Ketorolac Tromethamine CAS 74103-07-4 शुद्धता >99.0% (HPLC)

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाव: Ketorolac Tromethamine

समानार्थी शब्द: केटोरोलाक ट्रिस सॉल्ट

CAS: 74103-07-4

शुद्धता: >99.0% (HPLC) (T)

स्वरूप: पांढरा ते ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पावडर

संपर्क: डॉ. अल्विन हुआंग

मोबाइल/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


उत्पादन तपशील

संबंधित उत्पादने

उत्पादन टॅग

वर्णन:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ही उच्च गुणवत्तेसह Ketorolac Tromethamine Salt (CAS: 74103-07-4) ची आघाडीची उत्पादक आणि पुरवठादार आहे.आम्ही COA, जगभरात वितरण, लहान आणि मोठ्या प्रमाणात उपलब्ध प्रदान करू शकतो.तुम्हाला या उत्पादनामध्ये स्वारस्य असल्यास, कृपया आम्हाला CAS क्रमांक, उत्पादनाचे नाव, प्रमाण समाविष्ट असलेली तपशीलवार माहिती पाठवा.Please contact: alvin@ruifuchem.com

रासायनिक गुणधर्म:

रासायनिक नाव केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइन
समानार्थी शब्द केटोरोलाक ट्रिस सॉल्ट;केटोरोलाक (ट्रोमेथामाइन मीठ);rac Ketorolac Tromethamine मीठ;टोराडोल;(±)-5-Benzoyl-2,3-Dihydro-1H-Pyrrolizine-1-Carboxylic acid Tris Salt;(±)-फॉर्म ट्रोमेथामाइन मीठ
CAS क्रमांक ७४१०३-०७-४
स्टॉक स्थिती स्टॉकमध्ये, व्यावसायिकरित्या उत्पादित
आण्विक सूत्र C15H13NO3·C4H11NO3
आण्विक वजन ३७६.४१
द्रवणांक 160.0~161.0℃
उत्कलनांक 760 mmHg वर 493.2℃
संवेदनशील हायग्रोस्कोपिक.प्रकाश संवेदनशील
कमाल 322nm(MeOH)(लिट.)
COA आणि MSDS उपलब्ध
ब्रँड रुईफू केमिकल

तपशील:

आयटम तपशील
देखावा पांढरा ते ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पावडर
pH ५.७~६.७
द्रवणांक 160.0~161.0℃
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत >99.0% (HPLC)
परख / विश्लेषण पद्धत 98.5~101.5% (वाळलेल्या आधारावर गणना)
कोरडे केल्यावर नुकसान <0.50%
इग्निशन वर अवशेष <0.10%
जड धातू (Pb) ≤20ppm
संबंधित पदार्थ
अशुद्धता RRT0.54 <0.50%
अशुद्धता RRT0.66 <0.50%
Ketorolac 1-Keto अॅनालॉग <0.10%
केटोरोलाक 1-हायड्रॉक्सी अॅनालॉग <0.10%
इतर कोणतीही एकल अशुद्धता <0.20%
एकूण अशुद्धता <1.00%
अवशिष्ट सॉल्व्हेंट्स
डिक्लोरोइथेन <50ppm
निर्जल इथेनॉल <5000ppm
सूक्ष्मजीव मर्यादा
बॅक्टेरियाचे प्रमाण <1000cfu/g
साचा आणि यीस्ट रक्कम <100cfu/g
एस्चेरिचिया.कोली अनुपस्थित
बॅक्टेरियल एंडोटॉक्सिन <5EU/mg
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम संरचनेला अनुरूप
H2O मध्ये विद्राव्यता रंगहीन ते फिकट पिवळा स्पष्ट (15 mg/ml) पास
चाचणी मानक एंटरप्राइझ मानक

पॅकेज आणि स्टोरेज:

पॅकेज:बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:घट्ट बंद कंटेनरमध्ये साठवा.विसंगत पदार्थांपासून दूर थंड, कोरड्या (2~8℃) आणि हवेशीर गोदामात साठवा.प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
शिपिंग:FedEx/DHL एक्सप्रेस द्वारे हवाई मार्गे जगभरात वितरित करा.जलद आणि विश्वसनीय वितरण प्रदान करा.

