Apixaban Intermedju CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one Purità ≥99.0% (HPLC)

Deskrizzjoni qasira:

3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one

CAS: 503615-03-0

Purità: ≥99.0% (HPLC)

Dehra: Trab Isfar

Intermedju ta' Apixaban (CAS: 503612-47-3)

Kuntatt: Dr Alvin Huang

Mobbli/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Ruifu Chemical huwa l-manifattur ewlieni ta '3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) bi kwalità għolja.Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, servizz eċċellenti, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri intermedji Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedji Apixaban:

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one
Sinonimi 3-(4-Morpholinyl)-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydro-2(1H)-Pyridinone;5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-1-(4-Nitrophenyl)-2(1H)-Pyridinone;Apixaban Intermedju 3;Apixaban Impurità 36;Impurità tal-Proċess Apixaban 1
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Produzzjoni Kummerċjali
Numru CAS 503615-03-0
Formula Molekulari C15H17N3O4
Piż Molekulari 303.31 g/mol
Punt tat-tidwib 165.0 ~ 170.0 ℃
Punt tat-togħlija 506.5±50.0℃
Densità 1.357g/mL
COA & MSDS Disponibbli
Oriġini Shanghai, iċ-Ċina
Kategorija Intermedju ta' Apixaban (CAS: 503612-47-3)
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġetti Standards ta' Spezzjoni Riżultati
Dehra Trab Isfar Trab Isfar
Punt tat-tidwib 165.0 ~ 170.0 ℃ 167.0 ~ 170.0 ℃
Telf fuq Tnixxif ≤0.50% 0.3%
Impurità Individwali (Mass.) ≤0.50% 0.3%
Impuritajiet Totali ≤1.00% 0.6%
Purità / Metodu ta 'Analiżi ≥99.0% (HPLC) 99.4%
Spettru 1H NMR Konsistenti mal-Istruttura Jikkonforma
LC/MS Konsistenti mal-Istruttura Jikkonforma
Konklużjoni Il-prodott ġie ttestjat u jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet mogħtija

Pakkett/Ħażna/Tbaħħir:

Pakkett:Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Żomm il-kontenitur magħluq sewwa u aħżen f'maħżen frisk, niexef (2 ~ 8 ℃) u b'ventilazzjoni tajba 'l bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.

503615-03-0 - Rotta Sintetika:

www.ruifuchemical.com

Vantaġġi:

Kapaċità suffiċjenti: Faċilitajiet u tekniċi suffiċjenti

Servizz Professjonali: Servizz ta 'xiri ta' waqfa waħda

Pakkett OEM: Pakkett personalizzat u tikketta disponibbli

Kunsinna Mgħaġġla: Jekk fl-istokk, twassil ta 'tlett ijiem garantit

Provvista Stabbli: Żomm stokk raġonevoli

Appoġġ Tekniku: Soluzzjoni tat-teknoloġija disponibbli

Servizz ta 'Sinteżi tad-dwana: Varda minn grammi għal kilos

Kwalità Għolja: Stabbilit sistema kompleta ta 'assigurazzjoni tal-kwalità

FAQ:

Kif tixtri?Jekk jogħġbok ikkuntattjaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15-il Sena Esperjenza?Għandna aktar minn 15-il sena ta 'esperjenza fil-manifattura u l-esportazzjoni ta' firxa wiesgħa ta 'intermedji farmaċewtiċi ta' kwalità għolja jew kimiċi fini.

Swieq Ewlenin?Biegħ lis-suq domestiku, l-Amerika ta 'Fuq, l-Ewropa, l-Indja, il-Korea, il-Ġappuniż, l-Awstralja, eċċ.

Vantaġġi?Kwalità superjuri, prezz raġonevoli, servizzi professjonali u appoġġ tekniku, twassil veloċi.

KwalitàAssigurazzjoni?Sistema stretta ta 'kontroll tal-kwalità.Tagħmir professjonali għall-analiżi jinkludi NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, JEW, KF, ROI, LOD, MP, Ċarezza, Solubilità, Test tal-limitu mikrobjali, eċċ.

Kampjuni?Ħafna mill-prodotti jipprovdu kampjuni b'xejn għall-evalwazzjoni tal-kwalità, l-ispiża tat-tbaħħir għandha titħallas mill-klijenti.

Verifika tal-Fabbrika?Awditjar tal-fabbrika milqugħa.Jekk jogħġbok agħmel appuntament bil-quddiem.

MOQ?L-ebda MOQ.Ordni żgħira hija aċċettabbli.

Ħin ta' Kunsinna? Jekk fi ħdan l-istokk, kunsinna ta 'tlett ijiem garantita.

Trasport?Permezz Express (FedEx, DHL), bl-Ajru, bil-Baħar.

Dokumenti?Servizz ta 'wara l-bejgħ: jistgħu jiġu pprovduti COA, MOA, ROS, MSDS, eċċ.

Sintesi tad-dwana?Jista 'jipprovdi servizzi ta' sinteżi tad-dwana biex taqdi l-aħjar għall-bżonnijiet tar-riċerka tiegħek.

Termini ta 'ħlas?Il-fattura proforma tintbagħat l-ewwel wara l-konferma tal-ordni, mehmuża l-informazzjoni bankarja tagħna.Ħlas minn T/T (Trasferiment Telex), PayPal, Western Union, eċċ.

Applikazzjoni:

3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) huwa l-intermedjarju għas-sintesi ta 'Apixaban (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban huwa tip ġdid ta' inibitur orali tal-fattur Xa żviluppat b'mod konġunt minn Bristol-Myers Squibb u Pfizer.L-isem kummerċjali huwa Eratol, li huwa tip ġdid ta 'antikoagulant orali.Billi jinibixxi fattur importanti tal-koagulazzjoni Xa, Apixaban jista' jipprevjeni l-produzzjoni tat-trombina u t-trombożi.
Fis-26 ta 'April, 2007, Bristol-Myers Squibb ingħaqad ma' Pfizer biex iħabbar il-kooperazzjoni fl-iżvilupp ta 'antikoagulant orali ġdid Apixaban proprjetà ta' Bristol-Myers Squibb bħala alternattiva aġġornata għall-warfarin.Skont il-ftehim ta' kooperazzjoni, Pfizer se tħallas ħlas bil-quddiem ta' US $ 0.25 biljun lil Bristol-Myers Squibb biex iġorr is-60% tal-ispiża totali tal-iżvilupp tal-antikoagulant Apixaban (li għandu jiġi implimentat mill-1 ta' Jannar 2007), filwaqt li Bristol-Myers Squibb se jġorr l-40% li jifdal, u b'hekk jikseb id-dritt li jiżviluppa u jbiegħ id-droga b'mod konġunt.
F'Mejju 2011, Apixaban kien l-ewwel wieħed li approva l-prevenzjoni tat-trombożi tal-vini f'pazjenti adulti li jkunu għaddejjin minn kirurġija ta' sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew tal-irkoppa f'27 pajjiż tal-UE, l-Islanda u n-Norveġja.
Fl-20 ta’ Novembru 2012, il-Kummissjoni Ewropea approvat Ererto (Apixaban) għall-prevenzjoni ta’ puplesija u emboliżmu sistemiku f’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari (NVAF) b’fattur ta’ riskju wieħed jew aktar.Sussegwentement, l-Amministrazzjoni Kanadiża tal-Ikel u tad-Droga, il-Ġappun, u l-FDA tal-Istati Uniti approvaw Ererto (Apixaban) għall-prevenzjoni ta 'puplesija u emboliżmu sistemiku f'pazjenti adulti b'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari (NVAF) b'fattur ta' riskju wieħed jew aktar.
Fit-12 ta 'April 2013, il-mediċina antikoagulanti ġdida Eloto (ELIQUIS) (apixaban) żviluppata b'mod konġunt minn Bristol-Myers Squibb u Pfizer tħabbret uffiċjalment li tiġi elenkata fiċ-Ċina.Ererto huwa inibitur ġdid tal-fattur Xa orali għall-prevenzjoni ta' tromboemboliżmu fil-vini (VTE) f'pazjenti adulti li qed jagħmlu sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn jew l-irkoppa.L-elenkar tiegħu jipprovdi għażla ġdida sigura u effettiva għall-antikoagulazzjoni klinika wara kirurġija ortopedika, u ġġib aħbar tajba lill-pazjenti Ċiniżi li qed jagħmlu sostituzzjoni elettiva tal-ġenbejn/l-irkoppa.Studji kliniċi kkonfermaw li meta mqabbla ma '40mg enoxaparin darba kuljum, 2 darbiet kuljum amministrazzjoni orali ta' Eratol (Apixaban) 2.5mg hija aktar effettiva għall-prevenzjoni ta 'tromboemboliżmu fil-vini wara kirurġija ta' sostituzzjoni tal-ġenbejn jew l-irkoppa, u ma żżidx ir-riskju ta 'fsada.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna