Carvedilol CAS 72956-09-03 Ketulenan >99.0% (HPLC)

Penerangan Ringkas:

Nama Kimia: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Ketulenan: >99.0% (HPLC)

Rupa: Serbuk Kristal Putih

Hubungi: Dr Alvin Huang

Mudah Alih/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Hantar e-mel kepada kami

Butiran Produk

Produk Berkaitan

Tag Produk

Penerangan:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ialah pengeluar terkemuka Carvedilol (CAS: 72956-09-03) dengan kualiti yang tinggi.Ruifu Chemical boleh menyediakan penghantaran ke seluruh dunia, harga yang kompetitif, perkhidmatan yang cemerlang, kuantiti yang kecil dan pukal tersedia.Beli Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Perantaraan Berkaitan:

Perantaraan Berkaitan Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl)benzylamine Hydrochloride	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hydrochloride Hydrate	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazole	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazole	CAS 52602-39-8
1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphate Hemihydrate	CAS 610309-89-2

Sifat Kimia:

Nama Kimia	Carvedilol
sinonim	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)etil]amino]-2-Propanol;Artis;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eukardik;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Status Stok	Dalam Saham, Komersial GMP
Nombor CAS	72956-09-3
Formula molekul	C24H26N2O4
Berat Molekul	406.48 g/mol
Takat lebur	115.0 hingga 119.0 ℃
Ketumpatan	1.250±0.06 g/cm3
Keterlarutan dalam Air	Tidak Larut dalam Air
Keterlarutan	Larut dalam Metanol.Sedikit Larut dalam Etanol, Eter
Suhu Penyimpanan.	Tempat Sejuk & Kering (2~8℃)
COA & MSDS	Tersedia
Jenama	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

barang	Piawaian Pemeriksaan	Keputusan
Penampilan	Serbuk Kristal Putih	Mematuhi
Kerugian pada Pengeringan	≤0.50% (105℃ selama 3 jam)	0.25%
Sisa pada Pencucuhan	≤0.10%	0.07%
Bahan Berkaitan
Jumlah Kekotoran	≤0.50%	Mematuhi
Kekotoran A	≤0.20%	Mematuhi
Kekotoran C	≤0.02%	Mematuhi
Mana-mana Kekotoran Individu Lain	≤0.10%	Mematuhi
Logam Berat (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Kaedah Kesucian / Analisis	>99.0% (HPLC)	99.72%
Spektrum Inframerah	Sesuai dengan Struktur	Mematuhi
Kesimpulan	Produk telah diuji & mematuhi spesifikasi

Pakej/Storan/penghantaran:

Pakej:Botol, Beg kerajang aluminium, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan.
Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup rapat.Simpan di dalam gudang yang sejuk, kering (2~8 ℃) dan berventilasi baik dari bahan yang tidak serasi.Lindungi daripada cahaya dan kelembapan.
Penghantaran:Hantar ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan penghantaran yang cepat dan boleh dipercayai.

Kelebihan:

Kapasiti Mencukupi: Kemudahan dan juruteknik yang mencukupi

Perkhidmatan Profesional: Perkhidmatan pembelian sehenti

Pakej OEM: Pakej tersuai dan label tersedia

Penghantaran Cepat: Jika dalam stok, penghantaran tiga hari dijamin

Bekalan Stabil: Kekalkan stok yang berpatutan

Sokongan Teknikal: Penyelesaian teknologi tersedia

Perkhidmatan Sintesis Tersuai: Berjulat dari gram hingga kilo

Kualiti Tinggi: Mewujudkan sistem jaminan kualiti yang lengkap

Soalan Lazim:

Bagaimana untuk Membeli?Sila hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Pengalaman 15 Tahun?Kami mempunyai lebih daripada 15 tahun pengalaman dalam pembuatan dan eksport pelbagai perantaraan farmaseutikal berkualiti tinggi atau bahan kimia halus.

Pasaran Utama?Jual ke pasaran domestik, Amerika Utara, Eropah, India, Korea, Jepun, Australia, dll.

kelebihan?Kualiti unggul, harga berpatutan, perkhidmatan profesional dan sokongan teknikal, penghantaran cepat.

KualitiJaminan?Sistem kawalan kualiti yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Keterlarutan, Ujian had mikrob, dsb.

Sampel?Kebanyakan produk menyediakan sampel percuma untuk penilaian kualiti, kos penghantaran perlu dibayar oleh pelanggan.

Audit Kilang?Audit kilang dialu-alukan.Sila buat temujanji terlebih dahulu.

MOQ?Tiada MOQ.Pesanan kecil boleh diterima.

Masa penghantaran? Jika dalam stok, penghantaran tiga hari dijamin.

Pengangkutan?Melalui Ekspres (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.

Dokumen?Perkhidmatan selepas jualan: COA, MOA, ROS, MSDS, dll boleh disediakan.

Sintesis Tersuai?Boleh menyediakan perkhidmatan sintesis tersuai untuk memenuhi keperluan penyelidikan anda.

Terma pembayaran?Invois Proforma akan dihantar dahulu selepas pengesahan pesanan, disertakan maklumat bank kami.Pembayaran melalui T/T (Pemindahan Telex), PayPal, Western Union, dsb.

72956-09-3 - Maklumat Keselamatan:

Kod Bahaya N,Xn
Penyata Risiko 51/53-36/37/38-20/21/22
Kenyataan Keselamatan 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Jerman 3
RTECS UA8670000
HazardClass MERENGSA
Kumpulan Pembungkusan III
Data Bahan Berbahaya 72956-09-3(Data Bahan Berbahaya)
Ketoksikan LD50 oral dalam anjing: > 1gm/kg

72956-09-3 -Permohonan:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) ialah penyekat beta vasodilatasi yang berguna dalam rawatan hipertensi dan angina pectoris.Di samping menurunkan tekanan darah, carvedilol mengurangkan jumlah rintangan vaskular tanpa takikardia refleks yang biasanya berlaku dengan vasodilator.Ia dilaporkan boleh diterima dengan baik dengan kesan menyelamatkan buah pinggang.

Carvedilol pertama kali dilancarkan di Belgium pada tahun 1985. Produk ini boleh menyekat reseptor alfa dan beta, tanpa aktiviti intrinsik, dalam kepekatan tinggi fesyen dengan antagonis kalsium.Ia mempunyai kesan kuat menyekat reseptor beta, yang boleh mengembangkan saluran darah, mengurangkan rintangan periferi dan menurunkan tekanan darah, dan mempunyai sedikit kesan pada output jantung dan denyutan jantung.Klinikal boleh digunakan untuk hipertensi primer dan angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINISI

Carvedilol mengandungi NLT 98.0% dan NMT 102.0% daripada C24H26N2O4, dikira berdasarkan asas kering.

PENGENALAN

• A. Penyerapan Inframerah <197K>

• B. Masa pengekalan puncak utama penyelesaian Sampel sepadan dengan penyelesaian Piawai, seperti yang diperolehi dalam Ujian.

ASSAY

• Prosedur

Penampan: 2.72 g/L kalium fosfat monobes.Laraskan dengan asid fosforik cair kepada pH 2.0.

Fasa mudah alih: Acetonitril dan Penampan (31:69)

Penyelesaian kesesuaian sistem: 0.05 mg/mL setiap satu USP Carvedilol RS dan USP Carvedilol Berkaitan Sebatian A RS dalam fasa Mudah alih

Penyelesaian standard: 0.04 mg/mL USP Carvedilol RS dalam fasa Mudah alih

Penyelesaian sampel: 0.04 mg/mL Carvedilol dalam fasa Mudah alih

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mod: LC

Pengesan: UV 240 nm

Lajur: 4.6-mm × 15-sm;Pembungkusan 5-µm L7

Suhu lajur: 55 ℃

Kadar aliran: 1 mL/min

Masa larian: 60 min

Saiz suntikan: 10 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Penyelesaian kesesuaian sistem

Keperluan kesesuaian

Resolusi: NLT 4.0 antara carvedilol dan sebatian berkaitan carvedilol A

Faktor ekor: NMT 1.5 untuk puncak carvedilol

Sisihan piawai relatif: NMT 2%

Analisis

Sampel: Penyelesaian piawai dan Penyelesaian sampel

Kira peratusan carvedilol (C24H26N2O4) dalam bahagian sampel yang diambil:

Keputusan = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	tindak balas puncak carvedilol daripada larutan Sampel
rS=	tindak balas puncak carvedilol daripada larutan Standard
CS=	kepekatan carvedilol dalam larutan Standard (mg/mL)
CU=	kepekatan Carvedilol dalam larutan sampel (mg/mL)

Kriteria penerimaan: 98.0%-102.0% pada asas kering

KOTOR

• Sisa pada Pencucuhan <281>: NMT 0.1% daripada 1 g

• Logam Berat, Kaedah II <231>: NMT 10 ppm

• Kekotoran Organik, Prosedur 1: [Nota-Atas dasar kekotoran yang ada, lakukan sama ada Kekotoran Organik, Prosedur 1 atau Kekotoran Organik, Prosedur 2. Kekotoran Organik, Prosedur 2 disyorkan apabila sebatian berkaitan carvedilol F merupakan kekotoran yang berpotensi.]

