Daclatasvir Dihydrochloride Intermedju CAS 1007882-23-6 Purità >98.0% (HPLC)

Deskrizzjoni qasira:

Daclatasvir Dihydrochloride Intermedju Ⅱ

Sinonimi: Daclatasvir T-Butyl Ester

CAS: 1007882-23-6

Purità:> 98.0% (HPLC)

Dehra: Trab Isfar ċar għal Isfar

Intermedju ta 'Daclatasvir Dihydrochloride CAS 1009119-65-6

Kuntatt: Dr Alvin Huang

Mobbli/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur ewlieni ta 'Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate (CAS: 1007882-23-6) bi kwalità għolja.Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri Daclatasvir Dihydrochloride Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku Di-tert-Butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphenyldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate)
Sinonimi Daclatasvir Intermedju Ⅱ;Dacaltasvir Intermedju 02;Daclatasvir T-Butyl Ester;Bis(2-Methyl-2-Propanyl) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Biphenyldiylbis(1H-Imidazole-4,2-diyl)]di(1-Pyrrolidinecarboxylate);Di-tert-butil 2,2′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diylbis(1H-Imidazole-5,2-diyl))(2S,2'S)-bis(Pyridineidine-1- karbossilat);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyldi-1H-Imidazole-5,2-diyl)bis-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1'-Bis (1,1-Dimethylethyl) Ester;Daclatasvir Impurità 4
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Produzzjoni Kummerċjali
Numru CAS 1007882-23-6
Formula Molekulari C40H51ClN8O6
Piż Molekulari 775.35 g/mol
Punt tat-togħlija 890.2±65.0℃ f'760 mmHg
Densità 1.220±0.06 g/ċm3
COA & MSDS Disponibbli
Oriġini Shanghai, iċ-Ċina
Kategorija Intermedju ta' Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6)
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġetti Speċifikazzjonijiet Riżultati
Dehra Trab Isfar ċar għal Isfar
Trab Isfar ċar
Telf fuq Tnixxif <1.00% 0.65%
Impurità Unika Massima <1.00% 0.45%
Impuritajiet Totali <2.00% 1.24%
Purità / Metodu ta 'Analiżi >98.0% (HPLC) 98.76%
Spettru infrared Konsistenti mal-Istruttura Jikkonforma
Spettru 1H NMR Konsistenti mal-Istruttura Jikkonforma
Konklużjoni Il-prodott ġie ttestjat u jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet mogħtija
Applikazzjoni Intermedju ta' Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6)

Pakkett/Ħażna/Tbaħħir:

Pakkett:Flixkun fluworinat, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Żomm il-kontenitur magħluq sewwa u aħżen f'maħżen frisk, niexef u ventilat tajjeb 'il bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.

Vantaġġi:

Kapaċità suffiċjenti: Faċilitajiet u tekniċi suffiċjenti

Servizz Professjonali: Servizz ta 'xiri ta' waqfa waħda

Pakkett OEM: Pakkett personalizzat u tikketta disponibbli

Kunsinna Mgħaġġla: Jekk fl-istokk, twassil ta 'tlett ijiem garantit

Provvista Stabbli: Żomm stokk raġonevoli

Appoġġ Tekniku: Soluzzjoni tat-teknoloġija disponibbli

Servizz ta 'Sinteżi tad-dwana: Varda minn grammi għal kilos

Kwalità Għolja: Stabbilit sistema kompleta ta 'assigurazzjoni tal-kwalità

FAQ:

Kif tixtri?Jekk jogħġbok ikkuntattjaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15-il Sena Esperjenza?Għandna aktar minn 15-il sena ta 'esperjenza fil-manifattura u l-esportazzjoni ta' firxa wiesgħa ta 'intermedji farmaċewtiċi ta' kwalità għolja jew kimiċi fini.

Swieq Ewlenin?Biegħ lis-suq domestiku, l-Amerika ta 'Fuq, l-Ewropa, l-Indja, il-Korea, il-Ġappuniż, l-Awstralja, eċċ.

Vantaġġi?Kwalità superjuri, prezz raġonevoli, servizzi professjonali u appoġġ tekniku, twassil veloċi.

KwalitàAssigurazzjoni?Sistema stretta ta 'kontroll tal-kwalità.Tagħmir professjonali għall-analiżi jinkludi NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, JEW, KF, ROI, LOD, MP, Ċarezza, Solubilità, Test tal-limitu mikrobjali, eċċ.

Kampjuni?Ħafna mill-prodotti jipprovdu kampjuni b'xejn għall-evalwazzjoni tal-kwalità, l-ispiża tat-tbaħħir għandha titħallas mill-klijenti.

Verifika tal-Fabbrika?Awditjar tal-fabbrika milqugħa.Jekk jogħġbok agħmel appuntament bil-quddiem.

MOQ?L-ebda MOQ.Ordni żgħira hija aċċettabbli.

Ħin ta' Kunsinna? Jekk fi ħdan l-istokk, kunsinna ta 'tlett ijiem garantita.

Trasport?Permezz Express (FedEx, DHL), bl-Ajru, bil-Baħar.

Dokumenti?Servizz ta 'wara l-bejgħ: jistgħu jiġu pprovduti COA, MOA, ROS, MSDS, eċċ.

Sintesi tad-dwana?Jista 'jipprovdi servizzi ta' sinteżi tad-dwana biex taqdi l-aħjar għall-bżonnijiet tar-riċerka tiegħek.

Termini ta 'ħlas?Il-fattura proforma tintbagħat l-ewwel wara l-konferma tal-ordni, mehmuża l-informazzjoni bankarja tagħna.Ħlas minn T/T (Trasferiment Telex), PayPal, Western Union, eċċ.

Applikazzjoni:

Di-tert-Butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphenyldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate) (CAS: 1007882-23-6) huwa intermedju ta' Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) kiseb status ta' "reviżjoni ta' prijorità", flimkien ma' Sorafenib għat-trattament ta' pazjenti adulti tal-ġenotip III b'epatite Ċ kronika. Daklinza kienet l-ewwel mediċina li ġiet ippruvata li hija effettiva fit-trattament tal-virus tal-epatite Ċ tal-ġenotip III. infezzjoni mingħajr l-għoti flimkien ma’ interferon jew ribavirin.Interferon u Ribavirin huma żewġ mediċini approvati mill-FDA għat-trattament tal-infezzjoni tal-virus tal-epatite Ċ.L-epatite Ċ hija marda virali li tista 'tikkawża infjammazzjoni tal-fwied, li tirriżulta fi tnaqqis fil-funzjoni tal-fwied jew insuffiċjenza tal-fwied.Il-biċċa l-kbira tal-pazjenti infettati bl-epatite Ċ m'għandhom l-ebda sintomi sakemm issir evidenti ħsara fil-fwied, li tista' tieħu diversi snin.Globalment, l-epatite Ċ tal-ġenotip III hija t-tieni l-aktar ġenotip komuni tal-epatite Ċ wara l-epatite Ċ tal-ġenotip 1 u hija meqjusa bħala waħda mill-mard tal-ġenotip l-aktar refrattarju.Daklinza huwa inibitur tal-kumpless ta 'replikazzjoni pan-ġenotip NS5A, b'effikaċja ta' inibizzjoni tar-replikazzjoni tal-RNA u assemblaġġ virali, effett antivirali doppju.Għal studji in vitro, Daklinza ġie muri li għandu effett anti-virali kontra l-virus tal-epatite Ċ tal-ġenotip 1~6.Daklinza huwa akkumpanjat minn twissija li l-kombinazzjoni ta’ amiodarone, Daklinza u Sofosbuvir tista’ tikkawża tnaqqis qawwi fir-rata tal-qalb.Daklinza hija pillola orali bid-doża rakkomandata ta' 60 mg għal darba/jum, flimkien ma' Sofosbuvir għal total ta' 12-il ġimgħa.
Kumpanija ta' riċerka u żvilupp: Bristol-Myers Squibb.
Letteratura tal-Privattivi: WO 2008021927A2 (9 ta' Awwissu 2007).
Ħin tal-kummerċjalizzazzjoni: 24 ta 'Lulju 2015 elenkat fl-Istati Uniti, isem kummerċjali Daklinza.
Indikazzjonijiet: Użat flimkien ma' Sofosbuvir għat-trattament ta' infezzjoni tal-epatite C kronika tal-ġenotip 3 (HCV).
Mekkaniżmu ta' azzjoni: Inibituri tal-proteina mhux strutturali 5A (NS5A) tal-HCV.Reazzjonijiet avversi: uġigħ ta 'ras u għeja.
Formulazzjoni u speċifikazzjonijiet: Pilloli, 30 u 60mg.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna