Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% फॅक्टरी

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, आणि RET चे मौखिक आणि बहु-लक्ष्यित अवरोधक आहे, ज्यामध्ये शक्तिशाली ट्यूमर क्रियाकलाप आहेत.Lenvatinib Mesylate हे रिसेप्टर टायरोसिन किनेज (RTK) इनहिबिटर आहे ज्यात VEGFR2 साठी निवडकता आहे.हे अँटीनोप्लास्टिक क्रियाकलाप प्रदर्शित करते आणि स्थानिकरित्या वारंवार किंवा मेटास्टॅटिक, प्रगतीशील, किरणोत्सर्गी आयोडीन (RAI) - रिफ्रॅक्टरी डिफरेंटिव्ह थायरॉईड कर्करोग असलेल्या रुग्णांच्या उपचारांसाठी सूचित केले गेले आहे.Lenvatinib Mesylate ला प्रथम 13 फेब्रुवारी 2015 रोजी यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने मंजूरी दिली, त्यानंतर 26 मार्च 2015 रोजी जपानच्या फार्मास्युटिकल्स अँड मेडिकल डिव्हाईस एजन्सी (PMDA) ने मान्यता दिली आणि युरोपियन मेडिसिन एजन्सी (EMA) द्वारे मंजूर केली. 28 मे 2015. हे Eisai द्वारे Lenvima® म्हणून विकसित आणि विकले गेले.Lenvatinib Mesylate हा एक मौखिक मल्टिपल रिसेप्टर टायरोसिन किनेज इनहिबिटर आहे ज्याचा एक अनन्य बंधनकारक मोड आहे जो व्हॅस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर (VEGF) रिसेप्टर्सच्या किनेज क्रियाकलापांना निवडकपणे प्रतिबंधित करतो, इतर प्रोअँजिओजेनिक आणि ऑन्कोजेनिक मार्ग-संबंधित टायरोसिन किनेज ट्यूमर लाइफमध्ये समाविष्ट आहे. .हे प्रोग्रेसिव्ह रेडिओआयोडीन-रिफ्रॅक्टरी विभेदित थायरॉईड कर्करोगाच्या उपचारांसाठी सूचित केले जाते.लेन्विमाविभेदित थायरॉईड कर्करोग (DTC) वर उपचार करण्यासाठी स्वतःच वापरला जातो, एक प्रकारचा थायरॉईड कर्करोग ज्यावर यापुढे किरणोत्सर्गी आयोडीनचा उपचार केला जाऊ शकत नाही आणि प्रगती होत आहे.एव्हरोलिमस नावाच्या दुसर्‍या औषधासोबत LENVIMA चा वापर प्रौढांना किडनीच्या कर्करोगाचा एक प्रकार असलेल्या अॅडव्हान्स्ड रेनल सेल कार्सिनोमा (RCC) नावाच्या दुसर्‍या कॅन्सरविरोधी औषधाच्या उपचारानंतर केला जातो.