Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98.0~102.0%

Penerangan Ringkas:

Nama Kimia: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Ujian: 98.0~102.0% (Dikira berdasarkan asas kontang)

Penampilan: Serbuk Kristal Putih atau Putih Putih

Antagonis Reseptor Serotonin (5-HT3) Tertentu.Antiemetik

Hubungi: Dr Alvin Huang

Mudah Alih/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Hantar e-mel kepada kami

Butiran Produk

Produk Berkaitan

Tag Produk

Penerangan:

Shanghai Ruifu Chemical ialah pengeluar terkemuka Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) dengan kualiti yang tinggi.Ruifu boleh menyediakan penghantaran ke seluruh dunia, harga yang kompetitif, perkhidmatan cemerlang, kuantiti yang kecil dan pukal tersedia.Beli Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Perantaraan Berkaitan:

Perantaraan Berkaitan Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazole-4-one	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	CAS 103639-04-9

Sifat Kimia:

Nama Kimia	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
sinonim	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-one Hydrochloride Dihydrate;Emeset;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Status Stok	Dalam Stok, Skala Komersial
Nombor CAS	103639-04-9 (Dihidrat)
CAS RN berkaitan	99614-02-5 (Asas) & 99614-01-4 (Anhydrous)
Formula molekul	C18H19N3O·HCl·2H2O
Berat Molekul	365.86 g/mol
Takat lebur	176.0 hingga 180.0 ℃
Sensitif	Sensitif Haba
Keterlarutan Air	Larut dalam Air (>5 mg/ml)
Suhu Penyimpanan.	Tempat Sejuk & Kering (2~8℃)
COA & MSDS	Tersedia
Jenama	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

barang	Piawaian Pemeriksaan	Keputusan
Penampilan	Serbuk Kristal Putih ke Putih Putih	Mematuhi
Pengenalan
1. UV	Maks 209, 248, 267, 310nm	Berkelayakan
2. Spektrum IR	Sesuai dengan Struktur	Berkelayakan
3. Diskriminasi Klorida	Reaksi Hadapan	Berkelayakan
Air oleh Karl Fischer	9.0~10.5%	9.7%
Sisa pada Pencucuhan	≤0.10%	0.03%
Logam Berat (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Sebatian Berkaitan Ondansetron C	≤0.20%	0.09%
Sebatian berkaitan Ondansetron D	≤0.10%	0.04%
Imidazole	≤0.20%	0.02%
2-Methylimidazole	≤0.20%	0.02%
Sebatian Berkaitan Ondansetron A	≤0.20%	0.05%
Kekotoran Tunggal Lain yang Tidak Diketahui	≤0.10%	0.07%
Jumlah Kekotoran	≤0.50%	0.29%
Sisa Pelarut
Etanol	≤5000ppm	240ppm
Ujian	98.0~102.0% (Dikira berdasarkan asas kontang)	99.81%
Kesimpulan	Produk telah diuji & mematuhi spesifikasi

Pakej/Storan/penghantaran:

Pakej:Botol, Beg kerajang aluminium, Drum 25kg/Kadbod, atau mengikut keperluan pelanggan.
Keadaan penyimpanan:Simpan dalam bekas bertutup rapat.Simpan di dalam gudang yang sejuk, kering (2~8 ℃) dan berventilasi baik dari bahan yang tidak serasi.Lindungi daripada cahaya dan kelembapan.
Penghantaran:Hantar ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan penghantaran yang cepat dan boleh dipercayai.

Kelebihan:

Kapasiti Mencukupi: Kemudahan dan juruteknik yang mencukupi

Perkhidmatan Profesional: Perkhidmatan pembelian sehenti

Pakej OEM: Pakej tersuai dan label tersedia

Penghantaran Cepat: Jika dalam stok, penghantaran tiga hari dijamin

Bekalan Stabil: Kekalkan stok yang berpatutan

Sokongan Teknikal: Penyelesaian teknologi tersedia

Perkhidmatan Sintesis Tersuai: Berjulat dari gram hingga kilo

Kualiti Tinggi: Mewujudkan sistem jaminan kualiti yang lengkap

Soalan Lazim:

Bagaimana untuk Membeli?Sila hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Pengalaman 15 Tahun?Kami mempunyai lebih daripada 15 tahun pengalaman dalam pembuatan dan eksport pelbagai perantaraan farmaseutikal berkualiti tinggi atau bahan kimia halus.

Pasaran Utama?Jual ke pasaran domestik, Amerika Utara, Eropah, India, Korea, Jepun, Australia, dll.

kelebihan?Kualiti unggul, harga berpatutan, perkhidmatan profesional dan sokongan teknikal, penghantaran cepat.

KualitiJaminan?Sistem kawalan kualiti yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Keterlarutan, Ujian had mikrob, dsb.

Sampel?Kebanyakan produk menyediakan sampel percuma untuk penilaian kualiti, kos penghantaran perlu dibayar oleh pelanggan.

Audit Kilang?Audit kilang dialu-alukan.Sila buat temujanji terlebih dahulu.

MOQ?Tiada MOQ.Pesanan kecil boleh diterima.

Masa penghantaran? Jika dalam stok, penghantaran tiga hari dijamin.

Pengangkutan?Melalui Ekspres (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.

Dokumen?Perkhidmatan selepas jualan: COA, MOA, ROS, MSDS, dll boleh disediakan.

Sintesis Tersuai?Boleh menyediakan perkhidmatan sintesis tersuai untuk memenuhi keperluan penyelidikan anda.

Terma pembayaran?Invois Proforma akan dihantar dahulu selepas pengesahan pesanan, disertakan maklumat bank kami.Pembayaran melalui T/T (Pemindahan Telex), PayPal, Western Union, dsb.

103639-04-9 - Risiko dan Keselamatan:

Kod Risiko
R25 - Toksik jika tertelan
R36/37/38 - Merengsakan mata, sistem pernafasan dan kulit.
Penerangan Keselamatan
S45 - Sekiranya berlaku kemalangan atau jika anda berasa tidak sihat, dapatkan nasihat perubatan dengan segera (tunjukkan label apabila boleh.)
S37/39 - Pakai sarung tangan dan pelindung mata/muka yang sesuai
S26 - Sekiranya terkena mata, bilas segera dengan air yang banyak dan dapatkan nasihat doktor.
ID PBB UN 2811 6.1/PG 3
WGK Jerman 3
RTECS FE6375500
Kod HS 29339900
Kelas Bahaya 6.1(a)
Kumpulan Pembungkusan II

103639-04-9 - Permohonan:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) ialah antagonis reseptor serotonin (5-HT3) khusus.Antiemetik.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate digunakan untuk mengelakkan loya dan muntah yang mungkin disebabkan oleh pembedahan, kemoterapi kanser atau rawatan radiasi.Antagonis reseptor 5-HT3 dalam Ondansetron ialah ubat utama yang digunakan untuk merawat dan mencegah loya dan muntah akibat kemoterapi dan loya dan muntah yang disebabkan oleh radioterapi, melalui menyekat tindakan bahan kimia dalam badan.Keberkesanan adalah lebih baik daripada metoclopramide manakala kurang penenang daripada cyclizine atau droperidol.Walau bagaimanapun, ia mempunyai sedikit kesan ke atas muntah yang disebabkan oleh mabuk perjalanan.Ia boleh diberikan melalui mulut, melalui suntikan ke dalam otot atau ke dalam urat.

Ondansetron dan Granisetron, Dolasetron adalah tiga antiemetik yang biasa digunakan secara klinikal, ondansetron ialah penyekat reseptor serotonin (5-HT3) berkesan yang boleh diterbalikkan dan selektif, untuk reseptor α1, α2, β1, β2-adrenergik dan reseptor histamin H1, H2, ia mempunyai kesan minimum, untuk reseptor H, reseptor dopaminergik pusat dan periferal, ia tidak mempunyai kesan antagonis, ia boleh menyekat loya dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi dan radioterapi.Berbanding dengan metoclopramide, kesan antiemetiknya lebih kuat dan ia tidak mempunyai tindak balas ekstrapiramidal.Untuk muntah yang disebabkan oleh cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, dll. ia boleh menghasilkan kesan antiemetik yang cepat dan kuat.Ia sesuai bukan sahaja untuk rawatan loya dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi sitotoksik dan terapi sinaran, tetapi juga untuk pencegahan dan rawatan loya dan muntah yang disebabkan oleh pembedahan.Ondansetron berfungsi sebagai titik transit antara saraf aferen visceral yang diaktifkan dalam saluran gastrousus dan pusat muntah di dalam saraf tunjang, yang membawa kepada pergerakan diafragma dan otot perut.Kemoterapi dan terapi sinaran boleh menyebabkan pelepasan 5-HT usus dan menyebabkan rangsangan saraf vagus oleh reseptor 5-HT3, yang menyebabkan refleks muntah.Produk ini menyekat refleks ini berlaku, pada masa yang sama ia menyekat muntah yang dicetuskan oleh tindakan pusat.Mekanisme tentang mual dan muntah selepas pembedahan tidak diketahui.Ondansetron dalam kombinasi dengan dexamethasonecan boleh meningkatkan kesan anti-emetik.

103639-04-9 - Kesan Sampingan:

Ini menyebabkan pelepasan aferen vagal, menyebabkan muntah.Dalam mengikat kepada reseptor 5-HT3, ondansetron menyekat rangsangan serotonin, oleh itu muntah, selepas rangsangan emetogenik seperti cisplatin.Sakit kepala adalah kesan buruk yang paling kerap dilaporkan daripada ubat-ubatan ini.

103639-04-9 - Profil Keselamatan:

Racun melalui laluan intravena.Kesan sistemik manusia melalui laluan intravena: jaundis.Apabila dipanaskan untuk mengurai ia mengeluarkan wap toksik NOx.

103639-04-9 - Ubat dan Rawatan Veterinar:

Digunakan sebagai antiemetik apabila antiemetik konvensional tidak berkesan, seperti semasa mentadbir cisplatin atau untuk punca muntah yang sukar dikawal.Penggunaan ondansetron dalam kucing agak kontroversi dan ada yang menyatakan ia tidak boleh digunakan dalam spesies ini.

Interaksi dadah Interaksi yang berpotensi berbahaya dengan ubat lain.

103639-04-9 - Standard USP35:

Ondansetron Hydrochloride mengandungi tidak kurang daripada 98.0 peratus dan tidak lebih daripada 102.0 peratus C18H19N3O·HCl, dikira berdasarkan asas kontang.

Pembungkusan dan penyimpanan-Simpan dalam bekas yang ketat dan tahan cahaya.Simpan di 25

, lawatan dibenarkan antara 15

dan 30

Piawaian Rujukan USP <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

Kompaun Berkaitan USP Ondansetron A RS

3[(Dimethylamino)metil]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.

Campuran Resolusi Ondansetron USP RS

Ondansetron hidroklorida yang mempunyai kira-kira 0.4% b/b kedua-dua sebatian berkaitan ondansetron A dan 6,6¢-metilena bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-metil-3-[(2-metil-1H-) imidazol-1-yl)-metil]-4H-carbazol-4-one)]

Kompaun C RS Berkaitan Ondansetron USP
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.

Kompaun Berkaitan Ondansetron USP D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one.

Pengenalan-

A: Penyerapan Inframerah <197M>.

B: Larutkan 20 mg dalam 2 mL air, tambah 1 mL asid nitrik 2 M, dan tapis: turasan bertindak balas kepada ujian untuk Klorida <191>.

Air, Kaedah Ia <921>: antara 9.0% dan 10.5%.

Sisa pada pencucuhan <281>: tidak lebih daripada 0.1%.

Had sebatian berkaitan ondansetron D-

Fasa mudah alih- Sediakan campuran ditapis dan dinyahgas 0.02 M kalium fosfat monobes (sebelum ini dilaraskan dengan 1 M natrium hidroksida kepada pH 5.4) dan asetonitril (80:20).Buat pelarasan jika perlu (lihat Kesesuaian Sistem di bawah Kromatografi <621>).

Penyelesaian piawai-Larutkan kuantiti yang ditimbang dengan tepat Sebatian D RS Ondansetron Berkaitan dalam fasa Mudah Alih, dan cairkan secara kuantitatif, dan secara berperingkat jika perlu, dengan fasa Mudah alih untuk mendapatkan larutan yang mempunyai kepekatan diketahui kira-kira 0.4 µg per mL.

Penyelesaian kesesuaian sistem-Larutkan kuantiti yang sesuai bagi Sebatian Berkaitan USP Ondansetron D RS dan Sebatian Berkaitan Ondansetron USP C RS dalam fasa Mudah alih, dan cairkan secara kuantitatif, dan secara berperingkat jika perlu, dengan fasa Mudah alih untuk mendapatkan larutan yang mempunyai kepekatan kira-kira 0.6 µg per mL dan 1 µg per mL, masing-masing.

Larutan ujian-Pindahkan kira-kira 50 mg Ondansetron Hydrochloride, ditimbang dengan tepat, ke dalam kelalang volumetrik 100-mL, larutkan dan cairkan dengan fasa Mudah alih kepada isipadu, dan campurkan.

Sistem kromatografi (lihat Kromatografi <621>)-Kromatografi cecair dilengkapi dengan pengesan 328-nm dan lajur 4.6-mm × 25-cm yang mengandungi pembungkusan L10.Kadar aliran adalah kira-kira 1.5 mL seminit.Kromatograf penyelesaian kesesuaian Sistem, dan rekodkan tindak balas puncak seperti yang diarahkan untuk Prosedur: masa pengekalan relatif adalah kira-kira 0.8 untuk sebatian berkaitan ondansetron C dan 1.0 untuk sebatian berkaitan ondansetron D;dan resolusi, R, antara sebatian berkaitan ondansetron C dan sebatian berkaitan ondansetron D adalah tidak kurang daripada 1.5.Kromatograf penyelesaian Standard, dan rekodkan tindak balas puncak seperti yang diarahkan untuk Prosedur: kecekapan lajur yang ditentukan daripada puncak analit adalah tidak kurang daripada 400 plat teori;dan sisihan piawai relatif untuk suntikan ulangan adalah tidak lebih daripada 2.0%.

Prosedur- Suntikkan secara berasingan isipadu yang sama (kira-kira 20 µL) larutan Standard dan larutan Ujian ke dalam kromatografi, rekodkan kromatogram, dan ukur tindak balas untuk puncak utama.Kira peratusan sebatian berkaitan ondansetron D dalam bahagian Ondansetron Hydrochloride yang diambil oleh formula:

10,000(C/W)(rU / rS)

di mana C ialah kepekatan, dalam mg per mL, Sebatian Berkaitan Ondansetron USP D RS dalam larutan Standard;W ialah berat, dalam mg, Ondansetron Hydrochloride yang diambil untuk menyediakan larutan Ujian;dan rU dan rS ialah kawasan puncak yang diperoleh daripada larutan Ujian dan larutan Piawai, masing-masing: tidak lebih daripada 0.10% ditemui.

Ketulenan kromatografi-

kaedah i-

Penyelesaian penyelesaian-Larutkan kuantiti USP Ondansetron Resolution Mixture RS dalam metanol, dan cairkan secara kuantitatif, dan secara berperingkat jika perlu, dengan metanol untuk mendapatkan larutan yang mempunyai kepekatan diketahui 12.5 mg per mL.

Penyelesaian piawai-Larutkan kuantiti USP Ondansetron Hydrochloride RS yang ditimbang dengan tepat dalam metanol, dan campurkan untuk mendapatkan larutan yang mempunyai kepekatan yang diketahui kira-kira 0.25 mg per mL.Cairkan secara kuantitatif larutan ini dengan metanol untuk mendapatkan larutan Standard, yang ditetapkan di bawah dengan huruf, mempunyai komposisi berikut:

Penyelesaian standard	Pencairan	Kepekatan (µg RS per mL)	Peratusan (%, untuk perbandingan dengan spesimen ujian)
A	(1 dalam 5)	50	0.4
B	(1 dalam 10)	25	0.2
C	(1 dalam 20)	12.5	0.1

Larutan ujian-Larutkan kuantiti Ondansetron Hydrochloride yang ditimbang dengan tepat dalam metanol untuk mendapatkan larutan yang mengandungi 12.5 mg per mL.Prosedur-Sapukan secara berasingan 20 µL larutan Ujian, 20 µL setiap larutan Standard, dan 20 µL larutan Resolusi pada plat kromatografi lapisan nipis (lihat Kromatografi621) disalut dengan lapisan 0.25-mm campuran gel silika kromatografi.Bangunkan kromatogram dalam sistem pelarut yang terdiri daripada campuran kloroform, etil asetat, metanol, dan ammonium hidroksida (90:50:40:1) sehingga bahagian hadapan pelarut telah bergerak kira-kira tiga perempat daripada panjang plat.Keluarkan plat dari ruang, tandakan bahagian hadapan pelarut, dan biarkan pelarut menguap.Periksa plat di bawah cahaya UV gelombang pendek: resolusi lengkap bagi tiga komponen tempat penyelesaian Resolusi ditemui.Bandingkan keamatan mana-mana bintik sekunder yang diperhatikan dalam kromatogram larutan Ujian dengan bintik utama dalam kromatogram larutan Standard: mana-mana bintik sekunder daripada kromatogram larutan Ujian yang mempunyai nilai RF yang sepadan dengan bintik sekunder paling atas. titik penyelesaian Resolusi tidak lebih besar atau lebih sengit daripada titik utama yang diperoleh daripada larutan Piawai A (0.4%);dan tiada bintik sekunder lain daripada kromatogram larutan Ujian lebih besar atau lebih sengit daripada bintik utama yang diperoleh daripada larutan Piawai B (0.2%).

kaedah ii-

Fasa mudah alih dan sistem Kromatografi-Teruskan seperti yang diarahkan dalam Ujian.

Penyelesaian standard-Teruskan seperti yang diarahkan untuk penyediaan Standard dalam Assay.

Penyelesaian ujian-Gunakan penyediaan Assay.

Prosedur-Suntikan secara berasingan isipadu yang sama (kira-kira 10 µL) larutan Standard dan larutan Ujian ke dalam kromatografi, rekodkan kromatogram, dan ukur tindak balas puncak.Kira peratusan setiap kekotoran dalam bahagian Ondansetron Hydrochloride yang diambil oleh formula:

50,000(C/W)(1/F)(ri / rS)
di mana C ialah kepekatan, dalam mg per mL, USP Ondansetron Hydrochloride RS dalam larutan Standard;W ialah berat, dalam mg, Ondansetron Hydrochloride yang diambil untuk menyediakan larutan Ujian;F ialah faktor tindak balas relatif bagi kekotoran seperti yang diterangkan dalam jadual yang disertakan;ri ialah kawasan puncak bagi setiap kekotoran dalam larutan Ujian;dan rS ialah kawasan puncak ondansetron yang diperolehi daripada larutan Standard: ia memenuhi keperluan yang diberikan dalam jadual yang disertakan.

Nama Kompaun	Masa Pengekalan Relatif	relatif Respon Faktor	Had (%)
Sebatian berkaitan ondansetron C	kira-kira 0.32	1.2	0.2
Sebatian berkaitan ondansetron D*	kira-kira 0.34	—	0.1
Imidazole	kira-kira 0.49	0.3	0.2
2-methylimidazole	kira-kira 0.54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Sebatian berkaitan ondansetron A	kira-kira 1.10	0.8	0.2
Tidak diketahui	—	1.0	0.1
Jumlah	—	—	0.5
* Dikira dalam ujian untuk Had kompaun berkaitan ondansetron D.

Ujian-

Fasa mudah alih-Sediakan campuran ditapis dan dinyahgas 0.02 M monobes natrium fosfat (sebelum ini dilaraskan dengan 1 M natrium hidroksida kepada pH 5.4) dan asetonitril (50:50).Buat pelarasan jika perlu (lihat Kesesuaian Sistem di bawah Kromatografi <621>).

Penyediaan standard-Larutkan kuantiti USP Ondansetron Hydrochloride RS yang ditimbang dengan tepat dalam fasa Mudah Alih, dan cairkan secara kuantitatif, dan secara berperingkat jika perlu, dengan fasa Mudah alih untuk mendapatkan larutan yang mempunyai kepekatan diketahui kira-kira 90 µg per mL.

Penyelesaian kesesuaian sistem-Larutkan kuantiti yang sesuai untuk USP Ondansetron Hydrochloride RS dan USP Ondansetron Related Compound A RS dalam fasa Mudah alih, dan cairkan secara kuantitatif, dan secara berperingkat jika perlu, dengan fasa Mudah alih untuk mendapatkan larutan yang mengandungi kira-kira 90 µg per mL dan 20 µg per mL , masing-masing.

Penyediaan ujian-Pindahkan kira-kira 45 mg Ondansetron Hydrochloride, ditimbang dengan tepat, ke dalam kelalang volumetrik 50-mL, larutkan dan cairkan dengan fasa Mudah alih kepada isipadu, dan campurkan.Pipet 5.0 mL larutan ini ke dalam kelalang volumetrik 50-mL, cairkan dengan fasa Mudah alih kepada isipadu, dan campurkan.

Sistem kromatografi (lihat Kromatografi <621>)-Kromatografi cecair dilengkapi dengan pengesan 216-nm dan lajur 4.6-mm × 25-cm yang mengandungi pembungkusan L10.Kadar aliran adalah kira-kira 1.5 mL seminit.Kromatografi penyelesaian kesesuaian Sistem, dan rekodkan tindak balas puncak seperti yang diarahkan untuk Prosedur: masa pengekalan relatif adalah kira-kira 1.0 untuk ondansetron dan 1.1 untuk sebatian berkaitan ondansetron A;dan resolusi, R, antara sebatian berkaitan ondansetron A dan ondansetron adalah tidak kurang daripada 1.5.Kromatografi penyediaan Standard, dan rekodkan tindak balas puncak seperti yang diarahkan untuk Prosedur: faktor tailing tidak lebih daripada 2.0;dan sisihan piawai relatif untuk suntikan ulangan adalah tidak lebih daripada 1.5%.

Prosedur-Suntikan secara berasingan isipadu yang sama (kira-kira 10 µL) penyediaan Standard dan penyediaan Ujian ke dalam kromatografi, rekod kromatogram, dan ukur tindak balas untuk puncak utama.Kira kuantiti, dalam mg, C18H19N3O·HCl dalam bahagian Ondansetron Hydrochloride yang diambil oleh formula:

500C(rU / rS)
di mana C ialah kepekatan, dalam mg per mL, USP Ondansetron Hydrochloride RS dalam penyediaan Standard;dan rU dan rS ialah kawasan puncak yang diperoleh daripada penyediaan Assay dan penyediaan Standard, masing-masing.

103639-04-9 - Kaedah Pengeluaran:

Kaedah 1: Selepas tindak balas 2-Bromoaniline dan1,3-Cyclohexanedione, terbitan tetrahydrocarbazole terbentuk, dan sebatian (III) diperoleh dengan bertindak balas dengan dimethylamine dan diformaldehyde, dan memperkenalkan dimethylaminomethyl pada kedudukan 2.3.80G sebatian (III) telah bertindak balas dengan metil iodida untuk memberikan 5.72g sebatian (IV) dengan mengkuaternisasi kumpulan amino rantai sisi sambil memperkenalkan kumpulan metil pada kedudukan 9. 2.0g sebatian (IV) dan 2-metil-1j -imidazole telah bertindak balas dalam dimetilformamida dengan kacau pada 95 ℃.Untuk mendapatkan 0.60G Ondansetron.

Kaedah 2: Tindak balas sikloheksanone dan fenilhidrazin memberikan tetrahydrocarbazole dalam hasil 85%.Larutkan dalam tetrahydrofuran dan air, tambahkan 2,3 Dropwise pada 0 °c dalam nitrogen, Larutan 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone dalam tetrahydrofuran telah dikacau untuk memberikan hasil pengoksidaan (II) dalam hasil 67.4%.Sebatian (II), etanol, asid hidroklorik pekat, paraformaldehid dan dimetilamin hidroklorida telah direfluks bersama.Selepas rawatan, produk (V) diperoleh dengan menambahkan asid hidroklorik pekat kepada aseton dan kacau pada 50 ℃.Dalam 71.7% hasil.Sebatian (V) dan 2-methylimidazole telah bertindak balas dalam air pada suhu 110 ℃.Untuk mendapatkan kompaun (VI) dalam 70.9% hasil.Sebatian (VI), metil iodida dan kalium karbonat dikacau pada suhu bilik sehingga pepejal hilang.Ia dituangkan ke dalam air, dikacau, ditapis, dibasuh dengan air, dan dihablurkan semula daripada metanol untuk mendapatkan ondansetron dalam hasil 57.2%.Larutkan dalam campuran aseton dan air, Dengan menambahkan asid hidroklorik pekat kepada tindak balas, ondansetron hidroklorida dihidrat diperolehi dengan hasil 92.6%.

Kaedah 3: sebatian (II), kalium karbonat, aseton dan dimetil sulfat dikacau pada suhu bilik.Kompaun (VII) diperolehi dalam hasil 91%.Sebatian (VII) telah dilarutkan dalam etanol dan campuran paraformaldehid manusia dan dimethylamine hydrochloride telah ditambah dalam bahagian di bawah refluks.Refluxing.Selepas rawatan, kompaun (VIII) diperolehi dalam hasil 67%.(Viii) terlarut dalam etanol kontang, gas hidrogen klorida, hidrokloridanya.Hidroklorida telah ditambah ke dalam air dan 2 ditambah pada 50 ℃.Methylimidazole, refluxing ondansetron, menghasilkan 70%.Ia telah dilarutkan dalam isopropanol, air dan asid hidroklorik pekat, dan dikacau pada suhu bilik untuk mendapatkan ondansetron hidroklorida dihidrat dalam hasil 90.5%.