L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) परख 98.5~101.0% (टायट्रेशन) फॅक्टरी उच्च गुणवत्ता

एल-सिस्टीनमध्ये 98.5% पेक्षा कमी नाही आणि एल-सिस्टीन (C3H7NO2S) च्या 101.0% पेक्षा जास्त नाही, वाळलेल्या आधारावर गणना केली जाते.
वर्णन एल-सिस्टीन पांढरे क्रिस्टल्स किंवा पांढरे क्रिस्टलीय पावडर म्हणून उद्भवते.त्यात एक वैशिष्ट्यपूर्ण गंध आणि तिखट चव आहे.हे पाण्यात मुक्तपणे विरघळणारे आहे, आणि इथेनॉलमध्ये व्यावहारिकदृष्ट्या अघुलनशील आहे (99.5).ते 1 mol/L हायड्रोक्लोरिक ऍसिड TS मध्ये विरघळते.
ओळख इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री <2.25> अंतर्गत पोटॅशियम ब्रोमाइड डिस्क पद्धतीमध्ये निर्देशित केल्यानुसार L-सिस्टीनचे इन्फ्रारेड शोषण स्पेक्ट्रम निर्धारित करा आणि स्पेक्ट्रमची संदर्भ स्पेक्ट्रमशी तुलना करा: दोन्ही स्पेक्ट्रा समान तरंग संख्येवर शोषणाची समान तीव्रता प्रदर्शित करतात.
ऑप्टिकल रोटेशन <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 ग्रॅम वाळलेल्या आधारावर मोजले जाते, 1 mol/L हायड्रोक्लोरिक ऍसिड TS, 25mL, 100 mm).
pH <2.54> 50 मिली पाण्यात 1.25 ग्रॅम एल-सिस्टीन विरघळवून तयार केलेल्या द्रावणाचा pH 4.7 ते 5.7 आहे.
शुद्धता (1) द्रावणाची स्पष्टता आणि रंग- 1.0 ग्रॅम एल-सिस्टीन 20 मिली पाण्यात विरघळवा: द्रावण स्पष्ट आणि रंगहीन आहे.
(2) क्लोराईड <1.03>- 0.30 ग्रॅम एल-सिस्टीन 10 मिली पातळ केलेल्या नायट्रिक ऍसिडमध्ये (4 मध्ये 1), 10 मिली हायड्रोजनपेरॉक्साइड (30) घाला, उकळत्या पाण्याच्या आंघोळीत 20 मिनिटे गरम करा, थंड करा आणि नंतर घाला. 50 एमएल करण्यासाठी पाणी.हे द्रावण चाचणी उपाय म्हणून वापरून चाचणी करा.0.01 mol/L हायड्रोक्लोरिक ऍसिड VS (0.041% पेक्षा जास्त नाही) च्या 0.35 mL सह नियंत्रण द्रावण तयार करा.
(3) सल्फेट <1.14>-0.6 ग्रॅम एल-सिस्टीन 30 एमएल पाण्यात आणि 3 एमएल पातळ हायड्रोक्लोरिक ऍसिडमध्ये विरघळवा आणि 50 एमएल करण्यासाठी पाणी घाला.हे द्रावण चाचणी उपाय म्हणून वापरून चाचणी करा.खालीलप्रमाणे कंट्रोल सोल्युशन तयार करा: 0.005 mol/L सल्फ्यूरिक ऍसिड VS च्या 0.35 mL मध्ये 3 mL पातळ हायड्रोक्लोरिक ऍसिड आणि 50 mL करण्यासाठी पाणी घाला.चाचणी सोल्यूशन आणि कंट्रोल सोल्यूशन 4 एमएल बेरियम क्लोराईड टीएससह अनुक्रमे तयार करा (0.028% पेक्षा जास्त नाही).
(4) अमोनियम <1.02>-कमी दाबाखाली ऊर्धपातन वापरून 0.25 ग्रॅम एल-सिस्टीनसह चाचणी करा.5.0 एमएल मानक अमोनियम सोल्यूशन (0.02% पेक्षा जास्त नाही) सह नियंत्रण द्रावण तयार करा.
(५) हेवी मेटल <1.07>-पद्धती 4 नुसार 1.0 ग्रॅम एल-सिस्टीनसह पुढे जा आणि चाचणी करा. 1.0 एमएल स्टँडर्ड लीड सोल्यूशन (10 पीपीएम पेक्षा जास्त नाही) सह नियंत्रण द्रावण तयार करा.
(६)आयर्न <1.10>-पद्धती 1 नुसार 1.0 ग्रॅम एल-सिस्टीनसह चाचणी द्रावण तयार करा आणि पद्धती A नुसार चाचणी करा. मानक लोह द्रावणाच्या 1.0 मिली (10 पीपीएम पेक्षा जास्त नाही) सह नियंत्रण द्रावण तयार करा ).
(७)संबंधित पदार्थ- N-ethylmaleimide (50 पैकी 1) द्रावणात 0.10 ग्रॅम एल-सिस्टीन विरघळवून 10 एमएल बनवा, 30 मिनिटे सोडा आणि हे द्रावण नमुना द्रावण म्हणून वापरा.सॅम्पल सोल्युशनचे 1 एमएल पिपेट, अगदी 10 एमएल करण्यासाठी पाणी घाला, या सोल्यूशनमध्ये 1 एमएल पाणी घाला, अगदी 50 एमएल करण्यासाठी पाणी घाला आणि हे द्रावण मानक द्रावण म्हणून वापरा (1).स्वतंत्रपणे, 0.5mol/L हायड्रोक्लोरिक ऍसिड टीएसमध्ये 0.10 ग्रॅम एल-सिस्टिन विरघळवून अगदी 20 एमएल बनवा.या द्रावणाचा 1mL पिपेट करा, 100 mL करण्यासाठी पाणी घाला आणि हे द्रावण मानक द्रावण म्हणून वापरा (2).थिन-लेयर क्रोमॅटोग्राफी<2.03> अंतर्गत निर्देशित केल्यानुसार या उपायांसह चाचणी करा.पातळ-थर क्रोमॅटोग्राफीसाठी सिलिका जेलच्या प्लेटवर प्रत्येक नमुना सोल्यूशन आणि मानक सोल्यूशन (1) आणि (2) 10mL स्पॉट करा.1-ब्युटानॉल, पाणी आणि ऍसिटिक ऍसिड (100) (3:1:1) च्या मिश्रणाने सुमारे 10 सेमी अंतरावर प्लेट तयार करा आणि प्लेट 809C वर 30 मिनिटे वाळवा. द्रावणाने प्लेटवर समान रीतीने फवारणी करा. मिथेनॉल आणि ऍसिटिक ऍसिड (100) (97:3) (100 पैकी 1) च्या मिश्रणात निनहायड्रिनचे, आणि नंतर 80℃ तापमानात 10 मिनिटे गरम करा: नमुना द्रावणातून मिळालेला स्पॉट मानक द्रावणातून मिळालेल्या स्पॉटशी संबंधित आहे (2) मानक द्रावण (2) पासून स्पॉटपेक्षा जास्त तीव्र नाही.तसेच, मुख्य ठिकाणाव्यतिरिक्त इतर स्पॉट्स आणि सॅम्पल सोल्युशनमधून वर नमूद केलेले डाग हे स्टँडर्ड सोल्युशन (1) मधील स्पॉटपेक्षा जास्त तीव्र नाहीत.
कोरडे केल्यावर नुकसान <2.41> 0.50% पेक्षा जास्त नाही (1 ग्रॅम, व्हॅक्यूममध्ये, फॉस्फरस (व्ही) ऑक्साईड, 3 तास).
इग्निशनवरील अवशेष <2.44> 0.1% (1 ग्रॅम) पेक्षा जास्त नाही.
Assay L-Cysteine ​​चे अंदाजे 0.2 ग्रॅम अचूक वजन करा, त्याला एका स्टॉपर्ड फ्लास्कमध्ये ठेवा आणि 20 मिली पाण्यात विरघळवा.या द्रावणात 4 ग्रॅम पोटॅशियम आयोडाइड विरघळवा, लगेच बर्फाच्या थंड पाण्यात ठेवा, त्यात 5 मिली पातळ हायड्रोक्लोरिक ऍसिड आणि 25 मिली 0.05 एमओएल/एल आयोडीन VS घाला, 20 मिनिटांसाठी गडद ठिकाणी सोडा आणि नंतर 2.50<< टायट्रेट करा. >0.1 mol/L सोडियम थायोसल्फेट VS (सूचक: स्टार्च TS) सह आयोडीनची जास्त मात्रा.समान पद्धत वापरून रिक्त निर्धार करा.
प्रत्येक mL 0.05 mol/L आयोडीन VS＝12.12 mg C3H7NO2S
कंटेनर आणि स्टोरेज कंटेनर-टाइट कंटेनर.