5-Bromo-2-Chloropyrimidine CAS 32779-36-5 Purità ≥99.5% (HPLC) Macitentan Fabbrika Intermedja

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: 5-Bromo-2-Chloropyrimidine

CAS: 32779-36-5

Purità: ≥99.5% (HPLC)

Dehra: Trab abjad għal Off-White

Intermedju ta' Macitentan (CAS: 441798-33-0) għat-trattament ta' Pressjoni Għolja Arterjali Pulmonari (PAH)

Kwalità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Manifattur Provvista Kummerċjali Macitentan Intermedji Relatati
5-(4-Bromophenyl)-4,6-Dichloropyrimidine CAS 146533-41-7
5-Bromo-2-Chloropyrimidine CAS 32779-36-5

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku 5-Bromo-2-Chloropyrimidine
Sinonimi 2-Chloro-5-Bromopyrimidine;Macitentan Intermedju 5
Numru CAS 32779-36-5
Numru tal-KAT RF-PI854
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati
Formula Molekulari C4H2BrClN2
Piż Molekulari 193.43
Punt tat-tidwib 73.0~79.0℃ (mixgħul)
Punt tat-togħlija 95℃/15 mmHg
Solubilità Solubbli fil-Metanol;Insolubbli fl-Ilma
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett Speċifikazzjonijiet
Dehra Trab abjad għal Off-White
Identifikazzjoni IR/HPLC
Purità / Metodu ta 'Analiżi ≥99.5% (HPLC)
Umdità (KF) ≤0.50%
Residwu mat-Tqabbid ≤0.20%
Impurità Unika ≤0.30%
Impuritajiet Totali ≤0.50%
Standard tat-Test Standard tal-Intrapriża
Użu Intermedji Farmaċewtiċi;Macitentan Intermedju

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.

Vantaġġi:

1

FAQ:

Applikazzjoni:

5-Bromo-2-Chloropyrimidine (CAS: 32779-36-5) huwa applikat bħala intermedju farmaċewtiku, fis-sintesi ta 'Ingredjenti Farmaċewtiċi Attivi (APIs).Huwa wkoll impjegat fir-reazzjonijiet ta 'cross-coupling ta' organometalliċi ta 'l-indju ma' 2,5-Dihalopyrimidines.5-Bromo-2-Chloropyrimidine huwa l-intermedjarju ta 'Macitentan (CAS: 441798-33-0).Macitentan irċieva l-approvazzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti f'Ottubru 2013 għat-trattament tal-pressjoni għolja arterjali pulmonari (PAH) (WHO grupp I) biex tittardja l-progressjoni tal-marda.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna