Candesartan CAS 139481-59-7 Ketulenan >99.0% (HPLC) Imej Pilihan Kilang

Candesartan CAS 139481-59-7 Ketulenan >99.0% (HPLC) Kilang

Penerangan Ringkas:

Nama Kimia: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Ketulenan: >99.0% (HPLC)

Rupa: Serbuk Putih

Antagonis Reseptor Angiotensin II Selektif

Kualiti Tinggi, Pengeluaran Komersial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Hantar e-mel kepada kami

Butiran Produk

Produk Berkaitan

Tag Produk

Penerangan:

Bekalan Kimia Ruifu Candesartan Cilexetil Perantaraan Dengan Ketulenan Tinggi
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Sifat Kimia:

Nama Kimia	Candesartan
sinonim	CV-11974;2-Etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-bifenil]-4-yl]metil]-1H-Benzimidazole-7-Asid Karboksilik;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)bifenil-4-yl]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazole-4-Asid Karboksilik;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Kekotoran G
Nombor CAS	139481-59-7
Nombor CAT	RF-PI1889
Status Stok	Dalam Stok, Skala Pengeluaran Sehingga Tan
Formula molekul	C24H20N6O3
Berat Molekul	440.45
Jenama	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

item	Spesifikasi
Penampilan	Serbuk Putih
Pengenalan-HPLC	Masa Pengekalan Serupa dengan Standard
Pengenalan-IR	Sama seperti Standard
Kaedah Kesucian / Analisis	>99.0% (HPLC)
Takat lebur	183.0~185.0 ℃
Kerugian pada Pengeringan	<0.50%
Kelembapan (KF)	<0.50%
Sisa pada Pencucuhan	<0.50%
Logam berat	<20ppm
Kekotoran Individu	<1.00% (HPLC)
Jumlah Kekotoran	<1.00% (HPLC)
Indeks Biasan	n20/D 1.745~1.747
Standard Ujian	Standard Perusahaan
Penggunaan	API;Untuk Rawatan Hipertensi

Pakej & Storan:

Pakej: Botol, Beg aluminium foil, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan

Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup di tempat yang sejuk dan kering;Lindungi daripada cahaya dan kelembapan

Kelebihan:

Soalan Lazim:

Permohonan:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) ialah antagonis reseptor angiotensin II dengan IC50 sebanyak 0.26 nM.Sasaran: Angiotensin II Receptor candesartan ditunjukkan untuk rawatan hipertensi.Candesartan Cilexetil pertama kali diluluskan dalam GB pada 29 Apr 1997, kemudian diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS pada 4 Jun 1998, dan diluluskan oleh Agensi Farmaseutikal dan Peranti Perubatan Jepun (PMDA) pada 12 Mac 1999. Ia dibangunkan oleh AstraZeneca, kemudian dipasarkan sebagai Atacand oleh AstraZeneca di GB dan AS, dan dipasarkan sebagai Blopress oleh Takeda di JP.Candesartan Cilexetil ialah penyekat reseptor angiotensin II (ARB), ia menyekat kesan vasoconstrictor dan rembesan aldosteron angiotensin II dengan menyekat secara selektif pengikatan angiotensin II kepada reseptor AT1 dalam banyak tisu, seperti otot licin vaskular dan kelenjar adrenal.Atacand ditunjukkan untuk rawatan hipertensi pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 1 hingga <17 tahun, kegagalan jantung (kelas NYHA II-IV) dan digunakan untuk mengurangkan kematian kardiovaskular dan kemasukan ke hospital kegagalan jantung.