English
Carvedilol CAS 72956-09-03 Purità > 99.0% (HPLC) Dehru Stampi
  • Carvedilol CAS 72956-09-03 Purità > 99.0% (HPLC)

Carvedilol CAS 72956-09-03 Purità > 99.0% (HPLC)

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Purità:> 99.0% (HPLC)

Dehra: Trab kristallin abjad

Kuntatt: Dr Alvin Huang

Mobbli/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur ewlieni ta 'Carvedilol (CAS: 72956-09-03) bi kwalità għolja.Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, servizz eċċellenti, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedji Relatati:

Intermedji Relatati ta 'Carvedilol

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku Carvedilol
Sinonimi 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;Artist;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Karvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Ewkardija;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Status tal-istokk Fil-Ħażna, GMP Kummerċjali
Numru CAS 72956-09-3
Formula Molekulari C24H26N2O4
Piż Molekulari 406.48 g/mol
Punt tat-tidwib 115.0 sa 119.0 ℃
Densità 1.250±0.06 g/cm3
Solubilità fl-Ilma Insolubbli fl-Ilma
Solubilità Solubbli fil-Metanol.Ftit Solubbli fl-Ethanol, Ether
Ħażna Temp. Post Kessaħ u Nixxef (2~8℃)
COA & MSDS Disponibbli
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġetti Standards ta' Spezzjoni Riżultati
Dehra Trab kristallin abjad Jikkonforma
Telf fuq Tnixxif ≤0.50% (105℃ għal 3 sigħat) 0.25%
Residwu mat-Tqabbid ≤0.10% 0.07%
Sustanzi Relatati    
Impuritajiet Totali ≤0.50% Jikkonforma
Impurità A ≤0.20% Jikkonforma
Impurità Ċ ≤0.02% Jikkonforma
Kwalunkwe Impurità Individwali Oħra ≤0.10% Jikkonforma
Metalli Tqil (Pb) ≤10ppm <10ppm
Purità / Metodu ta 'Analiżi >99.0% (HPLC) 99.72%
Spettru infrared Jikkonforma mal-Istruttura Jikkonforma
Konklużjoni Il-prodott ġie ttestjat u jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet

Pakkett/Ħażna/Tbaħħir:

Pakkett:Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenitur magħluq sewwa.Aħżen f'maħżen frisk, niexef (2 ~ 8 ℃) u b'ventilazzjoni tajba 'l bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.

Vantaġġi:

Kapaċità suffiċjenti: Faċilitajiet u tekniċi suffiċjenti

Servizz Professjonali: Servizz ta 'xiri ta' waqfa waħda

Pakkett OEM: Pakkett personalizzat u tikketta disponibbli

Kunsinna Mgħaġġla: Jekk fl-istokk, twassil ta 'tlett ijiem garantit

Provvista Stabbli: Żomm stokk raġonevoli

Appoġġ Tekniku: Soluzzjoni tat-teknoloġija disponibbli

Servizz ta 'Sinteżi tad-dwana: Varda minn grammi għal kilos

Kwalità Għolja: Stabbilit sistema kompleta ta 'assigurazzjoni tal-kwalità

FAQ:

Kif tixtri?Jekk jogħġbok ikkuntattjaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15-il Sena Esperjenza?Għandna aktar minn 15-il sena ta 'esperjenza fil-manifattura u l-esportazzjoni ta' firxa wiesgħa ta 'intermedji farmaċewtiċi ta' kwalità għolja jew kimiċi fini.

Swieq Ewlenin?Biegħ lis-suq domestiku, l-Amerika ta 'Fuq, l-Ewropa, l-Indja, il-Korea, il-Ġappuniż, l-Awstralja, eċċ.

Vantaġġi?Kwalità superjuri, prezz raġonevoli, servizzi professjonali u appoġġ tekniku, twassil veloċi.

KwalitàAssigurazzjoni?Sistema stretta ta 'kontroll tal-kwalità.Tagħmir professjonali għall-analiżi jinkludi NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, JEW, KF, ROI, LOD, MP, Ċarezza, Solubilità, Test tal-limitu mikrobjali, eċċ.

Kampjuni?Ħafna mill-prodotti jipprovdu kampjuni b'xejn għall-evalwazzjoni tal-kwalità, l-ispiża tat-tbaħħir għandha titħallas mill-klijenti.

Verifika tal-Fabbrika?Awditjar tal-fabbrika milqugħa.Jekk jogħġbok agħmel appuntament bil-quddiem.

MOQ?L-ebda MOQ.Ordni żgħira hija aċċettabbli.

Ħin ta' Kunsinna? Jekk fi ħdan l-istokk, kunsinna ta 'tlett ijiem garantita.

Trasport?Permezz Express (FedEx, DHL), bl-Ajru, bil-Baħar.

Dokumenti?Servizz ta 'wara l-bejgħ: jistgħu jiġu pprovduti COA, MOA, ROS, MSDS, eċċ.

Sintesi tad-dwana?Jista 'jipprovdi servizzi ta' sinteżi tad-dwana biex taqdi l-aħjar għall-bżonnijiet tar-riċerka tiegħek.

Termini ta 'ħlas?Il-fattura proforma tintbagħat l-ewwel wara l-konferma tal-ordni, mehmuża l-informazzjoni bankarja tagħna.Ħlas minn T/T (Trasferiment Telex), PayPal, Western Union, eċċ.

72956-09-3 - Informazzjoni dwar is-Sigurtà:

Kodiċi ta' Periklu N,Xn
Dikjarazzjonijiet tar-Riskju 51/53-36/37/38-20/21/22
Dikjarazzjonijiet tas-Sigurtà 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Ġermanja 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
Grupp Ippakkjar III
Dejta dwar Sustanzi Perikolużi 72956-09-3(Dejta dwar Sustanzi Perikolużi)
Tossiċità LD50 orali fil-kelb: > 1gm/kg

72956-09-3 -Applikazzjoni:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) huwa beta-blocker vażodilatanti utli fit-trattament ta 'pressjoni għolja u anġina pectoris.Minbarra li jnaqqas il-pressjoni tad-demm, carvedilol inaqqas ir-reżistenza vaskulari totali mingħajr ma t-takikardija tar-rifless isseħħ normalment b'vasodilataturi.Huwa rrappurtat li huwa ttollerat tajjeb b'effetti ta' ħelsien mill-kliewi.

Carvedilol tnieda għall-ewwel darba fil-Belġju fl-1985. Dan il-prodott jista 'jimblokka r-riċetturi alfa u beta, l-ebda attività intrinsika, f'konċentrazzjonijiet għolja ta' moda b'antagoniżmu tal-kalċju.Għandu effett qawwi li jimblokka r-riċetturi beta, li jistgħu jespandu l-vini tad-demm, inaqqsu r-reżistenza periferali u jbaxxu l-pressjoni tad-demm, u għandhom ftit effett fuq il-produzzjoni tal-qalb u r-rata tal-qalb.Klinika tista 'tintuża għal pressjoni għolja primarja u anġina pectoris.

72956-09-3 - Standard USP 35:

DEFINIZZJONI
Carvedilol fih NLT 98.0% u NMT 102.0% ta 'C24H26N2O4, ikkalkulat fuq il-bażi mnixxfa.
IDENTIFIKAZZJONI
• A. Assorbiment infrared <197K>
• B. Il-ħin ta' żamma tal-quċċata ewlenija tas-soluzzjoni tal-Kampjun jikkorrispondi għal dak tas-soluzzjoni Standard, kif miksub fl-Assaġġ.
ASSAJJA
• Proċedura
Buffer: 2.72 g/L ta 'fosfat tal-potassju monobażiku.Aġġusta b'aċidu fosforiku dilwit għal pH ta' 2.0.
Fażi mobbli: Aċetonitrile u Buffer (31:69)

Soluzzjoni tal-adegwatezza tas-sistema: 0.05 mg/mL kull wieħed minn USP Carvedilol RS u USP Carvedilol Related Compound A RS fil-fażi mobbli
Soluzzjoni standard: 0.04 mg/mL ta 'USP Carvedilol RS fil-fażi Mobbli
Soluzzjoni tal-kampjun: 0.04 mg/mL ta 'Carvedilol fil-fażi Mobbli
Sistema kromatografika

(Ara l-Kromatografija <621>, l-Idoneità tas-Sistema.)
Modalità: LC
Ditekter: UV 240 nm
Kolonna: 4.6-mm × 15-ċm;Ippakkjar ta' 5 µm L7
Temperatura tal-kolonna: 55℃
Rata tal-fluss: 1 mL/min
Ħin tal-ġirja: 60 min
Daqs tal-injezzjoni: 10 µL
Idoneità tas-sistema

Kampjun: Soluzzjoni ta 'adegwatezza tas-sistema
Rekwiżiti ta 'adegwatezza

Riżoluzzjoni: NLT 4.0 bejn carvedilol u kompost A relatat mal-carvedilol
Fattur tailing: NMT 1.5 għall-quċċata tal-carvedilol
Devjazzjoni standard relattiva: NMT 2%
Analiżi

Kampjuni: Soluzzjoni standard u soluzzjoni tal-kampjun
Ikkalkula l-perċentwal ta’ carvedilol (C24H26N2O4) fil-porzjon tal-kampjun meħud:
Riżultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU= l-ogħla rispons ta' carvedilol mis-soluzzjoni tal-Kampjun
rS= l-ogħla rispons ta' carvedilol mis-soluzzjoni Standard
CS= konċentrazzjoni ta' carvedilol fis-soluzzjoni Standard (mg/mL)
CU= konċentrazzjoni ta' Carvedilol fis-soluzzjoni tal-Kampjun (mg/mL)
Kriterji ta 'aċċettazzjoni: 98.0% -102.0% fuq il-bażi mnixxfa
IMPURITAJIET
• Residwu fuq Ignition <281>: NMT 0.1% minn 1 g
• Metalli tqal, Metodu II <231>: NMT 10 ppm
• Impuritajiet Organiċi, Proċedura 1: [Nota-Fuq il-bażi tal-impuritajiet preżenti, wettaq jew Impuritajiet Organiċi, Proċedura 1 jew Impuritajiet Organiċi, Proċedura 2. Impuritajiet Organiċi, Proċedura 2 hija rakkomandata meta l-kompost F relatat mal-carvedilol huwa impurità potenzjali.]

Fażi ta' Buffer u Mobbli: Ipprepara kif indikat fl-Assaġġ.
Soluzzjoni tal-adegwatezza tas-sistema: 0.05 mg/mL kull wieħed minn USP Carvedilol RS u USP Carvedilol Related Compound C RS fil-fażi mobbli
Soluzzjoni standard: 1 µg/mL kull wieħed ta' USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Kompost B RS, USP Carvedilol Related Kompost D RS, u USP Carvedilol Related Kompost E RS, u 0.2 µg/mL USP Carvedilol Kompost Relatat C RS fil-fażi Mobbli
Soluzzjoni tal-kampjun: 1 mg/mL ta 'Carvedilol fil-fażi Mobbli
Sistema kromatografika
(Ara l-Kromatografija <621>, l-Idoneità tas-Sistema.)
Modalità: LC

Ditekter: Wavelength doppju, UV 220 u 240 nm.Uża 220 nm għall-kwantifikazzjoni tal-kompost E relatat mal-carvedilol, u uża 240 nm għal carvedilol u l-komposti relatati l-oħra kollha.
Kolonna: 4.6-mm × 15-ċm;Ippakkjar ta' 5 µm L7
Temperatura tal-kolonna: 55℃
Rata tal-fluss: 1 mL/min
Daqs tal-injezzjoni: 20 µL
Idoneità tas-sistema

Kampjun: Soluzzjoni ta 'adegwatezza tas-sistema
Rekwiżiti ta 'adegwatezza

Riżoluzzjoni: NLT 17 bejn carvedilol u kompost C relatat mal-carvedilol
Analiżi
Kampjuni: Soluzzjoni standard u soluzzjoni tal-kampjun
Ikkalkula l-perċentwal ta’ kompost A relatat ma’ carvedilol, kompost B relatat ma’ carvedilol, kompost C relatat ma’ carvedilol, kompost D relatat ma’ carvedilol, kompost E relatat ma’ carvedilol, u kwalunkwe impurità individwali oħra fil-porzjon ta’ Carvedilol meħud:
Riżultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = l-ogħla rispons tal-kompost relatat korrispondenti jew kwalunkwe impurità oħra mis-soluzzjoni tal-Kampjun
rS = rispons massimu tal-kompost relatat korrispondenti mis-soluzzjoni Standard.Biex tikkalkula l-persentaġġ ta 'kwalunkwe impurità individwali oħra uża l-ogħla rispons ta' carvedilol.
CS = konċentrazzjoni tal-kompost relatat korrispondenti fis-soluzzjoni Standard (mg/mL).Biex tikkalkula l-perċentwali ta 'kwalunkwe impuritajiet oħra għal CS, uża l-konċentrazzjoni ta' USP Carvedilol RS.
CU = konċentrazzjoni ta' Carvedilol fis-soluzzjoni tal-Kampjun (mg/mL)
Kriterji ta' aċċettazzjoni: Ara t-Tabella 1.

Tabella 1
Isem Ħin ta' Żamma Relattiv Kriterji ta' Aċċettazzjoni, NMT (%)
Kompost relatat mal-Carvedilol Ea 0.35 0.1
Kompost A relatat mal-Carvedilolb 0.52 0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derivattiv (jekk preżenti)c 0.70 0.15
Carvedilol 1.0 —
Kompost relatat ma' Carvedilol Cd 3.6 0.02
Kompost relatat mal-Carvedilol De 5.0 0.1
Kompost relatat mal-Carvedilol Bf 8.5 0.1
Kwalunkwe impurità individwali oħra - 0.10
Impuritajiet totali - 0.5g
2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl amine.
b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(ossi)]bis(etane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benżil (2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g Injora kwalunkwe impurità inqas minn 0.01%.
• Impuritajiet Organiċi, Proċedura 2

Soluzzjoni A: Aċetonitrile u aċidu trifluworoaċetiku (100:0.1)
Soluzzjoni B: Aċidu trifluworoaċetiku u ilma (0.1:100)
Dilwent: Aċetonitrile, aċidu trifluworoaċetiku, u ilma (22:0.1:78)
Fażi mobbli: Ara t-Tabella 2
Tabella 2
Ħin
(min)		 Soluzzjoni A
(%)		 Soluzzjoni B
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
Soluzzjoni ta' adattabilità tas-sistema: 1.0 mg/mL ta' Taħlita ta' Adattabbiltà tas-Sistema USP Carvedilol RS f'Dilwent
Soluzzjoni tal-kampjun: 1 mg/mL ta 'Carvedilol f'Dilwent
Sistema kromatografika
(Ara l-Kromatografija <621>, l-Idoneità tas-Sistema.)
Modalità: LC
Ditekter: UV 240 nm
Kolonna: 4.6-mm x 15-ċm;Ippakkjar 5-µm L68
Temperatura tal-kolonna: 30℃
Rata tal-fluss: 1.4 mL/min
Daqs tal-injezzjoni: 20 µL
Idoneità tas-sistema
Kampjun: Soluzzjoni ta 'adegwatezza tas-sistema
Rekwiżiti ta 'adegwatezza
Riżoluzzjoni: NLT 1.8 bejn carvedilol u kompost F relatat mal-carvedilol
Analiżi
Kampjun: Soluzzjoni tal-kampjun
Ikkalkula l-perċentwali ta’ kull impurità fil-porzjon ta’ Carvedilol meħud:
Riżultat = (rU/rT) × 100
rU = l-ogħla rispons għal kull impurità fis-soluzzjoni tal-Kampjun
rT = somma tal-ogħla risponsi kollha fis-soluzzjoni tal-Kampjun
Kriterji ta' aċċettazzjoni: Ara t-Tabella 3.
Tabella 3

Isem Relattiv
Żamma
Ħin		 Aċċettazzjoni
Kriterji,
NMT (%)
Kompost A relatat mal-Carvedilola 0.7 0.1
Carvedilol 1.0 —
Kompost relatat mal-Carvedilol Fb 1.2 0.1c
N-Isopropylcarvedilold 1.6 0.1
Kompost relatat ma' Carvedilol Ce 1.8 0.02
Kompost relatat mal-Carvedilol Bf 2.1 0.1
Biscarbazoleg 3 0.1
Kwalunkwe impurità individwali oħra — 0.1
Impuritajiet totali — 0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol.
c Din l-impurità hija kkwantifikata bl-użu tal-proċedura taħt Impuritajiet Organiċi, Proċedura 3: Kompost F Relatat għal Carvedilol.
d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.
• Impuritajiet Organiċi, Proċedura 3: Kompost F Relatat għal Carvedilol (jekk preżenti)

Soluzzjoni A: Aċidu trifluworoaċetiku u ilma (0.5:100)
Soluzzjoni B: Metanol u aċidu trifluworoaċetiku (100:0.5)
Dilwent: Ilma u aċetonitrile (1:1)
Fażi mobbli: Soluzzjoni A u Soluzzjoni B (65:35)
Soluzzjoni ta' adattabilità tas-sistema: 1.5 mg/mL ta' Taħlita ta' Adattabbiltà tas-Sistema USP Carvedilol RS f'Dilwent
Soluzzjoni tal-kampjun: 1.5 mg/mL ta' Carvedilol f'Dilwent ippreparat kif ġej.Uża madwar 1.9 mL ta 'Dilwent għal kull mg ta' Carvedilol, u ssebbaħ fil-qosor biex tiffaċilita x-xoljiment.
Sistema kromatografika

(Ara l-Kromatografija <621>, l-Idoneità tas-Sistema.)
Modalità: LC
Ditekter: UV 226 nm
Kolonna: 4.6-mm × 30-mm;Ippakkjar ta' 3 µm L7
Temperatura tal-kolonna: 40℃
Rata tal-fluss: 2 mL/min
Daqs tal-injezzjoni: 10 µL
Idoneità tas-sistema
Kampjun: Soluzzjoni ta 'adegwatezza tas-sistema
Rekwiżiti ta 'adegwatezza
Riżoluzzjoni: NLT 2.0 bejn carvedilol u kompost F relatat mal-carvedilol
Analiżi
Kampjun: Soluzzjoni tal-kampjun
Ikkalkula l-perċentwali tal-kompost F relatat mal-carvedilol fil-porzjon tal-kampjun meħud:
Riżultat = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = l-ogħla rispons tal-kompost F relatat mal-carvedilol mis-soluzzjoni tal-Kampjun
rT = somma tal-ogħla risponsi ta' carvedilol u kompost F relatat ma' carvedilol mis-soluzzjoni tal-Kampjun
F = fattur relattiv ta' rispons, 1.1
Kriterji ta' aċċettazzjoni: NMT 0.1%
TESTIJIET SPEĊIFIĊI
• Telf fuq Tnixxif <731>: Nixxef kampjun f'105℃ għal 3 sigħat: jitlef NMT 0.5% tal-piż tiegħu.
REKWIŻITI ADDIZZJONALI
• Ippakkjar u Ħażna: Ippreserva f'kontenituri ssikkati, u aħżen f'temperatura tal-kamra kkontrollata.
• Tikkettar: Jekk jintuża test għall-Impuritajiet Organiċi mill-HPLC minbarra l-Proċedura 1, allura l-ittikkettar tiddikjara t-test li l-oġġett jikkonforma miegħu.
• Standards ta' Referenza USP <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol Kompost Relatat A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol Kompost Relatat B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol Kompost Relatat C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
Kompost Relatat għall-USP Carvedilol D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol Kompost Relatat E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl amine.
C9H13NO2 167.21
Taħlita ta' Adattabbiltà tas-Sistema USP Carvedilol RS
Taħlita ta' madwar 0.1% ta' kompost F relatat mal-carvedilol (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) f'matriċi ta 'sustanza tad-droga carvedilol.
Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna