Apixaban CAS 503612-47-3 Purità ≥99.5% (HPLC)

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Purità: ≥99.5% (HPLC)

Dehra: Trab Kristallin abjad għal Off-White

Kuntatt: Dr Alvin Huang

Mobbli/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur ewlieni ta 'Apixaban (CAS: 503612-47-3) bi kwalità għolja.Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, servizz eċċellenti, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban Intermedji:

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku Apixaban
Sinonimi 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c] pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Produzzjoni Kummerċjali
Numru CAS 503612-47-3
Formula Molekulari C25H25N5O4
Piż Molekulari 459.51 g/mol
Punt tat-tidwib 235.0~238.0℃
Densità 1.42
COA & MSDS Disponibbli
Oriġini Shanghai, iċ-Ċina
Kategorija API
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġetti Standards ta' Spezzjoni Riżultati
Dehra Trab kristallin abjad għal Off-White Jikkonforma
Telf fuq Tnixxif ≤0.50% 0.10%
Residwu mat-Tqabbid ≤0.10% 0.08%
Metalli tqal (bħala Pb) ≤20ppm Jikkonforma
Sustanzi Relatati
Kwalunkwe Impurità Unika ≤0.50% Jikkonforma
Impuritajiet Totali ≤0.50% Jikkonforma
Purità / Metodu ta 'Analiżi ≥99.5% (HPLC) 99.9%
Spettru infrared Jikkonforma mal-Istruttura Jikkonforma
Spettru 1H NMR Jikkonforma mal-Istruttura Jikkonforma
Konklużjoni Il-prodott ġie ttestjat u jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet

Pakkett/Ħażna/Tbaħħir:

Pakkett:Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Żomm il-kontenitur magħluq sewwa u aħżen f'maħżen frisk, niexef (2 ~ 8 ℃) u b'ventilazzjoni tajba 'l bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.

503612-47-3 - Dikjarazzjoni:

L-ebda prodott ma se jiġi fornut lil pajjiżi li fihom dan jista' jkun f'kunflitt mal-privattivi eżistenti.Madankollu r-responsabbiltà finali hija tax-xerrej.
Għal użu ta 'riċerka xjentifika biss, mhux għal xi skop kummerċjali, mhux għal użu uman jew dijanjostiku.

Vantaġġi:

Kapaċità suffiċjenti: Faċilitajiet u tekniċi suffiċjenti

Servizz Professjonali: Servizz ta 'xiri ta' waqfa waħda

Pakkett OEM: Pakkett personalizzat u tikketta disponibbli

Kunsinna Mgħaġġla: Jekk fl-istokk, twassil ta 'tlett ijiem garantit

Provvista Stabbli: Żomm stokk raġonevoli

Appoġġ Tekniku: Soluzzjoni tat-teknoloġija disponibbli

Servizz ta 'Sinteżi tad-dwana: Varda minn grammi għal kilos

Kwalità Għolja: Stabbilit sistema kompleta ta 'assigurazzjoni tal-kwalità

FAQ:

Kif tixtri?Jekk jogħġbok ikkuntattjaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15-il Sena Esperjenza?Għandna aktar minn 15-il sena ta 'esperjenza fil-manifattura u l-esportazzjoni ta' firxa wiesgħa ta 'intermedji farmaċewtiċi ta' kwalità għolja jew kimiċi fini.

Swieq Ewlenin?Biegħ lis-suq domestiku, l-Amerika ta 'Fuq, l-Ewropa, l-Indja, il-Korea, il-Ġappuniż, l-Awstralja, eċċ.

Vantaġġi?Kwalità superjuri, prezz raġonevoli, servizzi professjonali u appoġġ tekniku, twassil veloċi.

KwalitàAssigurazzjoni?Sistema stretta ta 'kontroll tal-kwalità.Tagħmir professjonali għall-analiżi jinkludi NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, JEW, KF, ROI, LOD, MP, Ċarezza, Solubilità, Test tal-limitu mikrobjali, eċċ.

Kampjuni?Ħafna mill-prodotti jipprovdu kampjuni b'xejn għall-evalwazzjoni tal-kwalità, l-ispiża tat-tbaħħir għandha titħallas mill-klijenti.

Verifika tal-Fabbrika?Awditjar tal-fabbrika milqugħa.Jekk jogħġbok agħmel appuntament bil-quddiem.

MOQ?L-ebda MOQ.Ordni żgħira hija aċċettabbli.

Ħin ta' Kunsinna? Jekk fi ħdan l-istokk, kunsinna ta 'tlett ijiem garantita.

Trasport?Permezz Express (FedEx, DHL), bl-Ajru, bil-Baħar.

Dokumenti?Servizz ta 'wara l-bejgħ: jistgħu jiġu pprovduti COA, MOA, ROS, MSDS, eċċ.

Sintesi tad-dwana?Jista 'jipprovdi servizzi ta' sinteżi tad-dwana biex taqdi l-aħjar għall-bżonnijiet tar-riċerka tiegħek.

Termini ta 'ħlas?Il-fattura proforma tintbagħat l-ewwel wara l-konferma tal-ordni, mehmuża l-informazzjoni bankarja tagħna.Ħlas minn T/T (Trasferiment Telex), PayPal, Western Union, eċċ.

503612-47-3 - Indikazzjonijiet u Użu:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) hija forma ġdida ta 'mediċina antikoagulanti orali żviluppata minn Bristol Myers Squibb u Pfizer.Hija forma ġdida ta 'inibitur orali tal-fattur Xa, u l-isem kummerċjali tiegħu huwa Eliquis.Apixaban jintuża biex jikkura pazjenti adulti li jkunu qed jagħmlu kirurġija ta’ sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew tal-irkoppa biex jipprevjenu tromboemboliżmu fil-vini (VTE)

503612-47-3 - Mekkaniżmi ta' Azzjoni:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) huwa inibitur tal-fattur Xa attivat selettiv orali u jista 'jipprevjeni l-ġenerazzjoni tat-trombina u t-trombożi.

503612-47-3 - Riċerka Klinika:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) huwa t-tielet antikoagulant orali ġdid li ħareġ għall-bejgħ, wara dabigatran u rivaroxaban, u diġà ġie approvat fl-Ewropa għall-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu fil-vini f'pazjenti li jkunu għaddejjin minn kirurġija ta 'sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew l-irkoppa.Minn dawn it-tliet antikoagulanti orali approvati fl-Ewropa, meta mqabbla mat-trattament preventiv standard attwali kontra tromboemboliżmu fil-vini, enoxaparin, rivaroxaban eċċellaw fl-esperiment tar-rekord, u apixaban eċċellaw fl-esperiment bil-quddiem.L-effetti kurattivi ta' Rivaroxaban kienu kemmxejn superjuri, iżda kkawża fsada aktar severa minn apixaban.Ir-riċerkaturi attribwixxu dawn id-differenzi għall-ħin tal-medikazzjoni, peress li rivaroxaban ittieħed 6-8 sigħat wara l-kirurġija fl-esperiment tar-rekord, filwaqt li apixaban intuża 18-il siegħa wara l-kirurġija fl-esperiment bil-quddiem.Dawn il-mediċini għandhom effett kurattiv aħjar meta jintużaw eqreb tal-ħin tal-kirurġija, iżda għandhom ukoll riskju akbar ta 'fsada.Ir-riċerka klinika wriet li meta mqabbla ma 'injezzjoni subdermali ta' kuljum ta '40mg enoxaparin, 2 dożaġġi orali ta' 2.5mg ta 'apixaban kellhom effetti preventivi aħjar kontra tromboemboliżmu fil-vini wara kirurġija ta' sostituzzjoni tal-ġenbejn jew l-irkoppa u ma żiedux ir-riskju ta 'fsada.

503612-47-3 - Riċerka Klinika:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) huwa tip ġdid ta 'inibitur orali tal-fattur Xa żviluppat b'mod konġunt minn Bristol-Myers Squibb u Pfizer.L-isem kummerċjali huwa eratol, li huwa tip ġdid ta 'antikoagulant orali.Billi jinibixxi fattur importanti tal-koagulazzjoni Xa, apixaban jista 'jipprevjeni l-produzzjoni tat-trombina u t-trombożi.Fis-26 ta 'April, 2007, Bristol-Myers Squibb ingħaqdet ma' Pfizer biex tħabbar il-kooperazzjoni fl-iżvilupp ta 'apixaban anticoagulant orali ġdid proprjetà ta' Bristol-Myers Squibb bħala alternattiva aġġornata għall-warfarin.Skont il-ftehim ta' kooperazzjoni, Pfizer se tħallas ħlas bil-quddiem ta' US $ 0.25 biljun lil Bristol-Myers Squibb biex iġorr is-60% tal-ispiża totali tal-iżvilupp tal-antikoagulant apixaban (li għandu jiġi implimentat mill-1 ta' Jannar 2007), filwaqt li Bristol-Myers Squibb se jġorr l-40% li jifdal, u b'hekk jikseb id-dritt li jiżviluppa u jbiegħ id-droga b'mod konġunt.F'Mejju 2011, apixaban kien l-ewwel wieħed li approva l-prevenzjoni tat-trombożi tal-vini f'pazjenti adulti li jkunu għaddejjin minn kirurġija ta' sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew tal-irkoppa f'27 pajjiż tal-UE, l-Islanda u n-Norveġja.Fl-20 ta’ Novembru 2012, il-Kummissjoni Ewropea approvat Ererto (apixaban) għall-prevenzjoni ta’ puplesija u emboliżmu sistemiku f’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari (NVAF) b’fattur ta’ riskju wieħed jew aktar.Sussegwentement, l-Amministrazzjoni Kanadiża tal-Ikel u tad-Droga, il-Ġappun, u l-FDA tal-Istati Uniti approvaw Ererto?(apixaban) għall-prevenzjoni ta' puplesija u emboliżmu sistemiku f'pazjenti adulti b'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari (NVAF) b'fattur ta' riskju wieħed jew aktar.Fit-12 ta 'April 2013, il-mediċina antikoagulanti ġdida Eloto (ELIQUIS) (apixaban) żviluppata b'mod konġunt minn Bristol-Myers Squibb u Pfizer tħabbret uffiċjalment li tiġi elenkata fiċ-Ċina.Ererto huwa inibitur ġdid tal-fattur Xa orali għall-prevenzjoni ta' tromboemboliżmu fil-vini (VTE) f'pazjenti adulti li qed jagħmlu sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew l-irkoppa.L-elenkar tiegħu jipprovdi għażla ġdida sigura u effettiva għall-antikoagulazzjoni klinika wara kirurġija ortopedika, u ġġib aħbar tajba lill-pazjenti Ċiniżi li qed jagħmlu sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn/l-irkoppa.Studji kliniċi kkonfermaw li meta mqabbla ma '40mg enoxaparin darba kuljum, 2 darbiet kuljum amministrazzjoni orali ta' eratol?(apixaban) 2.5mg huwa aktar effettiv għall-prevenzjoni ta 'tromboemboliżmu fil-vini wara kirurġija ta' sostituzzjoni tal-ġenbejn jew l-irkoppa, u ma jżidx ir-riskju ta 'fsada.Figura 1 turi pilloli Elotoapixaban prodotti minn Bristol-Myers Squibb u Pfizer.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna