Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Ketulenan ≥99.0% Kilang API
Ketulenan Tinggi, Pengeluaran Komersial
Olaparib dan Perantaraan Berkaitan:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)metil)asid benzoik CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| Nama Kimia | Olaparib |
| sinonim | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropanakarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorobenzil)phthalazin-1(2H)-satu;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| Nombor CAS | 763113-22-0 |
| Nombor CAT | RF-API103 |
| Status Stok | Dalam Stok, Skala Pengeluaran Sehingga Ratusan Kilogram |
| Formula molekul | C24H23FN4O3 |
| Berat Molekul | 434.46 |
| Keterlarutan | Larut dalam DMSO |
| Jenama | Kimia Ruifu |
| item | Spesifikasi |
| Penampilan | Serbuk Putih ke Putih |
| Pengenalan oleh 1H NMR | Mematuhi struktur |
| LC-MS | Mematuhi struktur |
| Kaedah Kesucian / Analisis | ≥99.0% (oleh LC-MS) |
| Kelembapan (KF) | ≤0.50% |
| Kekotoran Tunggal | ≤0.50% |
| Jumlah Kekotoran | ≤1.0% |
| Logam Berat (sebagai Pb) | ≤20ppm |
| Standard Ujian | Standard Perusahaan |
| Penggunaan | API;Perencat PARP |
Pakej: Botol, Beg kerajang aluminium, Drum Kadbod, 25kg/Drum, atau mengikut keperluan pelanggan.
Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup di tempat yang sejuk dan kering;Lindungi daripada cahaya dan kelembapan.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), perencat PARP yang sangat mujarab dan selektif.Pada 19 Disember 2014, FDA meluluskan ubat anti-kanser novel Olaparib (Lynparza) untuk monoterapi kepada pesakit kanser ovari lanjutan yang telah menjalani sekurang-kurangnya 3 pusingan kemoterapi atau pesakit yang disyaki mengalami mutasi BRCA.Pada masa yang sama, FDA meluluskan kuantiti dan klasifikasi kit diagnostik untuk pengesanan mutasi dalam BRCA1 dan BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib adalah ubat perencat PARP pertama yang telah diluluskan oleh FDA.Pada 2 Februari 2015, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Kesatuan Eropah (EMA) turut meluluskan Olaparib untuk memasuki pasaran di 28 negara Kesatuan Eropah termasuk Iceland, Liechtenstein dan Norway.Tetapi petunjuk EMA dan FDA yang diluluskan sedikit berbeza;yang pertama adalah untuk kes mutasi gen BRCA, dan juga untuk terapi penyelenggaraan untuk pesakit kanser ovari epitelium lanjutan yang sebelum ini telah menerima ubat kemoterapi yang mengandungi platinum dan mempamerkan tindak balas dan tertakluk kepada pengulangan.
