Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Ketulenan >98.0% (HPLC) Kilang

Penerangan Ringkas:

Nama Kimia: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Ketulenan: >98.0% (HPLC)

Rupa: Serbuk Putih Kekuningan

Perantaraan Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Butiran Produk

Produk Berkaitan

Tag Produk

Penerangan:

Sifat Kimia:

Nama Kimia Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
sinonim 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Lenvatinib Perantaraan 3
Nombor CAS 205448-65-3
Nombor CAT RF-PI1973
Status Stok Dalam Stok, Kapasiti Pengeluaran 50 MT/Tahun
Formula molekul C12H11NO4
Berat Molekul 233.22
Takat didih 421.0±45.0℃
Ketumpatan 1.267±0.060 g/cm3
Jenama Kimia Ruifu

Spesifikasi:

item Spesifikasi
Penampilan Serbuk Putih Kekuningan
Kaedah Kesucian / Analisis >98.0% (HPLC)
Kerugian pada Pengeringan <1.00%
Sisa pada Pencucuhan <0.50%
Jumlah Kekotoran <2.00%
H-NMR Sesuai dengan Struktur
Standard Ujian Standard Perusahaan
Penggunaan Perantaraan Farmaseutikal

Pakej & Storan:

Pakej: Botol, Beg aluminium foil, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan

Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup di tempat yang sejuk dan kering;Lindungi daripada cahaya dan kelembapan

Kelebihan:

1

Soalan Lazim:

Permohonan:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) ialah perantaraan Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, yang dijual di bawah jenama Lenvima antara lain, ialah ubat anti-kanser untuk rawatan beberapa jenis kanser tiroid dan untuk kanser lain juga.Ia dibangunkan oleh Eisai Co. dan bertindak sebagai perencat pelbagai kinase terhadap kinase VEGFR1, VEGFR2 dan VEGFR3.Lenvatinib diluluskan (sejak 2015) untuk rawatan kanser tiroid yang berbeza yang sama ada berulang secara tempatan atau metastatik, progresif, dan tidak bertindak balas terhadap rawatan dengan iodin radioaktif (radioiodin).Pada Mei 2016, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS meluluskannya (dalam kombinasi dengan everolimus) untuk rawatan karsinoma sel renal lanjutan berikutan satu terapi anti-angiogenik sebelum ini.Ubat ini juga diluluskan di AS dan di Kesatuan Eropah untuk karsinoma hepatoselular yang tidak boleh dibuang melalui pembedahan pada pesakit yang belum menerima terapi kanser melalui mulut atau suntikan.

Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami