D-Histidine CAS 351-50-8 HD-His-OH Assay 98.5 ~ 101.0% Fabbrika

pH
ħu 1.0g ta 'dan il-prodott, żid 50ml ta' ilma biex jinħall, u kejlu skond il-liġi (Regola Ġenerali 0631).Il-valur tal-pH għandu jkun 7.0 ~ 8.5.
Trasmissjoni tas-Soluzzjoni
Ħu 0.60g ta 'dan il-prodott, żid ilma 20ml biex tinħall, skond spettrofotometrija UV-viżibbli (Regola Ġenerali 0401), kejjel it-trasmittanza f'wavelength ta' 430nm, mhux inqas minn 98.0%.
Klorur
Ħu 0.25g ta 'dan il-prodott u ċċekkjah skond il-liġi (Regola Ġenerali 0801).Meta mqabbel mas-soluzzjoni ta 'kontroll magħmula minn 0.02% ta' soluzzjoni standard ta 'klorur tas-sodju, m'għandhiex tkun aktar ikkonċentrata ().
Sulfat
Ħu 1.0g ta 'dan il-prodott u ċċekkjah skond il-liġi (Regola Ġenerali 0802).Meta mqabbel mas-soluzzjoni ta 'kontroll magħmula minn 0.02% ta' soluzzjoni standard ta 'sulfat tal-potassju, m'għandhiex tkun aktar ikkonċentrata ().
Melħ tal-Ammonju
ħu 0.10g ta’ dan il-prodott u ċċekkjah skont il-liġi (Regola Ġenerali 0808).Meta mqabbel mas-soluzzjoni ta 'kontroll magħmula minn 0.02% ta' soluzzjoni standard ta 'klorur ta' l-ammonju, m'għandhiex tkun aktar profonda ().
Aċidi Amminiċi Oħra
ħu ammont xieraq ta 'dan il-prodott, żid l-ilma biex tinħall u ħallat biex tagħmel soluzzjoni li jkun fiha madwar 10 mg għal kull lml bħala soluzzjoni tat-test;Ħu 1ml għall-kejl ta 'preċiżjoni u poġġih fi flixkun tal-kejl ta' 200ml, iddilwixxi għall-iskala bl-ilma, ħawwad sew, bħala soluzzjoni ta 'kontroll;Ħu l-ammont xieraq ta 'referenza ta' histidine u referenza ta 'proline rispettivament, u poġġi fl-istess flask tal-kejl, ġie miżjud ilma biex jinħall u dilwit biex tħejji soluzzjoni li fiha madwar 0.4mg kull waħda għal kull 1ml bħala soluzzjoni xierqa għas-sistema.Skont it-test tal-kromatografija ta 'saff irqiq (Ġenerali 0502), Iġbed 5 u1 ta' kull waħda mit-tliet soluzzjonijiet ta 'hawn fuq, rispettivament punt fuq l-istess pjanċa ta' saff irqiq tal-ġel tas-silika G, b'soluzzjoni ta 'ammonja kkonċentrata fl-N-propanol (67:33) bħala l- solvent li jiżviluppa, jespandi, nixxef, sprejja bin-ninhydrin f'soluzzjoni ta 'aċetun (1-50), saħħan f'80 ° C sakemm jidhru tikek, u eżamina immedjatament.Is-soluzzjoni ta 'kontroll għandha turi post ċar, u s-soluzzjoni applikabbli tas-sistema għandha turi żewġ spots kompletament separati.Jekk is-soluzzjoni tat-test turi tikek ta 'impurità, il-kulur m'għandux ikun aktar profond (0.5%) mill-post ewlieni tas-soluzzjoni ta' kontroll.
Telf fuq Tnixxif
ħu dan il-prodott, nixxef f'105℃ għal 3 sigħat, it-telf ta 'piż m'għandux jaqbeż 0.2% (Regola Ġenerali 0831).
Residwu mat-Tqabbid
Mhux aktar minn 0.1% (Regola Ġenerali 0841).
Melħ tal-Ħadid
ħu 1.0g minn dan il-prodott u ċċekkjah skont il-liġi (Regola Ġenerali 0807).Meta mqabbel mas-soluzzjoni ta 'kontroll magħmula minn 0.001% ta' soluzzjoni standard tal-ħadid, m'għandhiex tkun aktar profonda ().
Metalli tqal
Dan il-prodott 1.0g, spezzjoni skond il-liġi (Prinċipji Ġenerali 0821 L-ewwel liġi), li jkun fih metalli tqal m'għandux jaqbeż l-10 partijiet għal kull miljun.
Melħ tal-Arseniku
ħu 2.0g ta 'dan il-prodott, żid 23ml ta' ilma biex jinħall, żid 5ml ta 'aċidu idrokloriku, iċċekkja skond il-liġi (Regola ġenerali 0822 l-ewwel liġi), għandha tikkonforma mad-dispożizzjonijiet (0.0001%).
Endotossina batterika
Ħu dan il-prodott, iċċekkja skond il-liġi (regola ġenerali 1143), kull lg histidine li jkun fih endotossin għandu jkun inqas minn 6.0EU.(Għal injezzjoni)
351-50-8 - Determinazzjoni tal-kontenut
Ħu dan il-prodott madwar 0.15g, użin ta 'preċiżjoni, żid aċidu formiku anidruż 2ml biex jinħall, żid aċidu aċetiku glaċjali 50ml, skond il-metodu ta' titrazzjoni potenzjali (Regola Ġenerali 0701), b'titrazzjoni ta 'soluzzjoni ta' titrazzjoni ta 'aċidu perkloriku (0.1 mol/L), u ir-riżultati tat-titrazzjoni ġew ikkoreġuti b'test vojt.Kull soluzzjoni ta 'titrazzjoni ta' 1 ml ta 'aċidu perkloriku (0.1 mol/ L) tikkorrispondi għal 15.52mg ta' C6H9N302.