प्रमाणात द्रवाने पुष्कळ वेळा स्वच्छ धुवा, आणि नंतर द्रव मापन नळीमध्ये हळूहळू इंजेक्ट करा (फुगे येऊ देऊ नका), मापन ट्यूबला जायरोस्कोपमध्ये शोधण्यासाठी ठेवा, आणि ऑप्टिकल रोटेशन रीडिंग वाचा 3 वेळा समांतर.
4.5 गणना
एल-ग्लुटामेट डायथिल कार्बोनेटचे सोडियम स्पेक्ट्रम डी-लाइनवर 20℃ [अल्फा]D20 वर विशिष्ट रोटेशन खालीलप्रमाणे मोजले गेले:
[ɑ] D20 = अल्फा/m
कुठे: α -- क्यूबिक रोटेशन रीडिंगची सरासरी संख्या;
m -- नमुना गुणवत्ता.
4.6 अनुमत फरक: एकाच नमुन्याचा परिपूर्ण फरक दोनदा मोजल्यावर 0.02% पेक्षा जास्त नसावा.
4.7 खबरदारी
4.7.1 प्रत्येक मापाच्या आधी द्रावणाचा वापर रिक्त कॅलिब्रेशन म्हणून केला जावा: मापनानंतर, मापन दरम्यान शून्य बिंदू बदलतो की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी पुन्हा कॅलिब्रेशन केले पाहिजे.काही बदल असल्यास, नमुन्याचे ऑप्टिकल रोटेशन पुन्हा निर्धारित केले पाहिजे.
4.7.2 विघटन आणि सौम्य केल्यानंतर नमुना स्पष्ट केला पाहिजे;अन्यथा, ते फिल्टर केले पाहिजे.
पायरी 5 देखावा
उत्पादन पांढरे ते ऑफ-व्हाइट मायक्रोक्रिस्टलाइन पावडर असावे