L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Assay 98.5~101.0% Kualiti Tinggi Kilang

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Kaedah Ujian AJI 97
Pengenalpastian: Bandingkan spektrum penyerapan inframerah sampel dengan kaedah cakera kalium bromida piawai.
Putaran Khusus [α]20/D: Sampel Kering, C=8, 6mol/L HCl
Keadaan Penyelesaian (Penghantaran): 0.5g dalam 20ml H2O, spektrofotometer, 430nm, ketebalan sel 10mm.
Klorida (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml 0.01mol/L HCl
Ammonium (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.50ml 0.005mol/L H2SO4
Besi (Fe): 1.5g, (2), ref: 1.5ml Iron Std.(0.01mg/ml)
Logam Berat (Pb): 2.0g, (2), ruj: 2.0ml Pb Std.(0.01mg/ml)
Arsenik (As2O3): 2.0g, (2), ruj: 2.0ml As2O3 Std.
Asid Amino Lain: Ammonia cair R2 Sampel Ujian: 50μg, F-6-a, kawalan: L-Tyr 0.25μg
Kehilangan pada Pengeringan: pada 105 ℃ selama 3 jam.
Sisa pada Pencucuhan (Sulfated): Ujian AJI 13
Ujian: Sampel kering, 120mg, (1), 3ml asid formik, 50ml asid asetik glasier, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.715mg C5H11NO2
Ujian pH: 1.0g dalam 20ml H2O

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Kaedah Ujian JP16
L-Valine, apabila dikeringkan, mengandungi tidak kurang daripada 98.5% daripada C5H11NO2.
Penerangan L-Valine berlaku sebagai kristal putih atau serbuk kristal.Ia tidak berbau atau mempunyai bau ciri yang samar, dan mempunyai rasa sedikit manis, yang menjadi pahit.
Ia bebas larut dalam asid formik, larut dalam air, dan praktikal tidak larut dalam etanol (95).
Ia larut dalam asid hidroklorik cair.
Pengenalpastian Tentukan spektrum penyerapan inframerah L-Valine, yang telah dikeringkan sebelum ini, seperti yang diarahkan dalam kaedah cakera kalium bromida di bawah Spektrofotometri Inframerah <2.25>, dan bandingkan spektrum dengan Spektrum Rujukan: kedua-dua spektrum mempamerkan keamatan penyerapan yang sama pada nombor gelombang yang sama .
Putaran optik <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (selepas pengeringan, 2 g, 6 mol/L asid hidroklorik TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> Larutkan 0.5 g L-Valine dalam 20 mL air: pH larutan ini adalah antara 5.5 dan 6.5.
Ketulenan (1) Kejernihan dan warna larutan Larutkan 0.5 g L-Valine dalam 20 mL air: larutan jernih dan tidak berwarna.
(2) Klorida <1.03>-Lakukan ujian dengan 0.5 g L-Valine.Sediakan larutan kawalan dengan 0.30 mL asid hidroklorik 0.01mol/L VS (tidak lebih daripada 0.021%).
(3) Sulfat <1.14>-Lakukan ujian dengan 0.6 g L-Valine.Sediakan larutan kawalan dengan 0.35 mL asid sulfurik 0.005mol/L VS (tidak lebih daripada 0.028%).
(4) Ammonium <1.02>-Lakukan ujian dengan 0.25 g L-Valine.Sediakan larutan kawalan dengan 5.0 mL Larutan Ammonium Standard (tidak lebih daripada 0.02%).
(5) Logam berat <1.07>-Teruskan dengan 1.0 g L-Valine mengikut Kaedah 1, dan lakukan ujian.Sediakan larutan kawalan dengan 2.0 mL Larutan Plumbum Standard (tidak lebih daripada 20 ppm).
(6) Arsenik <1.11>-Teruskan dengan 1.0g L-Valine, sediakan larutan ujian mengikut Kaedah 2, dan lakukan ujian (tidak lebih daripada 2 ppm).
(7) Bahan berkaitan-Larutkan 0.10 g L-Valine dalam 25mL air, dan gunakan larutan ini sebagai larutan sampel.Pipet 1 mL larutan sampel, dan tambah air untuk membuat tepat 50 mL.Pipet 5 mL larutan ini, tambahkan air untuk membuat tepat 20 mL, dan gunakan larutan ini sebagai larutan piawai.Lakukan ujian dengan penyelesaian ini seperti yang diarahkan di bawah Kromatografi Lapisan Nipis <2.03>.Letakkan 5mL setiap larutan sampel dan larutan piawai pada pinggan gel silika untuk kromatografi lapisan nipis.Kembangkan plat dengan campuran 1-butanol, air dan asid asetik (100) (3:1:1) hingga jarak kira-kira 10 cm, dan keringkan plat pada suhu 80 ℃ selama 30 minit.Sembur sama rata larutan ninhidrin dalam aseton (1 dalam 50) pada pinggan, dan panaskan pada 80 ℃ selama 5 minit: bintik selain daripada bintik utama dari larutan sampel tidak lebih sengit daripada bintik dari larutan piawai.
Kerugian pada pengeringan <2.41> Tidak lebih daripada 0.30% (1 g, 105℃, 3 jam).
Sisa pada penyalaan <2.44> Tidak lebih daripada 0.1% (1 g).
Ujian Timbang dengan tepat kira-kira 0.12 g L-Valine, yang telah dikeringkan sebelum ini, dan larutkan dalam 3 mL asid formik, tambah 50 mL asid asetik (100), dan titrasi <2.50> dengan 0.1 mol/L asid perklorik VS (titrasi potensiometri) .Lakukan penentuan kosong, dan buat sebarang pembetulan yang diperlukan.
Setiap mL 0.1 mol/L asid perklorik VS＝11.72 mg C5H11NO2
Bekas dan penyimpanan Bekas-Bekas yang ketat.