Candesartan CAS 139481-59-7 Purità > 99.0% (HPLC) Fabbrika

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Purità:> 99.0% (HPLC)

Dehra: Trab abjad

Antagonist Selettiv tar-Riċetturi tal-Angiotensin II

Kwalità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermedju B'Purità Għolja
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermedju Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermedju CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku	Candesartan
Sinonimi	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurità G
Numru CAS	139481-59-7
Numru tal-KAT	RF-PI1889
Status tal-istokk	Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati
Formula Molekulari	C24H20N6O3
Piż Molekulari	440.45
Brand	Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett	Speċifikazzjonijiet
Dehra	Trab abjad
Identifikazzjoni-HPLC	Il-Ħin ta' Żamma Simili għal Standard
Identifikazzjoni-IR	Simili għal Standard
Purità / Metodu ta 'Analiżi	>99.0% (HPLC)
Punt tat-tidwib	183.0~185.0℃
Telf fuq Tnixxif	<0.50%
Umdità (KF)	<0.50%
Residwu mat-Tqabbid	<0.50%
Metalli Tqil	<20ppm
Impurità Individwali	<1.00% (HPLC)
Impuritajiet Totali	<1.00% (HPLC)
Indiċi rifrattiv	n20/D 1.745 ~ 1.747
Standard tat-Test	Standard tal-Intrapriża
Użu	API;Għat-Trattament tal-Ipertensjoni

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità

Vantaġġi:

FAQ:

Applikazzjoni:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) huwa antagonist tar-riċettur ta' angiotensin II b'IC50 ta' 0.26 nM.Mira: Ir-riċettur ta' Angiotensin II candesartan huwa indikat għat-trattament ta' pressjoni għolja.Candesartan Cilexetil ġie approvat l-ewwel f'GB fid-29 ta 'April 1997, imbagħad approvat mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti fl-4 ta' Ġunju 1998, u approvat mill-Farmaċewtiċi u l-Aġenzija tal-Apparat Mediku tal-Ġappun (PMDA) fit-12 ta 'Mar 1999. Ġie żviluppat minn AstraZeneca, imbagħad ikkummerċjalizzat bħala Atacand minn AstraZeneca fil-GB u l-Istati Uniti, u kkummerċjalizzat bħala Blopress minn Takeda f'JP.Candesartan Cilexetil huwa imblokkatur tar-riċettur tal-angiotensin II (ARB), jimblokka l-effetti vażokostritturi u li jxerrdu l-aldosterone tal-angiotensin II billi jimblokka b'mod selettiv ir-rabta tal-angiotensin II mar-riċettur AT1 f'ħafna tessuti, bħall-muskolu lixx vaskulari u l-glandola adrenali.Atacand huwa indikat għat-trattament ta' pressjoni għolja f'adulti u tfal minn 1 sa < 17-il sena, insuffiċjenza tal-qalb (klassi NYHA II-IV) u użat biex inaqqas il-mewt kardjovaskulari u d-dħul fl-isptar għal insuffiċjenza tal-qalb.