Lesinurad Intermedju CAS 1533519-84-4 Purità >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur ewlieni ta '4-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1H-1,2,4-Triazole-5(4H)-Thione (CAS: 1533519-84-4) bi kwalità għolja, intermedju ta 'Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, servizz eċċellenti, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri Lesinurad Intermedji,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Isem Kimiku | 4-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1H-1,2,4-Triazole-5(4H)-Thione |
Sinonimi | 4-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-Triazole-3-Thiol;4-(4-Cyclopropyl-1-Naphthalenyl)-2,4-Dihydro-3H-1,2,4-Triazole-3-Thione;Lesinurad INT3;Lesinurad Impurità 20 |
Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Produzzjoni Kummerċjali |
Numru CAS | 1533519-84-4 |
Formula Molekulari | C15H13N3S |
Piż Molekulari | 267.35 g/mol |
Punt tat-togħlija | 435.2±38.0℃ |
Densità | 1.41±0.10 g/cm3 |
COA & MSDS | Disponibbli |
Oriġini | Shanghai, iċ-Ċina |
Kategorija | Intermedju ta' Lesinurad (CAS: 878672-00-5) |
Brand | Ruifu Kimika |
Oġġetti | Standards ta' Spezzjoni | Riżultati |
Dehra | Trab Off-White | Trab Off-White |
Ilma minn Karl Fischer | <0.50% | 0.10% |
Telf fuq Tnixxif | <0.50% | 0.40% |
Residwu mat-Tqabbid | <0.50% | 0.15% |
Purità / Metodu ta 'Analiżi | >99.0% (HPLC) | 99.8% |
Spettru infrared | Konsistenti mal-Istruttura | Jikkonforma |
Spettru 1H NMR | Konsistenti mal-Istruttura | Jikkonforma |
Konklużjoni | Il-prodott ġie ttestjat u jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet mogħtija |
Pakkett:Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Żomm il-kontenitur magħluq sewwa u aħżen f'maħżen frisk, niexef (2 ~ 8 ℃) u b'ventilazzjoni tajba 'l bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.
Kif tixtri?Jekk jogħġbok ikkuntattjaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15-il Sena Esperjenza?Għandna aktar minn 15-il sena ta 'esperjenza fil-manifattura u l-esportazzjoni ta' firxa wiesgħa ta 'intermedji farmaċewtiċi ta' kwalità għolja jew kimiċi fini.
Swieq Ewlenin?Biegħ lis-suq domestiku, l-Amerika ta 'Fuq, l-Ewropa, l-Indja, il-Korea, il-Ġappuniż, l-Awstralja, eċċ.
Vantaġġi?Kwalità superjuri, prezz raġonevoli, servizzi professjonali u appoġġ tekniku, twassil veloċi.
KwalitàAssigurazzjoni?Sistema stretta ta 'kontroll tal-kwalità.Tagħmir professjonali għall-analiżi jinkludi NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, JEW, KF, ROI, LOD, MP, Ċarezza, Solubilità, Test tal-limitu mikrobjali, eċċ.
Kampjuni?Ħafna mill-prodotti jipprovdu kampjuni b'xejn għall-evalwazzjoni tal-kwalità, l-ispiża tat-tbaħħir għandha titħallas mill-klijenti.
Verifika tal-Fabbrika?Awditjar tal-fabbrika milqugħa.Jekk jogħġbok agħmel appuntament bil-quddiem.
MOQ?L-ebda MOQ.Ordni żgħira hija aċċettabbli.
Ħin ta' Kunsinna? Jekk fi ħdan l-istokk, kunsinna ta 'tlett ijiem garantita.
Trasport?Permezz Express (FedEx, DHL), bl-Ajru, bil-Baħar.
Dokumenti?Servizz ta 'wara l-bejgħ: jistgħu jiġu pprovduti COA, MOA, ROS, MSDS, eċċ.
Sintesi tad-dwana?Jista 'jipprovdi servizzi ta' sinteżi tad-dwana biex taqdi l-aħjar għall-bżonnijiet tar-riċerka tiegħek.
Termini ta 'ħlas?Il-fattura proforma tintbagħat l-ewwel wara l-konferma tal-ordni, mehmuża l-informazzjoni bankarja tagħna.Ħlas minn T/T (Trasferiment Telex), PayPal, Western Union, eċċ.
L-Phenylalanine (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) jintuża bħala intermedju fis-sintesi ta 'Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Lesinurad huwa inibitur selettiv tar-riassorbiment ta' l-aċidu uriku li jintuża flimkien ma' aġenti oħra fit-terapija tal-gotta.Lesinurad (isem tad-ditta Zurampic) huwa l-ewwel inibitur selettiv tar-riassorbiment tal-aċidu uriku (SURI) approvat mill-FDA.Jaġixxi billi jinibixxi t-trasportatur tal-urat, URAT1, li huwa responsabbli għall-maġġoranza tar-riassorbiment renali tal-aċidu uriku.Lesinurad huwa inibitur tat-trasportatur tal-urat għat-trattament tal-iperuriċemija assoċjata mal-gotta f'pazjenti li ma laħqux livelli ta' aċidu uriku fis-serum fil-mira b'inibitur ta' xanthine oxidase waħdu.Irċeviet l-approvazzjoni tal-FDA fit-22 ta’ Diċembru 2015. Il-Kummissjoni Ewropea tat awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq valida fl-Unjoni Ewropea kollha fit-18 ta’ Frar 2016.