3-Methyl-8-Quinolinesulphonyl Chloride CAS 74863-82-4 Fabbrika Intermedja ta' Argatroban 98.0%
Provvista tal-Manifattur Argatroban Intermedji Relatati:
Etil (2R,4R)-4-Methyl-2-Piperidinecarboxylate CAS 74892-82-3
N-Nitro-1,2,3,4-tetradehydro Argatroban Ethyl Ester CAS 74874-09-2
3-Methyl-8-Quinolinesulphonyl Klorur CAS 74863-82-4
Argatroban Monohydrate CAS 141396-28-3
Argatroban Anhydrous CAS 74863-84-6
Isem Kimiku | 3-Methyl-8-Quinolinesulphonyl Klorur |
Sinonimi | 3-Methylquinoline-8-Sulfonyl Chloride |
Numru CAS | 74863-82-4 |
Numru CAT | RF-PI269 |
Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati |
Formula Molekulari | C10H8ClNO2S |
Piż Molekulari | 241.69 |
Densità | 1.4±0.1 g/cm3 |
Indiċi rifrattiv | 1.63 |
Solubilità | Solubbli fil-Kloroform |
Kundizzjoni tat-Tbaħħir | Mibgħut Taħt Temperatura Ambjentali |
Brand | Ruifu Kimika |
Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
Dehra | Trab kristallin abjad |
Purità / Metodu ta 'Analiżi | >98.0% (HPLC) |
Punt tat-tidwib | 162.0~163.0℃ |
Telf fuq Tnixxif | <0.50% |
Aċidu 3-Methylquinoline-8-Sulfonic | <1.00% |
Impuritajiet Totali | <2.00% |
Spettru infrared | Jikkonforma mal-Istruttura |
NMR | Jikkonforma mal-Istruttura |
Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża |
Użu | Intermedju ta' Argatroban (CAS 74863-84-6) |
Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur u l-fornitur ewlieni ta '3-Methyl-8-Quinolinesulphonyl Chloride (CAS: 74863-82-4) bi kwalità għolja, użata ħafna f'sintesi organika, sintesi ta' intermedji farmaċewtiċi u Ingredjent Farmaċewtiku Attiv (API) sintesi.Huwahuwa intermedju tipikament fis-sintesi ta 'Argatroban (CAS: 74863-84-6) jew Argatroban Monohydrate (CAS 141396-28-3).
Argatroban (CAS: 74863-84-6) huwa antikoagulant li huwa inibitur dirett tat-trombina ta 'molekula żgħira.Fl-2000, argatroban kien liċenzjat mill-Food and Drug Administration (FDA) għal profilassi jew trattament ta 'trombożi f'pazjenti bi tromboċitopenja indotta mill-eparina (HIT).Fl-2002, ġie approvat għall-użu waqt interventi koronarji perkutanji f'pazjenti li għandhom HIT jew li huma f'riskju li jiżviluppawha.Fl-2012, ġie approvat mill-MHRA fir-Renju Unit għall-antikoagulazzjoni f'pazjenti bi tromboċitopenja tat-Tip II (HIT) indotta mill-eparina li jeħtieġu terapija antitrombotika parenterali.