7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Purità > 99.0% (HPLC) Fabbrika Intermedja ta' Afatinib Dimaleate
Ruifu Chemical Supply Intermediates ta 'Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino) acetaldehyde Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7
Aċidu Diethylphosphonoacetic CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
Isem Kimiku | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one |
Sinonimi | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-one;7-Fluoro-4-Hydroxy-6-Nitroquinazoline;7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-one |
Numru CAS | 162012-69-3 |
Numru tal-KAT | RF-PI2025 |
Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati |
Formula Molekulari | C8H4FN3O3 |
Piż Molekulari | 209.13 |
Brand | Ruifu Kimika |
Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
Dehra | Kristall jew Trab isfar sa ħamrani |
Spettru 1H NMR | Konsistenti mal-Istruttura |
Purità / Metodu ta 'Analiżi | >99.0% (HPLC) |
Telf fuq Tnixxif | <0.50% |
Impuritajiet Totali | <1.00% |
Proton NMR Spectrum | Jikkonforma mal-Istruttura |
Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża |
Użu | Intermedju ta' Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7) |
Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) huwa intermedju ta 'Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib huwa familja ta' imblokkaturi ErbB irriversibbli li jrażżnu t-trażmissjoni tal-informazzjoni u jimblokkaw il-mogħdijiet ewlenin involuti fit-tkabbir u d-diviżjoni taċ-ċelluli tal-kanċer.Minħabba li l-mekkaniżmu ta 'transduzzjoni ta' informazzjoni tal-familja ErbB jista 'jiġi attivat minn omodimeri multipli u eterodimeri, inibizzjoni simultanja ta' membri multipli tal-familja ErbB (bħal EGFR, HER2, ErbB3 u ErbB4) tista 'tinterrompi b'mod effettiv it-trasduzzjoni ta' informazzjoni downstream.Afatinib huwa mediċina approvata għat-trattament tal-karċinoma tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC), żviluppata minn Boehringer Ingelheim.Jaġixxi bħala inibitur ta 'angiokinase.Bħal lapatinib u neratinib, afatinib huwa inibitur tat-tyrosine kinase (TKI) li jinibixxi wkoll b'mod irriversibbli riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali uman 2 (Her2) u riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali (EGFR) kinases.Afatinib mhux biss huwa attiv kontra mutazzjonijiet EGFR immirati minn TKIs tal-ewwel ġenerazzjoni bħalerlotinib jew gefitinib, iżda wkoll kontra dawk li mhumiex sensittivi għal dawn it-terapiji standard.Minħabba l-attività addizzjonali tiegħu kontra Her2, qed jiġi investigat għall-kanċer tas-sider kif ukoll għal kanċer ieħor immexxi minn EGFR u Her2.