Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Ketulenan >99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) pertama kali diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat AS (FDA) pada 22 Julai 2005, kemudian diluluskan oleh Agensi Farmaseutikal dan Peranti Perubatan (PMDA) pada 16 Apr 2010. Ia telah dibangunkan dan dipasarkan sebagai Rozerem® oleh Takeda,boleh digunakan untuk merawat insomnia dengan kesukaran untuk tidur, dan mempunyai kesan yang pasti pada insomnia kronik dan insomnia jangka pendek.Produk ini secara terpilih boleh mengaktifkan reseptor jenis 1 dan jenis 2 melatonin (MT1, MT2), meningkatkan tidur gelombang perlahan (SWS) dan tidur pergerakan mata cepat (REW), dengan itu mengurangkan insomnia.Ramelteamide adalah ubat rawatan insomnia bukan ketagihan pertama yang tidak berada di bawah kawalan khas.Produk ini adalah agonis reseptor melatonin.Ia mempunyai pertalian yang tinggi dengan reseptor melatonin MT1 dan MT2, dan mempunyai kesan agonis yang spesifik dan lengkap pada reseptor MT1 dan MT2, tetapi tidak berinteraksi dengan reseptor MT3.Di samping itu, ia tidak mengikat kepada reseptor neurotransmitter seperti kompleks reseptor GABA, dan tidak mengganggu aktiviti kebanyakan enzim dalam julat tertentu.Oleh itu, ia boleh mengelakkan gangguan yang berkaitan dengan ubat GABA (yang boleh menyebabkan kemalangan kereta, jatuh dan patah tulang).Dsb.) dan ketagihan dan pergantungan dadah.Rozerem® boleh didapati sebagai tablet bersalut filem untuk kegunaan oral, mengandungi 8 mg Ramelteon percuma.Dos dewasa yang disyorkan ialah 8 mg diambil dalam masa 30 minit selepas tidur.