Lenvatinib Mesylate इंटरमीडिएट CAS 205448-65-3 शुद्धता >98.0% (HPLC) कारखाना

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाव: मिथाइल 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

शुद्धता: >98.0% (HPLC)

स्वरूप: ऑफ-व्हाइट ते पिवळसर पावडर

Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 चे इंटरमीडिएट

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


उत्पादन तपशील

संबंधित उत्पादने

उत्पादन टॅग

वर्णन:

रासायनिक गुणधर्म:

रासायनिक नाव मिथाइल 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
समानार्थी शब्द 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic ऍसिड मिथाइल एस्टर;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic ऍसिड मिथाइल एस्टर;Lenvatinib इंटरमीडिएट 3
CAS क्रमांक 205448-65-3
कॅट क्रमांक RF-PI1973
स्टॉक स्थिती स्टॉकमध्ये, उत्पादन क्षमता 50 एमटी/वर्ष
आण्विक सूत्र C12H11NO4
आण्विक वजन २३३.२२
उत्कलनांक 421.0±45.0℃
घनता 1.267±0.060 g/cm3
ब्रँड रुईफू केमिकल

तपशील:

आयटम तपशील
देखावा ऑफ-व्हाइट ते पिवळसर पावडर
शुद्धता / विश्लेषण पद्धत >98.0% (HPLC)
कोरडे केल्यावर नुकसान <1.00%
इग्निशन वर अवशेष <0.50%
एकूण अशुद्धता <2.00%
H-NMR संरचनेशी सुसंगत
चाचणी मानक एंटरप्राइझ मानक
वापर फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स

पॅकेज आणि स्टोरेज:

पॅकेज: बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, 25 किलो/कार्डबोर्ड ड्रम, किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार

स्टोरेज स्थिती:थंड आणि कोरड्या ठिकाणी सीलबंद कंटेनरमध्ये साठवा;प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण

फायदे:

१

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न:

अर्ज:

मिथाइल 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) हे Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) चे मध्यवर्ती आहे.Lenvatinib, इतरांमध्ये Lenvima या ब्रँड नावाने विकले जाते, हे विशिष्ट प्रकारच्या थायरॉईड कर्करोगाच्या उपचारांसाठी आणि इतर कर्करोगांसाठी देखील कर्करोगविरोधी औषध आहे.हे Eisai Co. द्वारे विकसित केले गेले आहे आणि VEGFR1, VEGFR2 आणि VEGFR3 किनासेस विरूद्ध एकाधिक किनेज इनहिबिटर म्हणून कार्य करते.Lenvatinib ला विभेदित थायरॉईड कर्करोगाच्या उपचारांसाठी (2015 पासून) मंजूरी देण्यात आली आहे जो एकतर स्थानिक पातळीवर वारंवार किंवा मेटास्टॅटिक, प्रगतीशील आहे आणि किरणोत्सर्गी आयोडीन (रेडिओआयोडीन) उपचारांना प्रतिसाद देत नाही.मे 2016 मध्ये, यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने एक अगोदर अँजिओजेनिक थेरपीनंतर प्रगत रेनल सेल कार्सिनोमाच्या उपचारांसाठी (एव्हरोलिमसच्या संयोजनात) मान्यता दिली.हेपॅटोसेल्युलर कार्सिनोमासाठी यूएस आणि युरोपियन युनियनमध्ये देखील हे औषध मंजूर आहे जे तोंडाने किंवा इंजेक्शनने कर्करोगाची थेरपी न घेतलेल्या रुग्णांमध्ये शस्त्रक्रियेने काढता येत नाही.

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा