L-Asid Aspartik CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Ujian 98.5~101.0% Kualiti Tinggi Kilang

Asid L-Aspartik, apabila dikeringkan, mengandungi tidak kurang daripada 98.5% dan tidak lebih daripada 101.0% Asid L-Aspartik (C4H7NO4).
Penerangan L-Aspartic Acid berlaku sebagai serbuk okristalin putih, kristal.Ia sedikit larut dalam air, dan boleh dikatakan tidak larut dalam etanol (99.5).Ia larut dalam asid hidroklorik cair dan dalam 0.2 mol/L natrium hidroksida TS.
Pengenalpastian Tentukan spektrum penyerapan inframerah Asid L-Aspartik seperti yang diarahkan dalam kaedah cakera kalium bromida di bawah Spektrofotometri Inframerah <2.25>, dan bandingkan spektrum dengan Spektrum Rujukan: kedua-dua spektrum mempamerkan keamatan penyerapan yang sama pada nombor gelombang yang sama.
Putaran optik <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 g, selepas pengeringan, 6 mol/L asid hidroklorik TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> Larutkan 0.4 g Asid L-Aspartik dalam 100 mL air dengan memanaskan, dan biarkan sejuk: antara 2.5 dan 3.5.
Ketulenan (1) Kejernihan dan warna larutan-Larutkan 1.0 g Asid L-Aspartik dalam 20 mL 1 mol/L asid hidroklorik TS: larutan itu jernih dan tidak berwarna.
(2) Klorida <1.03>-Larutkan 0.5 g Asid L-Aspartik dalam 6 mL asid nitrik cair dan 20 mL air, tambah air untuk membuat 50 mL, dan lakukan ujian dengan larutan ini sebagai larutan ujian.Sediakan larutan kawalan dengan 0.30 mL asid hidroklorik 0.01 mol/L VS (tidak lebih daripada 0.021%).
(3) Sulfat <1.14>-Larutkan 0.6 g Asid L-Aspartik dalam 5 mL asid hidroklorik cair dan 30 mL air, tambah air untuk membuat 45 mL, dan tambah 5 mL barium klorida TS.Lakukan ujian dengan larutan ini sebagai penyelesaian ujian.Sediakan larutan kawalan dengan 0.35 mL asid sulfurik 0.005 mol/L VS, tambah 5 mL asid hidroklorik cair dan air untuk membuat 45 mL, dan tambah 5 mL barium klorida (tidak lebih daripada 0.028~).
(4) Ammonium<1.02>—Lakukan ujian dengan 0.25 g Asid L-Aspartik.Sediakan larutan kawalan dengan 5.0 mL Larutan Ammonium Standard (tidak lebih daripada 0.02z)
(5) Logam Berat <1.07>-Teruskan dengan 1.0 g Asid L-Aspartik mengikut Kaedah 4, dan lakukan ujian.Sediakan larutan kawalan dengan 1.0 mL Larutan Plumbum Standard (tidak lebih daripada 10 ppm).
(6) Besi <1.10>-Sediakan larutan ujian dengan 1.0 g Asid L-Aspartik mengikut Kaedah 1, dan lakukan ujian mengikut Kaedah A. Sediakan larutan kawalan dengan 1.0 mL Larutan Besi Standard (tidak lebih daripada 10 ppm).
(7) Bahan Berkaitan-Larutkan 0.20 g L-AsparticAcid dalam 10 mL 0.2 mol/L natrium hidroksida TS, dan gunakan larutan ini sebagai larutan sampel.Pipet 1 mL larutan sampel, tambah air untuk membuat tepat 10 mL.Pipet 1 mL daripada larutan ini, tambahkan air untuk membuat tepat 50 mL, dan gunakan larutan ini sebagai larutan piawai.Lakukan ujian dengan penyelesaian ini seperti yang diarahkan di bawah Kromatogra-phy Lapisan Nipis<2.03>.Letakkan 5mL setiap larutan sampel dan larutan piawai pada pinggan gel silika untuk kromatog-rafi lapisan nipis, kembangkan dengan campuran 1-butanol, air dan asid asetik (100) (3:1:1) kepada jarak kira-kira 10 cm, dan keringkan plat pada suhu 809C selama 30 minit.Sembur sama rata larutan nin-hidrin dalam campuran metanol dan asid asetik (100) (97:3)(1 dalam 100), dan panaskan pada 80℃ selama 10 minit: tempat selain daripada bintik utama yang diperolehi dengan sampel larutan tidak lebih sengit daripada titik yang diperoleh dengan larutan piawai.
Kerugian semasa Pengeringan <2.41> Tidak melebihi 0.30% (1 g, 105℃, 3 jam).
Sisa pada Pencucuhan <2.44> Tidak lebih daripada 0.1% (1 g).
Ujian Timbang tepat kira-kira 0.15 g Asid L-Aspartik, yang telah dikeringkan sebelum ini, larut dalam 50 mL air dengan memanaskan.Selepas penyejukan, titrasi <2.50> dengan 0.1 mo/L natrium hidroksida VS (pentitratan potensiometri).Lakukan penentuan kosong dengan cara yang sama, dan buat sebarang pembetulan yang diperlukan.
Setiap mL 0.1 mol/L natrium hidroksida VS＝13.31 mg C4H7NO4
Bekas dan penyimpanan Bekas-Bekas yang ketat.