Fasa Penampan dan Mudah Alih: Sediakan seperti yang diarahkan dalam Ujian.

Penyelesaian kesesuaian sistem: 0.05 mg/mL setiap satu USP Carvedilol RS dan USP Carvedilol Related Compound C RS dalam fasa Mudah alih

Penyelesaian standard: 1 µg/mL setiap satu USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Sebatian A RS, USP Carvedilol Sebatian B RS, USP Carvedilol Sebatian D RS dan USP Carvedilol Sebatian E RS, dan 0.2 µg/mL USP Carvedilol Sebatian C RS yang berkaitan dalam fasa Mudah alih

Penyelesaian sampel: 1 mg/mL Carvedilol dalam fasa Mudah alih

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mod: LC

Pengesan: Dwi panjang gelombang, UV 220 dan 240 nm.Gunakan 220 nm untuk mengukur sebatian berkaitan carvedilol E, dan gunakan 240 nm untuk carvedilol dan semua sebatian lain yang berkaitan.

Lajur: 4.6-mm × 15-sm;Pembungkusan 5-µm L7

Suhu lajur: 55 ℃

Kadar aliran: 1 mL/min

Saiz suntikan: 20 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Penyelesaian kesesuaian sistem

Keperluan kesesuaian

Resolusi: NLT 17 antara carvedilol dan sebatian berkaitan carvedilol C

Analisis

Sampel: Penyelesaian piawai dan Penyelesaian sampel

Kira peratusan sebatian berkaitan carvedilol A, sebatian berkaitan carvedilol B, sebatian berkaitan carvedilol C, sebatian berkaitan carvedilol D, sebatian berkaitan carvedilol E, dan sebarang kekotoran individu lain dalam bahagian Carvedilol yang diambil:

Keputusan = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	tindak balas puncak sebatian berkaitan yang sepadan atau sebarang kekotoran lain daripada larutan Sampel
rS	=	tindak balas puncak sebatian berkaitan yang sepadan daripada larutan Piawai.Untuk mengira peratusan sebarang kekotoran individu lain gunakan tindak balas puncak carvedilol.
CS	=	kepekatan sebatian berkaitan yang sepadan dalam larutan Piawai (mg/mL).Untuk mengira peratusan sebarang kekotoran lain untuk CS, gunakan kepekatan USP Carvedilol RS.
CU	=	kepekatan Carvedilol dalam larutan sampel (mg/mL)

Kriteria penerimaan: Lihat Jadual 1.

Jadual 1

Nama	Masa Pengekalan Relatif	Kriteria Penerimaan, NMT (%)
Sebatian berkaitan Carvedilol Ea	0.35	0.1
Sebatian berkaitan Carvedilol Ab	0.52	0.1
Derivatif Carvedilol bisalkylpyrocatechol (jika ada)c	0.70	0.15
Carvedilol	1.0	—
Sebatian berkaitan Carvedilol Cd	3.6	0.02
Sebatian berkaitan Carvedilol De	5.0	0.1
Sebatian berkaitan Carvedilol Bf	8.5	0.1
Sebarang kekotoran individu lain	-	0.10
Jumlah kekotoran	-	0.5g
a 2-(2-Methoxyphenoxy)etil amina. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oksi)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Abaikan sebarang kekotoran kurang daripada 0.01%.

• Kekotoran Organik, Prosedur 2

Penyelesaian A: Acetonitrile dan asid trifluoroacetic (100:0.1)

Penyelesaian B: Asid trifluoroacetik dan air (0.1:100)

Pelarut: Acetonitrile, asid trifluoroacetic, dan air (22:0.1:78)

Fasa mudah alih: Lihat Jadual 2

Jadual 2

Masa (min)	Penyelesaian A (%)	Penyelesaian B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Penyelesaian kesesuaian sistem: 1.0 mg/mL Campuran Kesesuaian Sistem USP Carvedilol RS dalam Pencair

Penyelesaian sampel: 1 mg/mL Carvedilol dalam Pencair

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mod: LC

Pengesan: UV 240 nm

Lajur: 4.6-mm x 15-sm;Pembungkusan 5-µm L68

Suhu lajur: 30 ℃

Kadar aliran: 1.4 mL/min

Saiz suntikan: 20 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Penyelesaian kesesuaian sistem

Keperluan kesesuaian

Resolusi: NLT 1.8 antara carvedilol dan sebatian berkaitan carvedilol F

Analisis

Sampel: Sampel penyelesaian

Kira peratusan setiap kekotoran dalam bahagian Carvedilol yang diambil:

Keputusan = (rU/rT) × 100

rU	=	tindak balas puncak bagi setiap kekotoran dalam larutan Sampel
rT	=	jumlah semua tindak balas puncak dalam penyelesaian Sampel

Kriteria penerimaan: Lihat Jadual 3.

Jadual 3

Nama	relatif Pengekalan Masa	Penerimaan Kriteria, NMT (%)
Sebatian berkaitan Carvedilol Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Sebatian berkaitan Carvedilol Fb	1.2	0.1c
N-Isopropylcarvedilold	1.6	0.1
Sebatian berkaitan Carvedilol Ce	1.8	0.02
Sebatian berkaitan Carvedilol Bf	2.1	0.1
Biscarbazoleg	3	0.1
Sebarang kekotoran individu lain	—	0.1
Jumlah kekotoran	—	0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Kekotoran ini dikira menggunakan prosedur di bawah Kekotoran Organik, Prosedur 3: Sebatian Berkaitan Carvedilol F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)etil]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Kekotoran Organik, Prosedur 3: Sebatian F Berkaitan Carvedilol (jika ada)

Penyelesaian A: Asid trifluoroacetik dan air (0.5:100)

Penyelesaian B: Metanol dan asid trifluoroasetik (100:0.5)

Pelarut: Air dan asetonitril (1:1)

Fasa mudah alih: Penyelesaian A dan Penyelesaian B (65:35)

Penyelesaian kesesuaian sistem: 1.5 mg/mL Campuran Kesesuaian Sistem USP Carvedilol RS dalam Pencair

Penyelesaian sampel: 1.5 mg/mL Carvedilol dalam Pencair disediakan seperti berikut.Gunakan kira-kira 1.9 mL Pencair per mg Carvedilol, dan sonikasi sebentar untuk memudahkan pembubaran.

Sistem kromatografi

(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)

Mod: LC

Pengesan: UV 226 nm

Lajur: 4.6-mm × 30-mm;Pembungkusan 3-µm L7

Suhu lajur: 40 ℃

Kadar aliran: 2 mL/min

Saiz suntikan: 10 µL

Kesesuaian sistem

Contoh: Penyelesaian kesesuaian sistem

Keperluan kesesuaian

Resolusi: NLT 2.0 antara carvedilol dan sebatian berkaitan carvedilol F

Analisis

Sampel: Sampel penyelesaian

Kira peratusan sebatian berkaitan carvedilol F dalam bahagian sampel yang diambil:

Keputusan = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	tindak balas puncak sebatian berkaitan carvedilol F daripada larutan Sampel
rT	=	jumlah tindak balas puncak carvedilol dan sebatian berkaitan carvedilol F daripada larutan Sampel
F	=	faktor tindak balas relatif, 1.1

Kriteria penerimaan: NMT 0.1%

UJIAN KHUSUS

• Kerugian semasa Pengeringan <731>: Keringkan sampel pada suhu 105℃ selama 3 jam: ia kehilangan NMT 0.5% daripada beratnya.

KEPERLUAN TAMBAHAN

• Pembungkusan dan Penyimpanan: Simpan dalam bekas yang ketat, dan simpan pada suhu bilik terkawal.

• Pelabelan: Jika ujian untuk Kekotoran Organik oleh HPLC selain daripada Prosedur 1 digunakan, maka pelabelan menyatakan ujian yang dipatuhi oleh artikel itu.

• Piawaian Rujukan USP <11>

USP Carvedilol RS

Sebatian Berkaitan USP Carvedilol A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74

Kompaun B RS Berkaitan USP Carvedilol
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74

Kompaun C RS Berkaitan USP Carvedilol
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60

Kompaun Berkaitan USP Carvedilol D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27

Kompaun Berkaitan USP Carvedilol E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)etil amina.
C9H13NO2 167.21

Campuran Kesesuaian Sistem Carvedilol USP RS
Campuran kira-kira 0.1% sebatian berkaitan carvedilol F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) dalam matriks bahan ubat carvedilol.