Crizotinib CAS 877399-52-5 Assaġġ ≥99.0% API Fabbrika Kwalità Għolja
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur ewlieni ta 'Crizotinib (CAS: 877399-52-5) bi kwalità għolja.Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, servizz eċċellenti, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Isem Kimiku | Krizotinib |
Sinonimi | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine |
Numru CAS | 877399-52-5 |
Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Mijiet ta' Kilogrammi |
Formula Molekulari | C21H22Cl2FN5O |
Piż Molekulari | 450.34 |
Punt tat-tidwib | 192℃ |
Densità | 1.47±0.10 g/cm3 |
Temperatura tal-Ħażna | Temperatura tal-kamra |
Oriġini | Shanghai, iċ-Ċina |
Brand | Ruifu Kimika |
Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
Dehra | Trab abjad għal Off-White |
Identifikazzjoni | Permezz tal-IR, HPLC |
Ċarezza tas-Soluzzjoni | Jikkonformaw mal-Istandard |
Telf fuq Tnixxif | ≤1.00% |
Residwu mat-Tqabbid | ≤0.50% |
Impuritajiet Relatati | (mill-HPLC) |
Impurità Unika | ≤0.50% |
Impuritajiet Totali | ≤1.00% |
Metalli Tqil | ≤20ppm |
Assaġġ | ≥99.0% |
Solventi Residwu | Ilħaq l-Ispeċifikazzjoni |
Ħajja fuq l-ixkaffa | 24 Xahar |
Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża |
Pakkett:Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Żomm il-kontenitur magħluq sewwa u aħżen f'maħżen frisk, niexef (2 ~ 8 ℃) u b'ventilazzjoni tajba 'l bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.
Deskrizzjoni tas-Sigurtà 24/25 - Evita kuntatt mal-ġilda u l-għajnejn.
IDs tan-NU NU 3077 9 / PGIII
WGK Ġermanja 3
Kodiċi HS 2933990099
Klassi ta' Periklu IRRITANTI
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), huwa inibitur qawwi u selettiv ta 'molekula żgħira kompetittiva ta' ATP ta 'ALK u c-Met.F'Awwissu 2011, l-AID ta 'l-Istati Uniti approvat Crizotinib għat-trattament ta' kanċer tal-pulmun mhux ta 'ċelluli żgħar (NSCLC) irranġat mill-ġdid tal-limfoma anaplastic kinase (ALK).Crizotinib huwa inibitur kompetittiv doppju ta 'ATP ta' tyrosine kinases c-MET (Fattur ta 'Transizzjoni Mesenchymal-Epithelial) kinase (IC50 ċellulari = 8 nM) u ALK (IC50 ċellulari = 20 nM), it-tnejn li huma miri importanti għall-kimoterapija tal-kanċer.Meta crizotinib ġie ttestjat għas-selettività kontra kinażi oħra nstab li kellu enzimi IC50 f'multipli ta' 100 darba ta' c-MET għal 13 mill-120 kinażi ttestjati.F'analiżi ċellulari, crizotinib instab li jinibixxi RON (recepteur d'origine nantais) kinase b'tieqa ta' selettività ta' 10 darbiet fuq c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib huwa inibitur qawwi ta' c-Met u ALK, il-valuri IC50 fl-assaġġ taċ-ċelluli kienu 11 nM u 24 nM, rispettivament.Huwa wkoll inibitur qawwi ta 'ROS1 b'valur Ki ta' inqas minn 0.025 nM.Crizotinib jista' jinduċi awtofaġija f'varjetà ta' linji taċ-ċelluli tal-kanċer tal-pulmun billi jinibixxi l-mogħdija STAT3.
Crizotinib huwa inibitur doppju qawwi u selettiv tal-fattur ta' transizzjoni mesenchymal-epitelial kinase (c-MET) u anaplastic limfoma kinase (ALK).Crizotinib huwa aġent potenzjali kontra t-tumur.F'Awwissu 2011, l-AID ta 'l-Istati Uniti approvat crizotinib għat-trattament ta' kanċer tal-pulmun mhux ta 'ċelluli żgħar (NSCLC) irranġat mill-ġdid tal-limfoma anaplastic kinase (ALK).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), approvat fl-2011, kien l-ewwel inibitur approvat li jimmira limfoma anaplastic kinase (ALK).ROS protooncogene 1-encoded kinase (ROS1) tal-klassi tar-riċettur tal-insulina tyrosine kinase u MET proto-oncogene-coded kinase tal-klassi tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir tal-hepatocyte (HGFR) huma kinases oħra mmirati minn crizotinib. Meta approvat fl-2011, crizotinib kien l-ewwel mediċina mmirata speċifikament għal pazjenti NSCLC.Madankollu, reżistenza għal crizotinib kienet ġeneralment osservata f'madwar 8 xhur wara l-applikazzjoni inizjali u aktar minn nofs il-pazjenti kkurati b'crizotinib esperjenzaw effetti sekondarji gastrointestinali.Fl-2016, crizotinib ġie approvat addizzjonalment għal NSCLC pożittiv ROS1 mill-FDA.
Crizotinib (Xalkori) huwa inibitur orali tar-riċettur tyrosine kinase indikat għat-trattament ta 'pazjenti b'kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) avvanzat jew metastatiku.Effetti sekondarji komuni bl-użu ta’ Xalkori jinkludu infezzjoni tan-nifs ta’ fuq, dardir, rimettar, uġigħ fl-istonku, tnaqqis fl-aptit, nuqqas ta’ rqad, sturdament, tħossok għajjien, dijarea, stitikezza, raxx jew ħakk, sintomi ta’ riħ (imnieħer misdud, għatis, uġigħ fil-griżmejn), tnemnim jew tnemnim, jew nefħa f'idejk jew saqajk.