Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99.0% Kualiti Tinggi Kilang API
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ialah pengeluar terkemuka Crizotinib (CAS: 877399-52-5) dengan kualiti tinggi.Ruifu Chemical boleh menyediakan penghantaran ke seluruh dunia, harga yang kompetitif, perkhidmatan yang cemerlang, kuantiti yang kecil dan pukal tersedia.Beli Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nama Kimia | Crizotinib |
| sinonim | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H- pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine |
| Nombor CAS | 877399-52-5 |
| Status Stok | Dalam Stok, Skala Pengeluaran Sehingga Ratusan Kilogram |
| Formula molekul | C21H22Cl2FN5O |
| Berat Molekul | 450.34 |
| Takat lebur | 192 ℃ |
| Ketumpatan | 1.47±0.10 g/cm3 |
| Suhu Penyimpanan | Suhu bilik |
| asal usul | Shanghai, China |
| Jenama | Kimia Ruifu |
| item | Spesifikasi |
| Penampilan | Serbuk Putih ke Putih |
| Pengenalan | Oleh IR, HPLC |
| Kejelasan Penyelesaian | Mematuhi Piawaian |
| Kerugian pada Pengeringan | ≤1.00% |
| Sisa pada Pencucuhan | ≤0.50% |
| Kekotoran Berkaitan | (oleh HPLC) |
| Kekotoran Tunggal | ≤0.50% |
| Jumlah Kekotoran | ≤1.00% |
| Logam berat | ≤20ppm |
| Ujian | ≥99.0% |
| Sisa Pelarut | Memenuhi Spesifikasi |
| Jangka hayat | 24 Bulan |
| Standard Ujian | Standard Perusahaan |
Pakej:Botol, Beg kerajang aluminium, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan.
Keadaan penyimpanan:Pastikan bekas tertutup rapat dan simpan di dalam gudang yang sejuk, kering (2~8℃) dan berventilasi baik dari bahan yang tidak serasi.Lindungi daripada cahaya dan kelembapan.
Penghantaran:Hantar ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan penghantaran yang cepat dan boleh dipercayai.
Penerangan Keselamatan 24/25 - Elakkan terkena kulit dan mata.
ID PBB UN 3077 9 / PGIII
WGK Jerman 3
Kod HS 2933990099
Merengsa Kelas Bahaya
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), ialah perencat molekul kecil kompetitif ATP yang kuat dan terpilih bagi ALK dan c-Met.Pada Ogos 2011, FDA Amerika Syarikat meluluskan Crizotinib untuk rawatan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) yang disusun semula limfoma anaplastik kinase (ALK).Crizotinib ialah perencat kompetitif dwi ATP bagi tyrosine kinase c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (cellular IC50=8 nM) dan ALK (cellular IC50=20 nM), yang kedua-duanya adalah sasaran penting untuk kemoterapi kanser.Apabila crizotinib diuji untuk selektiviti berbanding kinase lain, ia didapati mempunyai enzim IC50 dalam gandaan 100 kali ganda c-MET untuk 13 daripada 120 kinase yang diuji.Dalam ujian selular, crizotinib didapati menghalang RON (recepteur d'origine nantais) kinase dengan tetingkap selektiviti 10 kali ganda ke atas c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib ialah perencat c-Met dan ALK yang kuat, nilai IC50 dalam ujian sel ialah 11 nM dan 24 nM, masing-masing.Ia juga merupakan perencat kuat ROS1 dengan nilai Ki kurang daripada 0.025 nM.Crizotinib boleh mendorong autophagy dalam pelbagai saluran sel kanser paru-paru dengan menghalang laluan STAT3.
Crizotinib ialah perencat dwi yang kuat dan terpilih bagi faktor peralihan mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET) kinase dan kinase limfoma anaplastik (ALK).Crizotinib adalah agen antitumor yang berpotensi.Pada Ogos 2011, FDA Amerika Syarikat meluluskan crizotinib untuk rawatan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) yang disusun semula limfoma anaplastik kinase (ALK).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), yang diluluskan pada tahun 2011, adalah perencat pertama yang diluluskan yang menyasarkan limfoma kinase (ALK) anaplastik.Kinase berkod protoonkogen 1 ROS (ROS1) daripada kelas reseptor insulin kinase tyrosine dan kinase berkod proto-onkogen MET bagi kelas reseptor faktor pertumbuhan hepatosit (HGFR) ialah kinase lain yang disasarkan oleh crizotinib. Apabila diluluskan pada tahun 2011, crizotinib adalah yang pertama ubat yang khusus menyasarkan pesakit NSCLC.Walau bagaimanapun, rintangan terhadap crizotinib biasanya diperhatikan dalam kira-kira 8 bulan selepas penggunaan awal dan lebih separuh daripada pesakit yang dirawat crizotinib mengalami kesan sampingan gastrousus.Pada 2016, crizotinib juga telah diluluskan untuk NSCLC positif ROS1 oleh FDA.
Crizotinib (Xalkori) ialah perencat tirosin kinase reseptor oral yang ditunjukkan untuk rawatan pesakit dengan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) lanjutan atau metastatik.Kesan sampingan biasa dengan penggunaan Xalkori termasuk jangkitan saluran pernafasan atas, loya, muntah, sakit perut, selera makan berkurangan, insomnia, pening, rasa letih, cirit-birit, sembelit, ruam atau gatal-gatal, gejala selsema (hidung tersumbat, bersin, sakit tekak), kebas atau kesemutan, atau bengkak di tangan atau kaki anda.
