1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 Ketulenan >98.0% (HPLC) Kilang Perantaraan Brexpiprazole
Perantaraan Brexpiprazole Bekalan Kimia Ruifu
Brexpiprazole CAS 913611-97-9
7-Hydroxyquinolinone CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]thiophene CAS 5118-13-8
1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3
7-(4-Chlorobutoxy)quinolin-2(1H)-satu CAS 913613-82-8
4-Chlorobenzo[b]thiophene CAS 66490-33-3
Nama Kimia | 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride |
sinonim | Brexpiprazole Perantaraan 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hydrochloride;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine Monohydrochloride |
Nombor CAS | 913614-18-3 |
Nombor CAT | RF-PI1034 |
Status Stok | Dalam Stok, Kapasiti Pengeluaran 100MT/Tahun |
Formula molekul | C12H15ClN2S |
Berat Molekul | 254.7789 |
Jenama | Kimia Ruifu |
item | Spesifikasi |
Penampilan | Serbuk Putih ke Putih |
Pengenalan | Masa pengekalan sampel mematuhi piawaian rujukan |
Kaedah Kesucian / Analisis | >99.0% (HPLC) |
Kerugian pada Pengeringan | <0.50% |
Air (KF) | <0.50% |
Sisa pada Pencucuhan | <0.20% |
Bahan Berkaitan | (HPLC) |
Mana-mana Kekotoran Individu | <0.50% |
Jumlah Kekotoran | <1.00% |
Spektrum Inframerah | Sesuai dengan Struktur |
Proton NMR Spectrum | Sesuai dengan Struktur |
Standard Ujian | Standard Perusahaan |
Penggunaan | Perantaraan Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9) |
Pakej: Botol, Beg aluminium foil, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan
Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup di tempat yang sejuk dan kering;Lindungi daripada cahaya dan kelembapan
1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) ialah perantaraan Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole adalah sejenis antipsikotik atipikal.Ia adalah agonis separa reseptor dopamin D2.Sebagai modulator aktiviti serotonin-dopamin novel, ia boleh digunakan untuk rawatan skizofrenia, dan untuk rawatan tambahan untuk kemurungan.Ia juga boleh memberikan keberkesanan dan toleransi terhadap rawatan tambahan yang ditetapkan untuk gangguan kemurungan (MDD).Ubat ini mempamerkan profil farmakologi yang unik, bertindak sebagai agonis separa reseptor serotonin 5-HT1A dan dopamin D2 dan sebagai antagonis penuh reseptor 5-HT2A dan noradrenalin α1B/2C, dengan pertalian pengikatan subnanomolar yang serupa.Ubat itu, yang dibangunkan oleh Otsuka dan Lundbeck, telah diluluskan pada 2015 oleh FDA untuk rawatan skizofrenia dan sebagai rawatan tambahan untuk kemurungan.