4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenil CAS 4072-67-7 Ketulenan Perantaraan Daclatasvir Dihydrochloride >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ialah pengeluar terkemuka 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) dengan kualiti tinggi.Ruifu Chemical boleh menyediakan penghantaran ke seluruh dunia, harga yang kompetitif, perkhidmatan yang cemerlang, kuantiti yang kecil dan pukal tersedia.Beli 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nama Kimia | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenil |
| sinonim | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)bifenil;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Kekotoran Daclatasvir 7 |
| Status Stok | Dalam Stok, Pengeluaran Komersial |
| Nombor CAS | 4072-67-7 |
| Formula molekul | C16H12Br2O2 |
| Berat Molekul | 396.07 g/mol |
| Takat lebur | 226.0~227.0 ℃ |
| Ketumpatan | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Tersedia |
| asal usul | Shanghai, China |
| kategori | Perantaraan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Jenama | Kimia Ruifu |
| barang | Spesifikasi | Keputusan |
| Penampilan | Padat | Padat |
| Kaedah Kesucian / Analisis | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Spektrum Inframerah | Selaras dengan Struktur | Mematuhi |
| Spektrum NMR 1H | Selaras dengan Struktur | Mematuhi |
| Kesimpulan | Produk telah diuji dan mematuhi spesifikasi yang diberikan | |
| Permohonan | Perantaraan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakej:Botol Fluorinated, Beg kerajang aluminium, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan.
Keadaan penyimpanan:Pastikan bekas tertutup rapat dan simpan di dalam gudang yang sejuk, kering dan berventilasi baik dari bahan yang tidak serasi.Lindungi daripada cahaya dan kelembapan.
Penghantaran:Hantar ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan penghantaran yang cepat dan boleh dipercayai.
Bagaimana untuk Membeli?Sila hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Pengalaman 15 Tahun?Kami mempunyai lebih daripada 15 tahun pengalaman dalam pembuatan dan eksport pelbagai perantaraan farmaseutikal berkualiti tinggi atau bahan kimia halus.
Pasaran Utama?Jual ke pasaran domestik, Amerika Utara, Eropah, India, Korea, Jepun, Australia, dll.
kelebihan?Kualiti unggul, harga berpatutan, perkhidmatan profesional dan sokongan teknikal, penghantaran cepat.
KualitiJaminan?Sistem kawalan kualiti yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Keterlarutan, Ujian had mikrob, dsb.
Sampel?Kebanyakan produk menyediakan sampel percuma untuk penilaian kualiti, kos penghantaran perlu dibayar oleh pelanggan.
Audit Kilang?Audit kilang dialu-alukan.Sila buat temujanji terlebih dahulu.
MOQ?Tiada MOQ.Pesanan kecil boleh diterima.
Masa penghantaran? Jika dalam stok, penghantaran tiga hari dijamin.
Pengangkutan?Melalui Ekspres (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.
Dokumen?Perkhidmatan selepas jualan: COA, MOA, ROS, MSDS, dll boleh disediakan.
Sintesis Tersuai?Boleh menyediakan perkhidmatan sintesis tersuai untuk memenuhi keperluan penyelidikan anda.
Terma pembayaran?Invois Proforma akan dihantar dahulu selepas pengesahan pesanan, disertakan maklumat bank kami.Pembayaran melalui T/T (Pemindahan Telex), PayPal, Western Union, dsb.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ialah perantaraan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza ) ialah perencat virus hepatitis C (HCV) NS5A yang berguna dalam rawatan jangkitan hepatitis C kronik genotip 3.
Pada 24 Julai 2015, FDA meluluskan ubat hepatitis C kronik (Bristol-Myers Squibb) untuk pemasaran.
Proses kelulusan FDA Daklinza (Bristol-Myers Squibb) telah mengalami liku-liku.Ia pernah ditolak oleh FDA, tetapi akhirnya diluluskan pada pertengahan 2015.FDA meluluskan gabungan Daklinza dan Sofosbuvir untuk rawatan pesakit jenis 3 gen hepatitis C.
Malah, seawal sebelum kelulusan FDA, Daklinza telah diluluskan untuk pemasaran di Jepun, Kesatuan Eropah dan Korea Selatan dan negara lain.Pada 2014, sektor kesihatan Jepun meluluskan penggunaan Daklinza dan Asunaprevir (Sunvepra) untuk rawatan jangkitan genotip 1.Kesatuan Eropah juga meluluskan Daclatasvir untuk digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain dalam rawatan genotip HCV 1, 2, 3 dan 4 pada 2014. Daclatasvir ialah perencat kompleks NS5A pertama yang diluluskan oleh Kesatuan Eropah (EU).Apabila digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain, berbanding dengan gabungan rawatan interferon dan ribavirin yang mengambil masa 48 minggu, ia mempunyai tempoh rawatan yang lebih pendek (12 minggu atau 24 minggu).
Monoterapi Daclathavir tidak disyorkan, protokol arus perdana semasa ialah terapi gabungan Dacastavir+ Sofosbuvir, yang dicirikan oleh keberkesanan yang baik, SVR yang lebih tinggi, kesan sampingan yang kecil dan kitaran rawatan yang dipendekkan lagi daripada pilihan lain.