फायदे:

पुरेशी क्षमता: पुरेशी सुविधा आणि तंत्रज्ञ

व्यावसायिक सेवा: एक थांबा खरेदी सेवा

OEM पॅकेज: सानुकूल पॅकेज आणि लेबल उपलब्ध

जलद वितरण: स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी

स्थिर पुरवठा: वाजवी साठा ठेवा

तांत्रिक समर्थन: तंत्रज्ञान समाधान उपलब्ध आहे

सानुकूल संश्लेषण सेवा: ग्रॅम ते किलोपर्यंत

उच्च गुणवत्ता: संपूर्ण गुणवत्ता हमी प्रणाली स्थापित केली

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न:

खरेदी कशी करावी?कृपया संपर्क कराDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 वर्षांचा अनुभव?आमच्याकडे उच्च दर्जाच्या फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स किंवा सूक्ष्म रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीचे उत्पादन आणि निर्यात करण्याचा 15 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आहे.

मुख्य बाजारपेठा?देशांतर्गत बाजारपेठ, उत्तर अमेरिका, युरोप, भारत, कोरिया, जपानी, ऑस्ट्रेलिया इ.

फायदे?उत्कृष्ट गुणवत्ता, परवडणारी किंमत, व्यावसायिक सेवा आणि तांत्रिक समर्थन, जलद वितरण.

गुणवत्ताआश्वासन?कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली.विश्लेषणासाठी व्यावसायिक उपकरणांमध्ये NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, स्पष्टता, विद्राव्यता, सूक्ष्मजीव मर्यादा चाचणी इ.

नमुने?बहुतेक उत्पादने गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी विनामूल्य नमुने प्रदान करतात, शिपिंगची किंमत ग्राहकांनी भरली पाहिजे.

फॅक्टरी ऑडिट?फॅक्टरी ऑडिटचे स्वागत आहे.कृपया आगाऊ भेट घ्या.

MOQ?MOQ नाही.लहान ऑर्डर स्वीकार्य आहे.

वितरण वेळ? स्टॉकमध्ये असल्यास, तीन दिवसांच्या वितरणाची हमी.

वाहतूक?एक्सप्रेसने (FedEx, DHL), हवाई मार्गे, समुद्रमार्गे.

कागदपत्रे?विक्रीनंतरची सेवा: COA, MOA, ROS, MSDS इ. प्रदान केली जाऊ शकते.

सानुकूल संश्लेषण?तुमच्या संशोधन गरजा पूर्ण करण्यासाठी सानुकूल संश्लेषण सेवा देऊ शकतात.

देयक अटी?ऑर्डरची पुष्टी केल्यानंतर प्रोफॉर्मा बीजक प्रथम पाठवले जाईल, आमच्या बँक माहिती संलग्न.T/T (टेलेक्स ट्रान्सफर), पेपल, वेस्टर्न युनियन इ. द्वारे पेमेंट.

अर्ज:

केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइन सॉल्ट (CAS: 74103-07-4) एक नॉनस्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी एजंट आहे जो वेदनाशामक आणि अँटीपायरेटिक क्रियाकलाप प्रदर्शित करतो.हे COX-1 आणि COX-2 दोन्हीसाठी 20 nM च्या IC50s सह नॉन-सिलेक्टिव्ह COX इनहिबिटर आहे.केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइन मीठ मध्यम ते गंभीर पोस्टऑपरेटिव्ह वेदनांच्या व्यवस्थापनात प्रभावी आहे.तथापि, या प्रकारच्या एजंटपैकी हे पहिले आहे जे पॅरेंटेरली वेदनाशामक म्हणून प्रशासित केले जाते आणि विशेषतः इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनसाठी सूचित केले जाते.केटोरोलाक हे मादक वेदनाशामक औषधांच्या दुरुपयोगाच्या क्षमतेच्या अभावामुळे एक उपयुक्त पर्याय आहे.हे प्रामुख्याने कुत्रे आणि उंदीरांमधील सौम्य ते मध्यम वेदनांच्या अल्पकालीन उपचारांसाठी त्याच्या वेदनाशामक प्रभावांसाठी वापरले जाते.कुत्र्यांमध्ये वेदनाशामक प्रभावाचा कालावधी सुमारे 8-12 तास असतो, परंतु कुत्र्यांसाठी मंजूर, सुरक्षित NSAIDs उपलब्ध असल्याने, त्याचा वापर संशयास्पद आहे.केटोरोलाक आणि ट्रोमेथामाइन (ट्रिस) च्या समतुल्य प्रमाणात मिश्रणातून तयार होणारे ऑर्गेनोअमोनियम मीठ.यात शक्तिशाली नॉन-सेडेटिंग वेदनशामक आणि मध्यम दाहक-विरोधी प्रभाव आहेत.हे शस्त्रक्रियेनंतरच्या वेदनांच्या अल्पकालीन व्यवस्थापनासाठी आणि डोळ्यांच्या थेंबांमध्ये मौसमी ऍलर्जीक नेत्रश्लेष्मलाशोथशी संबंधित डोळ्यातील खाज कमी करण्यासाठी वापरले जाते.

74103-07-4 - जोखीम आणि सुरक्षितता:

धोक्याची चिन्हे टी - विषारी
जोखीम कोड
R25 - गिळल्यास विषारी
R36/37/38 - डोळे, श्वसन प्रणाली आणि त्वचेला त्रासदायक.
R23/24/25 - इनहेलेशनद्वारे विषारी, त्वचेच्या संपर्कात आणि गिळल्यास.
सुरक्षिततेचे वर्णन
S26 - डोळ्यांच्या संपर्कात आल्यास, भरपूर पाण्याने ताबडतोब धुवा आणि वैद्यकीय सल्ला घ्या.
S45 - अपघात झाल्यास किंवा तुम्हाला अस्वस्थ वाटत असल्यास, ताबडतोब वैद्यकीय सल्ला घ्या (जेव्हा शक्य असेल तेव्हा लेबल दाखवा.)
S36/37/39 - योग्य संरक्षणात्मक कपडे, हातमोजे आणि डोळा/चेहरा संरक्षण घाला.
UN IDs UN 2811 6.1/PG 3
WGK जर्मनी 3
RTECS UY7759900
एचएस कोड 2933995500
धोका वर्ग 6.1(a)
पॅकिंग गट II

74103-07-4 - USP 35 विश्लेषण पद्धत:

केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइनमध्ये वाळलेल्या आधारावर गणना केलेल्या C15H13NO3·C4H11NO3 च्या 98.5 टक्के पेक्षा कमी आणि 101.5 टक्के पेक्षा जास्त नाही.
पॅकेजिंग आणि स्टोरेज - घट्ट, प्रकाश-प्रतिरोधक कंटेनरमध्ये जतन करा.25° वर साठवा, 15° आणि 30° दरम्यान सहलीला परवानगी आहे
यूएसपी संदर्भ मानक <11>-
यूएसपी केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइन आरएस
ओळख-
A: इन्फ्रारेड शोषण <197K>.
B: अल्ट्राव्हायोलेट शोषण <197U>-
उपाय: 10 µg प्रति एमएल
मध्यम: मिथेनॉल.
C: ट्रोमेथामाइन चाचणी- 5 मिलीग्राम प्रति एमएल असलेल्या डायक्लोरोमेथेन आणि मिथेनॉल (2:1) च्या मिश्रणात यूएसपी केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइन आरएसचे मानक द्रावण तयार करा.त्याचप्रमाणे केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइनचे चाचणी द्रावण तयार करा ज्यामध्ये 5 मिलीग्राम प्रति एमएल आहे.क्रोमॅटोग्राफिक सिलिका जेल मिश्रणाच्या 0.25-मिमी थराने लेपित पातळ-लेयर क्रोमॅटोग्राफिक प्लेटवर (क्रोमॅटोग्राफी <621> पहा) मानक द्रावणाचे 40-µL व्हॉल्यूम आणि चाचणी सोल्यूशन लागू करा.डिक्लोरोमेथेन, एसीटोन आणि ग्लेशियल एसिटिक ऍसिड (९५:५:२) यांच्या मिश्रणाने पूर्वी समतोल केलेल्या क्रोमॅटोग्राफिक चेंबरमध्ये प्लेट ठेवा.चेंबर सील करा आणि जोपर्यंत सॉल्व्हेंट फ्रंट प्लेटच्या लांबीच्या तीन-चतुर्थांश हलत नाही तोपर्यंत क्रोमॅटोग्राम विकसित करा.चेंबरमधून प्लेट काढा आणि सॉल्व्हेंटला बाष्पीभवन होऊ द्या.ताज्या तयार केलेल्या अल्कोहोलिक द्रावणात 30 मिलीग्राम निनहायड्रिन प्रति एमएल असलेल्या प्लेटवर फवारणी करा आणि प्लेट 2 ते 5 मिनिटांसाठी सुमारे 150° वर गरम करा.प्लेटवर गुलाबी ते जांभळ्या किनारी असलेले पिवळे डाग त्या भागात विकसित होतात जेथे मानक द्रावण आणि चाचणी उपाय लागू केले गेले होते.
pH <791>: 5.7 आणि 6.7 दरम्यान, सोल्युशनमध्ये (100 मध्ये 1).
कोरडे केल्यावर होणारे नुकसान <731>-3 तासांसाठी 60° वर व्हॅक्यूममध्ये वाळवा: त्याचे वजन 0.5% पेक्षा जास्त नाही.
इग्निशनवरील अवशेष <281>: 0.1% पेक्षा जास्त नाही.
जड धातू, पद्धत II <231>: 0.002%.
क्रोमॅटोग्राफिक शुद्धता-
मोबाइल फेज, सॉल्व्हेंट मिश्रण, मानक तयारी, रिझोल्यूशन सोल्यूशन, आणि क्रोमॅटोग्राफिक सिस्टम-परीक्षामध्ये निर्देशित केल्यानुसार पुढे जा.
चाचणी सोल्यूशन - परख तयारी वापरा.
प्रक्रिया- क्रोमॅटोग्राफ चाचणी सोल्यूशन चाचणी मधील प्रक्रियेसाठी निर्देशित करते, ज्यामुळे क्रोमॅटोग्राफी केटोरोलॅकच्या धारणा वेळेच्या तीन पट वाढू शकते.सर्व शिखरांच्या प्रतिसादांचे मोजमाप करा.सूत्राद्वारे घेतलेल्या केटोरोलाक ट्रोमेथामाइनच्या भागामध्ये प्रत्येक वैयक्तिक अशुद्धतेची टक्केवारी मोजा:
100rfi (ri/rs)
ज्यामध्ये आरएफआय हा प्रत्येक वैयक्तिक अशुद्धतेच्या शिखराचा प्रतिसाद घटक आहे जो केटोरोलाकच्या तुलनेत आहे;प्रत्येक अशुद्धतेसाठी ri हा सर्वोच्च प्रतिसाद आहे;आणि rs ही अशुद्धता शिखर आणि प्रमुख केटोरोलाक शिखराच्या सर्व शिखर प्रतिसादांची बेरीज आहे.केटोरोलॅक 1-केटो अॅनालॉगसाठी 0.52 आरएफआय मूल्ये, केटोरोलॅक 1-हायड्रॉक्सी अॅनालॉगसाठी 0.67, अशुद्धता शिखरासाठी 2.2 किटोरोलाकच्या सापेक्ष 0.54 प्रतिधारण वेळ आणि अशुद्धता पुन: वाढ होण्याच्या वेळेसाठी 0.91 आहेत. 0.66 चा.ketorolac 1-keto analog च्या 0.1% पेक्षा जास्त नाही किंवा ketorolac 1-hydroxy analog पेक्षा जास्त नाही;इतर कोणत्याही अशुद्धतेपैकी 0.5% पेक्षा जास्त नाही;आणि सर्व अशुद्धतेची बेरीज 1.0% पेक्षा जास्त नाही.
परख-
मोबाईल फेज- 1000 मिली पाण्यात 5.75 ग्रॅम मोनोबॅसिक अमोनियम फॉस्फेट विरघळवा आणि फॉस्फोरिक ऍसिड 3.0 च्या pH वर समायोजित करा.या बफर सोल्युशन आणि टेट्राहायड्रोफुरन (70:30) यांचे फिल्टर केलेले आणि डिगॅस केलेले मिश्रण तयार करा.आवश्यक असल्यास समायोजन करा (क्रोमॅटोग्राफी <621> अंतर्गत सिस्टम सुयोग्यता पहा) सुमारे 8 ते 12 मिनिटे केटोरोलॅकसाठी धारणा वेळ प्राप्त करण्यासाठी.
सॉल्व्हेंट मिश्रण - पाणी आणि टेट्राहायड्रोफुरन (७०:३०) यांचे मिश्रण तयार करा.
मानक तयारी - USP Ketorolac Tromethamine RS ची अचूक वजनाची मात्रा सॉल्व्हेंट मिश्रणात विरघळवून द्रावण मिळविण्यासाठी द्रावण मिळवा ज्याचे प्रमाण सुमारे 0.4 mg प्रति mL आहे.[नोट- या सोल्युशनचे प्रकाशापासून संरक्षण करा.]
परीक्षणाची तयारी - 50-mL व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये अचूक वजन केलेले सुमारे 20 मिलीग्राम केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइन हस्तांतरित करा, सॉल्व्हेंट मिश्रणाने व्हॉल्यूममध्ये पातळ करा आणि मिक्स करा.[नोट- या सोल्युशनचे प्रकाशापासून संरक्षण करा.]
रिझोल्यूशन सोल्यूशन- 250-mL विभाजकामध्ये 100 mL पाणी, 100 mL dichloromethane, 30 mg USP Ketorolac Tromethamine RS, आणि 1 mL 1 N हायड्रोक्लोरिक ऍसिड मिसळा.स्टॉपर घाला, शेक करा आणि स्तर वेगळे होऊ द्या.खालच्या डायक्लोरोमेथेनचा थर थांबलेल्या बोरोसिलिकेट ग्लास फ्लास्कमध्ये स्थानांतरित करा आणि वरचा थर टाकून द्या.डायक्लोरोमेथेनचे द्रावण 10 ते 15 मिनिटे थेट सूर्यप्रकाशात उघडा.1.0 मिली द्रावण कुपीमध्ये स्थानांतरित करा, हवेच्या प्रवाहात किंवा नायट्रोजनच्या प्रवाहात कोरडे होण्यासाठी बाष्पीभवन करा, 1.0 मिली सॉल्व्हेंट मिश्रण घाला आणि विरघळण्यासाठी फिरवा.[नोट- हे द्रावण रेफ्रिजरेशन अंतर्गत साठवले जाऊ शकते आणि जोपर्यंत प्रक्रियेसाठी निर्देशित केलेला क्रोमॅटोग्राम केटोरोलाक 1-केटो अॅनालॉग आणि केटोरोलॅक 1-हायड्रॉक्सी अॅनालॉगमुळे शिखरे ओळखण्यासाठी आणि रिझोल्यूशनच्या मोजमापासाठी योग्य आहे तोपर्यंत वापरला जाऊ शकतो. ketorolac 1-keto analog आणि ketorolac दरम्यान.]
क्रोमॅटोग्राफिक प्रणाली (क्रोमॅटोग्राफी <621> पहा)—लिक्विड क्रोमॅटोग्राफ 313-nm डिटेक्टर आणि 4.6-mm × 25-सेमी स्तंभासह सुसज्ज आहे ज्यामध्ये 5-µm पॅकिंग L7 आहे आणि ते सुमारे 40° च्या स्थिर तापमानात राखले जाते.प्रवाह दर सुमारे 1.5 एमएल प्रति मिनिट आहे.क्रोमॅटोग्राफ द रिझोल्यूशन सोल्यूशन, आणि प्रक्रियेसाठी निर्देशित केल्यानुसार शिखर प्रतिसाद रेकॉर्ड करा: सापेक्ष धारणा वेळ केटोरोक 1-हायड्रॉक्सी अॅनालॉगसाठी 0.63, केटोरोलाक 1-केटो अॅनालॉगसाठी 0.89 आणि केटोरोलाकसाठी 1.0 आहे;आणि ketorolac 1-keto analog आणि ketorolac मधील रिझोल्यूशन, R, 1.5 पेक्षा कमी नाही.मानक तयारी क्रोमॅटोग्राफ करा, आणि प्रक्रियेसाठी निर्देशित केल्यानुसार शिखर प्रतिसाद रेकॉर्ड करा: स्तंभाची कार्यक्षमता 5500 सैद्धांतिक प्लेट्सपेक्षा कमी नाही;आणि प्रतिकृती इंजेक्शनसाठी सापेक्ष मानक विचलन 1.5% पेक्षा जास्त नाही.
प्रक्रिया - क्रोमॅटोग्राफमध्ये प्रमाणित तयारी आणि परख तयारीचे समान खंड (सुमारे 10 μL) स्वतंत्रपणे इंजेक्ट करा, क्रोमॅटोग्राम रेकॉर्ड करा आणि प्रमुख शिखरांसाठी प्रतिसाद मोजा.सूत्रानुसार घेतलेल्या केटोरोलॅक ट्रोमेथामाइनच्या भागामध्ये C15H13NO3·C4H11NO3 च्या mg मध्ये प्रमाण मोजा:
50C(rU/rS)
ज्यामध्ये C हे मानक तयारीमध्ये USP Ketorolac Tromethamine RS चे, mg प्रति mL मध्ये एकाग्रता आहे;आणि rU आणि rS हे अनुक्रमे परख तयारी आणि मानक तयारीमधून मिळविलेले केटोरोलॅक पीक प्रतिसाद आहेत.

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा