Celecoxib CAS 169590-42-5 Assay 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ialah pengeluar terkemuka Celecoxib (CAS: 169590-42-5) dengan kualiti tinggi.Ruifu Chemical boleh menyediakan penghantaran ke seluruh dunia, harga yang kompetitif, perkhidmatan yang cemerlang, kuantiti yang kecil dan pukal tersedia.Beli Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nama Kimia | Celecoxib |
| sinonim | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;5-(4-Methylphenyl)-1-(4-Sulfamoylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)pirazol |
| Status Stok | Dalam Stok, Pengeluaran Komersial |
| Nombor CAS | 169590-42-5 |
| Formula molekul | C17H14F3N3O2S |
| Berat Molekul | 381.37 g/mol |
| Takat lebur | 160.0 hingga 165.0 ℃ |
| Ketumpatan | 1.43±0.10 g/cm3 |
| Keterlarutan Air | Tidak Larut dalam Air |
| Keterlarutan | Sangat Larut dalam Metanol;Larut dalam Etanol |
| COA & MSDS | Tersedia |
| Sampel | Tersedia |
| asal usul | Shanghai, China |
| Jenama | Kimia Ruifu |
| barang | Piawaian Pemeriksaan | Keputusan |
| Penampilan | Serbuk Kristal Putih atau Hampir Putih | Mematuhi |
| Ujian | 98.0~102.0% | 99.8% |
| Takat lebur | 160.0 hingga 165.0 ℃ | 162.2 ℃ |
| Air oleh Karl Fischer | <0.50% | 0.11% |
| Sisa pada Pencucuhan | <0.20% | 0.05% |
| Logam Berat (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| Sebatian Berkaitan Celecoxib A | <0.40% | <0.20% |
| Sebatian Berkaitan Celecoxib B | <0.10% | <0.10% |
| Kekotoran Individu Tidak Ditentukan | <0.10% | <0.10% |
| Jumlah kekotoran | <0.50% | 0.20% |
| Spektrum Inframerah | Selaras dengan Struktur | Mematuhi |
| Spektrum NMR 1H | Selaras dengan Struktur | Mematuhi |
| Kesimpulan | Produk telah diuji dan mematuhi spesifikasi yang diberikan | |
Pakej:Botol Fluorinated, Beg kerajang aluminium, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan.
Keadaan penyimpanan:Pastikan bekas tertutup rapat dan simpan di dalam gudang yang sejuk, kering (2~8℃) dan berventilasi baik dari bahan yang tidak serasi.Lindungi daripada cahaya dan kelembapan.
Penghantaran:Hantar ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan penghantaran yang cepat dan boleh dipercayai.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide [169590-42-5]
DEFINISI
Celecoxib mengandungi NLT 98.0% dan NMT 102.0% daripada C17H14F3N3O2S, dikira berdasarkan asas kontang
PENGENALAN
• A. PENYERAPAN INFRARED <197>: [Kaedah NOTA <197A>, <197K> atau <197M> di bawah Penyerapan Inframerah boleh digunakan.]
[CATATAN-Jika spektrum yang diperoleh menunjukkan perbezaan, larutkan bahan yang akan diperiksa dan Piawaian Rujukan secara berasingan dalam isopropil alkohol, sejat hingga kering, dan rekodkan spektrum baharu.]
• B. Masa pengekalan puncak utama penyelesaian Sampel sepadan dengan penyelesaian Piawai, seperti yang diperolehi dalam Ujian.
ASSAY
• PROSEDUR
Penampan: 2.7 g/L kalium fosfat monobes dilaraskan dengan asid fosforik kepada pH 3.0 ± 0.2
Fasa mudah alih: Metanol, asetonitril dan Penampan (3:1:6)
Pencair: Metanol dan air (3:1)
Penyelesaian kesesuaian sistem: 0.5 mg/mL USP
Celecoxib RS dan 2.4 µg/mL setiap satu Sebatian Berkaitan USP Celecoxib A RS dan USP Sebatian Berkaitan Celecoxib B RS dalam Pencair
Penyelesaian piawai: 0.5 mg/mL USP Celecoxib RS dalam Pelarut
Penyelesaian sampel: 0.5 mg/mL Celecoxib dalam Pencair
Sistem kromatografi
(Lihat Kromatografi <621>, Kesesuaian Sistem.)
Mod: LC
Pengesan: UV 215 nm
Lajur: 4.6-mm × 25-sm;Pembungkusan 5-µm L11
Suhu lajur: 60°
Kadar aliran: 1.5 mL/min
Saiz suntikan: 25 µL
Masa tayangan: Kira-kira 1.5 kali elusi puncak celecoxib
Kesesuaian sistem
Sampel: Penyelesaian kesesuaian sistem dan penyelesaian Standard
Keperluan kesesuaian
Resolusi: NLT 1.8 antara sebatian berkaitan celecoxib A dan Celecoxib dan NLT 1.8 antara sebatian berkaitan Celecoxib dan Celecoxib B, Penyelesaian kesesuaian sistem
Sisihan piawai relatif: NMT 0.73%, Penyelesaian piawai
Analisis
Sampel: Penyelesaian piawai dan Penyelesaian sampel
Kira peratusan C17H14F3N3O2S dalam bahagian Celecoxib yang diambil:
Keputusan = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = tindak balas puncak daripada penyelesaian Sampel
rS = tindak balas puncak daripada penyelesaian Piawai
CS = kepekatan larutan Standard(mg/mL)
CU = kepekatan larutan Sampel (mg/mL)
Kriteria penerimaan: 98.0%~102.0% pada asas anhydrous
KOTOR
Kekotoran Bukan Organik
• LOGAM BERAT: NMT 20 ppm
Pelarut: Aseton dan air (17:3)
Larutan piawai: Cairkan 1.0 mL Larutan Plumbum Standard, disediakan seperti yang diarahkan di bawah Logam Berat <231>, Reagen Khas, dengan Pencair kepada 20 mL.
Penyelesaian sampel: Larutkan 0.50 g Celecoxib dalam 20mL Pencair.
Larutan kosong: 20 mL Pencair
Analisis
Sampel: Penyelesaian piawai, Penyelesaian kosong dan Penyelesaian sampel
Pada setiap larutan, tambahkan 2 mL Penampan pH 3.5 Asetat yang disediakan seperti yang diarahkan di bawah Logam Berat <231>, Kaedah I. Campurkan, dan tambahkan pada setiap larutan 1.2 mL asas thioacetamide–gliserin TS.Gaul segera, dan biarkan selama 2 minit.Lulus larutan melalui penapis bersaiz liang 0.45-µm.Bandingkan bintik-bintik pada penapis yang diperoleh daripada setiap penyelesaian.
Kriteria penerimaan: Warna coklat-hitam bintik yang terhasil daripada larutan Sampel tidak lebih sengit daripada bintik yang terhasil daripada larutan Standard.Ujian tidak sah jika larutan Standard tidak menunjukkan warna hitam keperangan berbanding larutan Kosong.
• BAHAN PADA PENCUKAAN <281>: NMT 0.2%, menggunakan pijar platinum
Kekotoran Organik
• PROSEDUR
Penampan, Fasa mudah alih, Pencairan, Penyelesaian kesesuaian sistem, Penyelesaian sampel dan sistem Kromatografi: Teruskan seperti yang diarahkan dalam Ujian.
Penyelesaian piawai: 0.5 µg/mL USP Celecoxib RS dalam Pelarut
Kesesuaian sistem
Sampel: Penyelesaian kesesuaian sistem dan penyelesaian Standard
Keperluan kesesuaian
Resolusi: NLT 1.8 antara sebatian berkaitan Celecoxib A dan Celecoxib dan NLT 1.8 antara sebatian berkaitan Celecoxib dan Celecoxib B, Penyelesaian kesesuaian sistem
Nisbah isyarat kepada hingar: NLT 20, Penyelesaian standard
Analisis
Sampel: Penyelesaian piawai dan Penyelesaian sampel
Kira peratusan setiap kekotoran dalam bahagian Celecoxib yang diambil:
Keputusan = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = tindak balas puncak bagi setiap kekotoran dalam larutan Sampel
rS = tindak balas puncak celecoxib dalam larutan Piawai
CS = kepekatan celecoxib dalam larutan Standard (mg/mL)
CU = kepekatan Celecoxib dalam larutan Sampel (mg/mL)
Kriteria penerimaan
Kekotoran individu: Lihat Jadual 1.
[NOTA-Abaikan mana-mana puncak kekotoran kurang daripada 0.05%.]
Jadual 1
| Nama | Masa Pengekalan Relatif | Kriteria Penerimaan NMT (%) |
| Sebatian berkaitan Celecoxib Aa | 0.9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Sebatian berkaitan Celecoxib Bb | 1.1 | 0.10 |
| Kekotoran individu yang tidak ditentukan | — | 0.10 |
| Jumlah kekotoran | — | 0.5 |
a 4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
b 4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
UJIAN KHUSUS
• PENENTUAN AIR, Kaedah I <921>: NMT 0.5%, menggunakan sampel 400 mg
KEPERLUAN TAMBAHAN
• PEMBUNGKUSAN DAN PENYIMPANAN: Simpan dalam bekas yang ketat, terlindung daripada cahaya dan kelembapan.Simpan pada suhu bilik
• STANDARD RUJUKAN USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
C17H14F3N3O2S 381.4
Kompaun Berkaitan USP Celecoxib A RS
4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381.4
Kompaun B RS Berkaitan USP Celecoxib
4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381.4
Bagaimana untuk Membeli?Sila hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Pengalaman 15 Tahun?Kami mempunyai lebih daripada 15 tahun pengalaman dalam pembuatan dan eksport pelbagai perantaraan farmaseutikal berkualiti tinggi atau bahan kimia halus.
Pasaran Utama?Jual ke pasaran domestik, Amerika Utara, Eropah, India, Korea, Jepun, Australia, dll.
kelebihan?Kualiti unggul, harga berpatutan, perkhidmatan profesional dan sokongan teknikal, penghantaran cepat.
KualitiJaminan?Sistem kawalan kualiti yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Keterlarutan, Ujian had mikrob, dsb.
Sampel?Kebanyakan produk menyediakan sampel percuma untuk penilaian kualiti, kos penghantaran perlu dibayar oleh pelanggan.
Audit Kilang?Audit kilang dialu-alukan.Sila buat temujanji terlebih dahulu.
MOQ?Tiada MOQ.Pesanan kecil boleh diterima.
Masa penghantaran? Jika dalam stok, penghantaran tiga hari dijamin.
Pengangkutan?Melalui Ekspres (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.
Dokumen?Perkhidmatan selepas jualan: COA, MOA, ROS, MSDS, dll boleh disediakan.
Sintesis Tersuai?Boleh menyediakan perkhidmatan sintesis tersuai untuk memenuhi keperluan penyelidikan anda.
Terma pembayaran?Invois Proforma akan dihantar dahulu selepas pengesahan pesanan, disertakan maklumat bank kami.Pembayaran melalui T/T (Pemindahan Telex), PayPal, Western Union, dsb.
| Simbol Bahaya | Xn - Memudaratkan |
| Kod Risiko | R20/21/22 - Memudaratkan melalui penyedutan, bersentuhan dengan kulit dan jika tertelan. |
| R52 - Memudaratkan organisma akuatik | |
| R61 - Boleh menyebabkan kemudaratan kepada bayi dalam kandungan | |
| R60 - Boleh menjejaskan kesuburan | |
| Penerangan Keselamatan | S22 - Jangan sedut habuk. |
| S24/25 - Elakkan terkena kulit dan mata. | |
| S28 - Selepas bersentuhan dengan kulit, basuh segera dengan buih sabun yang banyak. | |
| S37/39 - Pakai sarung tangan dan pelindung mata/muka yang sesuai | |
| ID PBB | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| Kod HS | 2935900090 |
| Kelas Bahaya | MERANGGANG |
Celecoxib dan Rofecoxib adalah dua perencat COX-2 yang kini digunakan.Berjaya dibangunkan oleh GD Searle & Pfizer Co. (AS,) dikeluarkan pada tahun 1999, nama dagangan: Celebrex.Celecoxib ialah agen nonsteroid, anti-radang dengan kesan analgesik dan anti-radang yang ketara, menyebabkan insiden paling rendah ulser saluran gastrousus atas dan komplikasi lain.Digunakan secara klinikal untuk merawat osteoarthritis dan arthritis rheumatoid akut dan kronik, dengan peranan analgesik anti-radang, melegakan tanda-tanda dan gejala osteoarthritis dan rheumatoid arthritis.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), Untuk melegakan dan pengurusan osteoarthritis (OA), arthritis rheumatoid (RA), arthritis rheumatoid remaja (JRA), ankylosing spondylitis, sakit akut, dismenorea primer dan tambahan oral kepada penjagaan biasa untuk pesakit dengan poliposis adenomatous keluarga.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) mempunyai kesan anti-radang dan analgesik NSAID.Kerana struktur kimianya, ia boleh digabungkan dengan COX-2, secara selektif menghalang COX-2.Kumpulan fenilnya mengikat dengan saluran hidrofobik COX-2, dan sulfonamida hidrofiliknya membentuk rantai hidrogen dengan 513 arginin dan 90 histidin dalam "poket sisi" COX-2.Ia juga bersentuhan rapat dengan arginin dalam kedudukan COX-2120 dan memainkan peranan dalam menghalang COX-2 daripada menukar asid arakidonik kepada prostaglandin yang berbahaya kepada tubuh manusia. Disebabkan oleh perbezaan halus antara struktur COX-1 dan COX -2, Celecoxib tidak boleh memasuki molekul COX-1, atau menghalang transformasi asid arakidoniknya kepada prostaglandin. Oleh itu, ia mempunyai kesan anti-radang dan analgesik yang baik, melindungi mukosa gastrik, melindungi aliran darah buah pinggang, mengawal agregasi platelet, dan menyelesaikan masalah masalah kerengsaan gastrik NSAID yang biasa digunakan.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ditunjukkan untuk rawatan osteoarthritis dan rheumatoid arthritis.Penggunaannya adalah kontraindikasi pada individu yang hipersensitiviti kepada sulfonamides atau NSAID lain.Ia harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang mempunyai penyakit hepatik.Interaksi berlaku dengan ubat lain yang mendorong CYP2C9 (cth rifampin rifampin) atau bersaing untuk metabolisme oleh enzim ini (cth fluconazole, leflunomide).Reaksi buruk yang paling biasa kepada celecoxib adalah kesan GI ringan hingga sederhana seperti dispepsia, cirit-birit, dan sakit perut.Kesan GI dan buah pinggang yang serius jarang berlaku.
