Lenvatinib Mesylate इंटरमीडिएट CAS 15568-85-1 शुद्धता >97.0% (HPLC) कारखाना

5-(मेथोक्सिमेथिलीन)-2,2-डायमिथाइल-1,3-डायॉक्सेन-4,6-डायोन (CAS:15568-85-1) हे लेनव्हॅटिनिब मेसिलेट (CAS: 857890-39-2) चे मध्यवर्ती आहे.Lenvatinib हे थायरॉईड कर्करोगाचे औषध आहे जे Eisai Corporation of Japan (कोड: E7080) ने विकसित केले आहे, जे ओरल मल्टी-रिसेप्टर टायरोसिन किनेज (RTK) च्या इनहिबिटरशी संबंधित आहे आणि व्हॅस्क्युलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर (VEGF) रिसेप्टर्स VEGFR1 (VEGF) च्या किनेज क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करू शकते. FLT1), VEGFR2 (KDR), आणि VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib फायब्रोब्लास्ट ग्रोथ फॅक्टर (FGF) रिसेप्टर्स FGFR1, 2, 3, आणि 4 सह त्यांच्या सामान्य सेल्युलर फंक्शन्सशिवाय पॅथॉलॉजिकल एंजियोजेनेसिस, ट्यूमर वाढ आणि कर्करोगाच्या प्रगतीमध्ये इतर RTKs च्या सहभागास देखील प्रतिबंधित करू शकते;प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर (PDGFR [अल्फा]), KIT, आणि RET.[संकेत]: Lenvatinib स्थानिक पुनरावृत्ती किंवा मेटास्टॅसिस प्रकार, प्रगती प्रकार आणि किरणोत्सर्गी आयोडीन-रिफ्रॅक्टरी भिन्न प्रकाराच्या थायरॉईड कर्करोगाच्या रुग्णांच्या उपचारांसाठी योग्य आहे.13 फेब्रुवारी 2015 रोजी, यूएस FDA ने थायरॉईड कर्करोगाच्या उपचारासाठी Lenvatinib ला कर्करोगविरोधी औषध मंजूर केले.Lenvatinib एक बहु-लक्ष्य एन्झाइम इनहिबिटर आहे, जो VEGFR2 आणि VEGFR3 (व्हस्क्युलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर) रोखण्यास सक्षम आहे.Lenvatinib चे व्यापारी नाव Lenvima आहे.20 मे 2015 रोजी, युरोपियन मेडिसिन एजन्सी (EMA) ने आक्रमक, स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक भिन्नता (पॅपिलरी, फॉलिक्युलर, हर्थल प्रकार) थायरॉईड कर्करोग (DTC) च्या उपचारांसाठी लेनव्हॅटिनिबला मान्यता दिली.चाचणीमध्ये, किरणोत्सर्गी आयोडीन-रिफ्रॅक्टरी डीटीसीच्या रुग्णांसाठी लेनव्हॅटिनिबने उपचार घेतलेल्या रुग्णांसाठी सरासरी जगण्याची वेळ 18 महिने होती, तर प्लेसबो घेतलेल्या रुग्णांसाठी हे मूल्य केवळ 3 महिने आहे.