Ceftaroline Fosamil 7-Pożizzjoni Katina tal-ġenb CAS 75028-24-9 Purità: ≥99.0% (HPLC)

Deskrizzjoni qasira:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)aċetiku aċidu;Ceftaroline Fosamil Katina tal-Ġnub ta' 7 Pożizzjonijiet

CAS: 75028-24-9

Purità: ≥99.0% (HPLC)

Dehra: Trab kristallin abjad sa isfar ċar

Intermedju ta 'Ceftaroline Fosamil (TAK-599), derivattiv ta' Cephalosporin

Kwalità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Provvista tal-Manifattur b'Purità Għolja u Kwalità Stabbli
Isem Kimiku: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid
CAS: 75028-24-9

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)aċetiku
Sinonimi Ceftaroline Fosamil 7-Pożizzjoni Katina tal-ġenb;ATDE
Numru CAS 75028-24-9
Numru CAT RF-PI559
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati
Formula Molekulari C6H8N4O3S
Piż Molekulari 216.22
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett Speċifikazzjonijiet
Dehra Trab kristallin abjad għal isfar ċar
Purità / Metodu ta 'Analiżi ≥99.0% (HPLC)
Umdità (KF) ≤0.50%
Impurità Unika ≤0.50%
Impuritajiet Totali ≤1.0%
Standard tat-Test Standard tal-Intrapriża
Użu Intermedju ta 'Ceftaroline Fosamil (TAK-599), derivattiv ta' Cephalosporin

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.

Vantaġġi:

1

FAQ:

Applikazzjoni:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid (CAS: 75028-24-9) huwa intermedju importanti għall-preparazzjoni ta 'Ceftaroline Fosamil (TAK-599).Ceftaroline fosamil huwa cephalosporin b'attività kontra patoġeni Gram-pożittivi, inkluż Staphylococcus aureus reżistenti għal methicillin (MRSA).Ceftaroline Fosamil huwa prodrug ta 'Ceftaroline.Qed jiġi żviluppat minn Forest Laboratories, taħt liċenzja minn Takeda.Hija rċeviet l-approvazzjoni mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti għat-trattament ta 'pnewmonja batterika miksuba mill-komunità u infezzjonijiet batteriċi akuti tal-ġilda fid-29 ta' Ottubru 2010.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna