Aripiprazole Intermediate CAS 129722-34-5 Ketulenan >98.0% (HPLC)

Penerangan Ringkas:

Nama: 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Kuinolinon

Sinonim: 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-satu

CAS: 129722-34-5

Ketulenan: >98.0% (HPLC)

Rupa: Serbuk Kristal Putih atau Kuning Pucat

Perantaraan Aripiprazole (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Butiran Produk

Produk Berkaitan

Tag Produk

Penerangan:

Sifat Kimia:

Nama Kimia 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Kuinolinon
sinonim 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-satu;7-(4-Bromobutoxy) -1,2,3,4-Tetrahydro-2-Oxoquinoline;3,4-Dihydro-7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-Kuinolinon;Kekotoran Aripiprazole 3
Nombor CAS 129722-34-5
Nombor CAT RF-PI2269
Status Stok Dalam Stok, Skala Pengeluaran Sehingga Tan
Formula molekul C13H16BrNO2
Berat Molekul 298.18
Ketumpatan 1.383 g/cm3
Jenama Kimia Ruifu

Spesifikasi:

item Spesifikasi
Penampilan Serbuk Kristal Putih atau Kuning Pucat
Kaedah Kesucian / Analisis >98.0% (HPLC)
Takat lebur 110.0~114.0 ℃
Kerugian pada Pengeringan <1.00%
Sisa pada Pencucuhan <0.50%
Logam Berat (sebagai Pb) ≤20ppm
Proton NMR Spectrum Sesuai dengan Struktur
Standard Ujian Standard Perusahaan
Penggunaan Perantaraan Aripiprazole (CAS: 129722-12-9)

Pakej & Storan:

Pakej: Botol, Beg aluminium foil, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan

Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup di tempat yang sejuk dan kering;Lindungi daripada cahaya dan kelembapan

Kelebihan:

1

Soalan Lazim:

Permohonan:

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone (CAS: 129722-34-5) ialah perantaraan dalam sintesis Aripiprazole (CAS: 129722-12-9).Produk degradasi dalam tablet Aripiprazole.Aripiprazole (Abilify).Yang terbaru, longactingaripiprazole (derivatif arilpiperazine quinolinone), nampaknya merupakan agonis separa bagi reseptor D2 (iaitu, ia merangsang reseptor D2 tertentu sambil menyekat yang lain bergantung pada lokasinya di dalam otak dan kepekatan dadah).Ketersediaan bio Aripiprazole adalah sekitar 87%, dengan kepekatan plasma puncak dicapai pada 3 hingga 5 jam selepas dos.Ia dimetabolismekan oleh dehidrogenasi, hidroksilasi oksidatif, dan N-dealkylation, sebahagian besarnya dimediasi oleh CYPs 3A4 dan 2D6 hepatik.Untuk rawatan skizofrenia dan gangguan psikotik yang berkaitan.Antagonis reseptor D2 dopamin terpilih dengan aktiviti agonis autoreseptor dopamin.Antipsikotik.

Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami