1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 Ketulenan >98.0% (HPLC) Kilang Perantaraan Brexpiprazole

Penerangan Ringkas:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride

CAS: 913614-18-3

Ketulenan: >99.0% (HPLC)

Rupa: Serbuk Putih hingga Putih

Perantaraan Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Butiran Produk

Produk Berkaitan

Tag Produk

Penerangan:

Sifat Kimia:

Nama Kimia 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride
sinonim Brexpiprazole Perantaraan 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hydrochloride;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine Monohydrochloride
Nombor CAS 913614-18-3
Nombor CAT RF-PI1034
Status Stok Dalam Stok, Kapasiti Pengeluaran 100MT/Tahun
Formula molekul C12H15ClN2S
Berat Molekul 254.7789
Jenama Kimia Ruifu

Spesifikasi:

item Spesifikasi
Penampilan Serbuk Putih ke Putih
Pengenalan Masa pengekalan sampel mematuhi piawaian rujukan
Kaedah Kesucian / Analisis >99.0% (HPLC)
Kerugian pada Pengeringan <0.50%
Air (KF) <0.50%
Sisa pada Pencucuhan <0.20%
Bahan Berkaitan (HPLC)
Mana-mana Kekotoran Individu <0.50%
Jumlah Kekotoran <1.00%
Spektrum Inframerah Sesuai dengan Struktur
Proton NMR Spectrum Sesuai dengan Struktur
Standard Ujian Standard Perusahaan
Penggunaan Perantaraan Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

Pakej & Storan:

Pakej: Botol, Beg aluminium foil, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan

Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup di tempat yang sejuk dan kering;Lindungi daripada cahaya dan kelembapan

Kelebihan:

1

Soalan Lazim:

Permohonan:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) ialah perantaraan Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole adalah sejenis antipsikotik atipikal.Ia adalah agonis separa reseptor dopamin D2.Sebagai modulator aktiviti serotonin-dopamin novel, ia boleh digunakan untuk rawatan skizofrenia, dan untuk rawatan tambahan untuk kemurungan.Ia juga boleh memberikan keberkesanan dan toleransi terhadap rawatan tambahan yang ditetapkan untuk gangguan kemurungan (MDD).Ubat ini mempamerkan profil farmakologi yang unik, bertindak sebagai agonis separa reseptor serotonin 5-HT1A dan dopamin D2 dan sebagai antagonis penuh reseptor 5-HT2A dan noradrenalin α1B/2C, dengan pertalian pengikatan subnanomolar yang serupa.Ubat itu, yang dibangunkan oleh Otsuka dan Lundbeck, telah diluluskan pada 2015 oleh FDA untuk rawatan skizofrenia dan sebagai rawatan tambahan untuk kemurungan.

Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami