L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Pentitratan) Kualiti Tinggi Kilang

L-Cysteine ​​mengandungi tidak kurang daripada 98.5% dan tidak lebih daripada 101.0% L-Cysteine ​​(C3H7NO2S), dikira berdasarkan asas kering.
Penerangan L-Cysteine ​​berlaku sebagai kristal putih atau serbuk kristal putih.Ia mempunyai bau ciri dan rasa pedas.Ia bebas larut dalam air, dan boleh dikatakan tidak larut dalam etanol (99.5).Ia larut dalam 1 mol/L asid hidroklorik TS.
Pengenalpastian Tentukan spektrum penyerapan inframerah L-Cysteine ​​seperti yang diarahkan dalam kaedah cakera kalium bromida di bawah Spektrofotometri Inframerah <2.25>, dan bandingkan spektrum dengan Spektrum Rujukan: kedua-dua spektrum mempamerkan keamatan penyerapan yang sama pada nombor gelombang yang sama.
Putaran optik <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 g dikira berdasarkan asas kering, 1 mol/L asid hidroklorik TS, 25mL, 100 mm).
pH <2.54> pH larutan yang disediakan dengan melarutkan 1.25 g L-Cysteine ​​dalam 50 mL air ialah 4.7 hingga 5.7.
Ketulenan (1) Kejernihan dan warna larutan-Larutkan 1.0 g L-Sistein dalam 20 mL air: larutan itu jernih dan tidak berwarna.
(2) Klorida <1.03>-Larutkan 0.30 g L-Cysteine ​​dalam 10mL asid nitrik cair (1 dalam 4), tambah 10mL hidrogenperoksida (30), panaskan selama 20 minit dalam tab mandi air mendidih,sejukkan, dan kemudian masukkan air untuk membuat 50 mL.Lakukan ujian menggunakan larutan ini sebagai penyelesaian ujian.Sediakan larutan kawalan dengan 0.35 mL 0.01 mol/L asid hidroklorik VS (tidak lebih daripada 0.041%)
(3) Sulfat <1.14>-Larutkan 0.6 g L-Cysteine ​​dalam 30 mL air dan 3 mL asid hidroklorik cair, dan tambah air untuk membuat 50 mL.Lakukan ujian menggunakan larutan ini sebagai penyelesaian ujian.Sediakan larutan kawalan seperti berikut: Kepada 0.35 mL asid sulfurik 0.005 mol/L VS tambah 3 mL asid hidroklorik cair dan air untuk membuat 50 mL.Sediakan larutan ujian dan larutan kawalan dengan 4 mL barium klorida TS, masing-masing (tidak lebih daripada 0.028%).
(4) Ammonium <1.02>-Lakukan ujian dengan 0.25 g L-Cysteine, menggunakan penyulingan di bawah tekanan yang dikurangkan.Sediakan larutan kawalan dengan 5.0 mL Larutan Ammonium Standard (tidak lebih daripada 0.02%).
(5) Logam Berat <1.07>-Teruskan dengan 1.0g L-Cysteine ​​mengikut Kaedah 4, dan lakukan ujian. Sediakan penyelesaian kawalan dengan 1.0 mL Larutan Plumbum Standard (tidak lebih daripada 10 ppm).
(6)Iron <1.10>-Sediakan larutan ujian dengan 1.0 g L-Cysteine ​​mengikut Kaedah 1, dan lakukan ujian mengikut Kaedah A. Sediakan larutan kawalan dengan 1.0mL Larutan Besi Standard (tidak lebih daripada 10 ppm ).
(7)Bahan Berkaitan-Larutkan 0.10 g L-Cysteine ​​dalam larutan N-ethylmaleimide (1 dalam 50) untuk membuat tepat 10 mL, biarkan selama 30 minit, dan gunakan larutan ini sebagai larutan sampel.Pipet 1 mL larutan sampel, tambah air untuk membuat tepat 10 mL, pipet 1 mL larutan ini, tambah air untuk membuat tepat 50 mL, dan gunakan larutan ini sebagai larutan piawai (1).Secara berasingan, larutkan 0.10 g L-cystine dalam 0.5mol/L asid hidroklorik TS untuk menghasilkan tepat 20 mL.Pipet 1mL larutan ini, tambah air untuk membuat 100 mL, dan gunakan larutan ini sebagai larutan piawai (2).Lakukan ujian dengan penyelesaian ini seperti yang diarahkan di bawah Kromatografi Lapisan Nipis<2.03>.Letakkan 10mL setiap larutan sampel dan larutan piawai (1) dan (2) pada pinggan gel silika untuk kromatografi lapisan nipis.Kembangkan plat dengan campuran 1-butanol, air, dan asid asetik (100) (3:1:1) pada jarak kira-kira 10 cm, dan keringkan plat selama 30 minit pada suhu 809C. Semburkan plat secara rata dengan larutan ninhidrin dalam campuran metanol dan asid asetik (100) (97:3) (1 dalam 100), dan kemudian panaskan pada 80 ℃ selama 10 minit: titik yang diperoleh daripada larutan sampel sepadan dengan titik yang diperoleh daripada larutan piawai (2) tidak lebih sengit daripada titik dari larutan piawai (2).Juga, bintik selain daripada bintik utama dan bintik yang disebutkan di atas daripada larutan sampel tidak lebih sengit daripada bintik daripada larutan piawai (1).
Kerugian semasa Pengeringan <2.41> Tidak lebih daripada 0.50% (1 g, dalam vakum, fosforus (V) oksida, 3 jam).
Sisa pada Pencucuhan <2.44> Tidak lebih daripada 0.1%(1 g).
Assay Timbang tepat kira-kira 0.2 g L-Cysteine, letakkan dalam kelalang bersumbat, dan larutkan dalam 20 mL air.Larutkan 4 g kalium iodida dalam larutan ini, segera masukkan ke dalam air sejuk ais, tambah 5 mL asid hidroklorik cair dan tepat 25 mL 0.05 mol/L iodin VS, biarkan di tempat yang gelap selama 20 minit, dan kemudian titrasi <2.50 >jumlah lebihan iodin dengan 0.1 mol/L natrium tiosulfat VS (penunjuk: kanji TS).Lakukan penentuan kosong menggunakan kaedah yang sama.
Setiap mL 0.05 mol/L iodin VS＝12.12 mg C3H7NO2S
Bekas dan Bekas Penyimpanan-Bekas yang ketat.