Afatinib CAS 439081-18-2 Ketulenan >99.5% (HPLC) Kilang
Perantara Bekalan Kimia Ruifu bagi Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyde Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7
Asid Dietilphosphonoacetic CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-satu CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
Nama Kimia | Afatinib |
sinonim | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Pangkalan Percuma;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimethylamino)tetapi-2-Enamide |
Nombor CAS | 439081-18-2 |
Nombor CAT | RF-PI2033 |
Status Stok | Dalam Stok, Skala Pengeluaran Sehingga Tan |
Formula molekul | C24H25ClFN5O3 |
Berat Molekul | 485.94 |
Keterlarutan | Larut dalam DMSO |
Ketumpatan | 1.380 |
Jenama | Kimia Ruifu |
item | Spesifikasi |
Penampilan | Serbuk Putih |
Pengenalan | HPLC, NMR |
Kaedah Kesucian / Analisis | >99.5% (HPLC) |
Takat lebur | 100.0~102.0 ℃ |
Kerugian pada Pengeringan | <0.50% |
Sisa pada Pencucuhan | <0.20% |
Jumlah Kekotoran | <0.50% |
Logam berat | ≤20ppm |
Spektrum NMR | Sesuai dengan Struktur |
Standard Ujian | Standard Perusahaan |
Jangka hayat | 24 Bulan jika Disimpan Betul |
Penggunaan | API;Afatinib;Afatinib Dimaleate;NSCLC |
Pakej: Botol, Beg aluminium foil, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan
Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup di tempat yang sejuk dan kering;Lindungi daripada cahaya dan kelembapan
Afatinib, juga dikenali sebagai BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) ialah perencat dwi yang kuat dan tidak boleh balik generasi kedua bagi reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) dan reseptor faktor pertumbuhan epidermis manusia 2 (HER2) tyrosine kinase, dibangunkan oleh Boehringer Ingelheim, Jerman.Ia mampu menghalang aktiviti kinase tirosin secara tidak dapat dipulihkan dengan menjalani tindak balas Michael dengan kumpulan tiol sistein pada kedudukan 797 EGFR.Pada 12 Julai 2013, ia menjadi ubat baharu untuk kanser paru-paru sel kecil yang diluluskan oleh FDA AS di bawah nama dagangan Gilotrif.Ubat ini adalah tablet.Ia digunakan untuk rawatan pesakit yang didiagnosis dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) dengan kehilangan mutasi ekson ke-19 atau L858R dalam ekson ke-21 reseptor faktor pertumbuhan epidermis tumor (EGFR) yang disahkan menggunakan kit yang diluluskan. oleh FDA.Ubat ini juga berkesan dalam rawatan pesakit positif HER2 dengan kanser payudara lanjutan.Afatinib tergolong dalam kelas ubat yang dikenali sebagai perencat tyrosine kinase.Inhibitor tyrosine kinase direka untuk menyekat tindakan enzim tertentu yang dipanggil tyrosine kinase.Enzim ini memainkan peranan besar dalam fungsi sel, dan aktif dalam menggalakkan pertumbuhan dan perkembangan tumor.Afatinib berfungsi untuk menghalang fungsi dua jenis kinase tyrosine: reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) dan Her2, yang "terlalu diekspresikan" oleh beberapa jenis kanser.Dengan menyekat fungsi kinase tyrosine ini, Afatinib boleh menghalang sel kanser daripada membahagi dan membesar.