Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 शुद्धता ≥99.0% API फॅक्टरी
उच्च शुद्धता, व्यावसायिक उत्पादन
ओलापरिब आणि संबंधित मध्यवर्ती:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-फ्लोरो-5-फॉर्मिलबेन्झोनिट्रिल CAS 218301-22-5
2-फ्लुरो-5-(4-ऑक्सो-3,4-डायहायड्रोफ्थालाझिन-1-yl)मिथाइल) बेंझोइक ऍसिड CAS 763114-26-7
1-(सायक्लोप्रोपाइल कार्बोनिल)पाइपेराझिन हायड्रोक्लोराइड CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| रासायनिक नाव | ओलापरिब |
| समानार्थी शब्द | AZD-2281;KU0059436;लिनपार्झा;4-(3-(4-(सायक्लोप्रोपेन कार्बोनिल)पाइपेराझिन-1-कार्बोनिल)-4-फ्लोरोबेन्झिल)फथलाझिन-1(2H)-वन;1-(सायक्लोप्रोपाइल कार्बोनिल)-4-[5-[(3,4-डायहायड्रो-4-ऑक्सो-1-फॅथॅलाझिनिल)मिथाइल]-2-फ्लुरोबेन्झॉयल]पाइपेराझिन |
| CAS क्रमांक | ७६३११३-२२-० |
| कॅट क्रमांक | RF-API103 |
| स्टॉक स्थिती | स्टॉकमध्ये, शेकडो किलोग्रॅम पर्यंत उत्पादन स्केल |
| आण्विक सूत्र | C24H23FN4O3 |
| आण्विक वजन | ४३४.४६ |
| विद्राव्यता | DMSO मध्ये विद्रव्य |
| ब्रँड | रुईफू केमिकल |
| आयटम | तपशील |
| देखावा | पांढरा ते ऑफ-व्हाइट पावडर |
| 1H NMR द्वारे ओळख | संरचनेचे पालन करा |
| LC-MS | संरचनेचे पालन करा |
| शुद्धता / विश्लेषण पद्धत | ≥99.0% (LC-MS द्वारे) |
| ओलावा (KF) | ≤0.50% |
| एकल अशुद्धता | ≤0.50% |
| एकूण अशुद्धता | ≤1.0% |
| जड धातू (Pb म्हणून) | ≤20ppm |
| चाचणी मानक | एंटरप्राइझ मानक |
| वापर | API;PARP इनहिबिटर |
पॅकेज: बाटली, अॅल्युमिनियम फॉइल बॅग, कार्डबोर्ड ड्रम, 25 किलो/ड्रम किंवा ग्राहकाच्या गरजेनुसार.
स्टोरेज स्थिती:थंड आणि कोरड्या ठिकाणी सीलबंद कंटेनरमध्ये साठवा;प्रकाश आणि ओलावा पासून संरक्षण.
ओलापरिब (CAS: 763113-22-0), एक अत्यंत शक्तिशाली आणि निवडक PARP-प्रतिरोधक.डिसेंबर 19, 2014 मध्ये, FDA ने केमोथेरपीच्या किमान 3 फेऱ्या किंवा संशयित BRCA उत्परिवर्तन झालेल्या रुग्णांसाठी प्रगत डिम्बग्रंथि कर्करोगाच्या रुग्णांसाठी मोनोथेरपीसाठी नवीन कर्करोगविरोधी औषध ओलापरिब (लिनपार्झा) मंजूर केले.त्याच वेळी, FDA ने BRCA1 आणि BRCA2, BRACAnalysis CDx मधील उत्परिवर्तन शोधण्यासाठी निदान किटचे परिमाण आणि वर्गीकरण मंजूर केले.ओलापरिब ही पहिली PARP अवरोधक औषधे आहे जी FDA ने मंजूर केली आहे.फेब्रुवारी 2, 2015 मध्ये, युरोपियन युनियन फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (EMA) ने देखील Olaparib ला आइसलँड, लिकटेंस्टीन आणि नॉर्वेसह युरोपियन युनियनच्या 28 देशांमध्ये बाजारात प्रवेश करण्यास मान्यता दिली.पण EMA आणि FDA मंजूर झालेले संकेत थोडे वेगळे आहेत;पूर्वीचे बीआरसीए जनुक उत्परिवर्तन प्रकरणांसाठी आणि प्रगत एपिथेलियल डिम्बग्रंथि कर्करोगाच्या रुग्णांसाठी देखभाल थेरपीसाठी आहे ज्यांना यापूर्वी प्लॅटिनम-युक्त केमोथेरपी औषधे मिळाली आहेत आणि प्रतिसाद प्रदर्शित केला आहे आणि पुनरावृत्तीच्या अधीन आहे.
