4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 Purità > 98.5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Fabbrika Intermedja

Deskrizzjoni qasira:

Isem: 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide

CAS: 417721-36-9

Purità:> 98.5% (HPLC)

Dehra: Off-White sa Trab Isfar ċar

Intermedju ta' Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

Kwalità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide
Sinonimi 4-Chloro-7-Methoxy-6-Quinolinecarboxamide;Lenvatinib Impurità 12;Lenvatinib Impurità B;Lenvatinib Impurità LFS-B
Numru CAS 417721-36-9
Numru tal-KAT RF-PI1971
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Kapaċità tal-Produzzjoni 50MT/Sena
Formula Molekulari C11H9ClN2O2
Piż Molekulari 236.65
Punt tat-tidwib > 205℃ (diċ.)
Densità 1.380±0.060 g/cm3
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett Speċifikazzjonijiet
Dehra Off-White għal Trab Isfar ċar
Purità / Metodu ta 'Analiżi >98.5% (HPLC)
Telf fuq Tnixxif <0.50%
Residwu mat-Tqabbid <0.50%
Impuritajiet Totali <1.50%
Proton NMR Spectrum Jikkonforma mal-Istruttura
Standard tat-Test Standard tal-Intrapriża
Użu Intermedju ta' Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità

Vantaġġi:

1

FAQ:

Applikazzjoni:

4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide (CAS: 417721-36-9) jintuża prinċipalment bħala intermedjarju ta 'Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Żviluppat minn Eisai Inc., lenvatinib mesylate huwa inibitur tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari (VEGF) li għandu attività kontra s-sottotipi 1, 2, u 3 tal-VEGF u ġie approvat mill-FDA fl-2015 għat-trattament tal-kanċer tat-tirojde differenzjat li huwa jew lokalment. rikorrenti, metastatiku, jew progressiv u ma rrispondewx għat-trattament bil-jodju radjuattiv.F'Mejju 2016, l-FDA approvat il-mediċina bħala terapija kombinata ma 'everolimus għat-trattament ta' karċinoma avvanzata taċ-ċelluli renali.Minħabba li VEGF (u riċetturi tal-fattur tat-tkabbir tal-fibroblast, magħrufa bħala FGFRs) huma maħsuba li għandhom rwol fil-mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni kardjovaskulari, VEGF2R u inibizzjoni FGFR huma maħsuba li huma l-mekkaniżmi wara l-effett sekondarju primarju ta' lenvatinib mesylate, li hija pressjoni għolja.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna