4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermedju Purità >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur ewlieni ta '4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) bi kwalità għolja.Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, servizz eċċellenti, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Isem Kimiku | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenil |
| Sinonimi | 4,4'-Bis(Bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Daclatasvir Impurità 7 |
| Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Produzzjoni Kummerċjali |
| Numru CAS | 4072-67-7 |
| Formula Molekulari | C16H12Br2O2 |
| Piż Molekulari | 396.07 g/mol |
| Punt tat-tidwib | 226.0~227.0℃ |
| Densità | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Disponibbli |
| Oriġini | Shanghai, iċ-Ċina |
| Kategorija | Intermedju ta' Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Brand | Ruifu Kimika |
| Oġġetti | Speċifikazzjonijiet | Riżultati |
| Dehra | Solidu | Solidu |
| Purità / Metodu ta 'Analiżi | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Spettru infrared | Konsistenti mal-Istruttura | Jikkonforma |
| Spettru 1H NMR | Konsistenti mal-Istruttura | Jikkonforma |
| Konklużjoni | Il-prodott ġie ttestjat u jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet mogħtija | |
| Applikazzjoni | Intermedju ta' Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakkett:Flixkun fluworinat, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Żomm il-kontenitur magħluq sewwa u aħżen f'maħżen frisk, niexef u ventilat tajjeb 'il bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.
Kif tixtri?Jekk jogħġbok ikkuntattjaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15-il Sena Esperjenza?Għandna aktar minn 15-il sena ta 'esperjenza fil-manifattura u l-esportazzjoni ta' firxa wiesgħa ta 'intermedji farmaċewtiċi ta' kwalità għolja jew kimiċi fini.
Swieq Ewlenin?Biegħ lis-suq domestiku, l-Amerika ta 'Fuq, l-Ewropa, l-Indja, il-Korea, il-Ġappuniż, l-Awstralja, eċċ.
Vantaġġi?Kwalità superjuri, prezz raġonevoli, servizzi professjonali u appoġġ tekniku, twassil veloċi.
KwalitàAssigurazzjoni?Sistema stretta ta 'kontroll tal-kwalità.Tagħmir professjonali għall-analiżi jinkludi NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, JEW, KF, ROI, LOD, MP, Ċarezza, Solubilità, Test tal-limitu mikrobjali, eċċ.
Kampjuni?Ħafna mill-prodotti jipprovdu kampjuni b'xejn għall-evalwazzjoni tal-kwalità, l-ispiża tat-tbaħħir għandha titħallas mill-klijenti.
Verifika tal-Fabbrika?Awditjar tal-fabbrika milqugħa.Jekk jogħġbok agħmel appuntament bil-quddiem.
MOQ?L-ebda MOQ.Ordni żgħira hija aċċettabbli.
Ħin ta' Kunsinna? Jekk fi ħdan l-istokk, kunsinna ta 'tlett ijiem garantita.
Trasport?Permezz Express (FedEx, DHL), bl-Ajru, bil-Baħar.
Dokumenti?Servizz ta 'wara l-bejgħ: jistgħu jiġu pprovduti COA, MOA, ROS, MSDS, eċċ.
Sintesi tad-dwana?Jista 'jipprovdi servizzi ta' sinteżi tad-dwana biex taqdi l-aħjar għall-bżonnijiet tar-riċerka tiegħek.
Termini ta 'ħlas?Il-fattura proforma tintbagħat l-ewwel wara l-konferma tal-ordni, mehmuża l-informazzjoni bankarja tagħna.Ħlas minn T/T (Trasferiment Telex), PayPal, Western Union, eċċ.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) huwa intermedju ta' Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) huwa inibitur tal-virus tal-epatite Ċ (HCV) NS5A li huwa utli fit-trattament tal-infezzjoni kronika tal-epatite Ċ tal-ġenotip 3.
Fl-24 ta 'Lulju 2015, l-FDA approvat il-mediċina kronika tal-epatite Ċ (Bristol-Myers Squibb) għall-kummerċjalizzazzjoni.
Il-proċess ta 'approvazzjoni tal-FDA ta' Daklinza (Bristol-Myers Squibb) għadda minn tidwiriet u dawriet.Darba ġiet miċħuda mill-FDA, iżda finalment approvat f'nofs l-2015.L-FDA approvat il-kombinazzjoni ta 'Daklinza u Sofosbuvir għat-trattament ta' pazjenti ta 'tip 3 tal-ġene tal-epatite Ċ.
Fil-fatt, kmieni kemm qabel l-approvazzjoni tal-FDA, Daklinza kienet ġiet approvata għall-kummerċjalizzazzjoni fil-Ġappun, l-Unjoni Ewropea u l-Korea t'Isfel u pajjiżi oħra.Fl-2014, is-settur tas-saħħa Ġappuniż approva l-applikazzjoni ta 'Daklinza u Asunaprevir (Sunvepra) għat-trattament ta' infezzjoni tal-ġenotip 1.L-Unjoni Ewropea approvat ukoll Daclatasvir biex jintuża flimkien ma 'mediċini oħra fit-trattament ta' ġenotipi HCV 1, 2, 3 u 4 fl-2014. Daclatasvir huwa l-ewwel inibitur kumpless NS5A approvat mill-Unjoni Ewropea (UE).Meta tintuża flimkien ma 'mediċini oħra, meta mqabbla mal-kombinazzjoni ta' trattament ta 'interferon u ribavirin li tieħu 48 ġimgħa, għandha tul iqsar ta' kura (12-il ġimgħa jew 24 ġimgħa).
Il-monoterapija ta 'Daclathavir mhix rakkomandata, il-protokoll prinċipali attwali huwa terapija kombinata ta' Dacastavir + Sofosbuvir, li hija kkaratterizzata minn effikaċja tajba, SVR ogħla, effetti sekondarji żgħar u ċiklu ta 'trattament imqassar aktar minn għażliet oħra.
