Ibrutinib CAS 936563-96-1 Ketulenan >99.5% (HPLC) API

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) ialah perencat Bruton tyrosine kinase (BTK) untuk rawatan leukemia limfositik kronik (CLL) dan limfoma sel mantel (MCL).Kedua-dua MCL dan CLL tergolong dalam limfoma bukan Hodgkin sel B, yang refraktori dan terdedah kepada kambuh.Kemoimunoterapi yang biasa digunakan tidak disasarkan, dan tindak balas buruk gred 3 atau 4 sering berlaku.Ibrutinib boleh bergabung dengan BTK, yang diperlukan untuk pembentukan, pembezaan, komunikasi dan survival limfosit B, dan menghalang aktiviti BTK secara tidak dapat dipulihkan, dengan berkesan menghalang percambahan dan kelangsungan hidup sel tumor.Di samping itu, ia cepat diserap selepas pentadbiran lisan, kepekatan plasma maksimum dicapai 1 ~ 2h, dan tindak balas buruk adalah gred 1 atau 2, yang akan menjadi pilihan baru untuk rawatan CLL dan MCL.Pada 13 November 2013, FDA AS mempercepatkan syarikat Johnson & Johnson yang diluluskan dan Imbruvica Amerika Syarikat (nama biasa: Ibrutinib) untuk rawatan limfoma sel mantel (MCL).Ibrutinib, telah diberikan status Terapi terobosan oleh FDA pada Februari 2013 dan telah diluluskan untuk MCL pada 13 November 2013 dan CLL pada 12 Februari 2014, masing-masing.