β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assaġġ ≥99.0% (HPLC) Clofarabine Intermedju Purità Għolja

Deskrizzjoni qasira:

Isem: β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate

CAS: 6974-32-9

Dehra: Trab kristallin abjad jew offwajt

Assaġġ: ≥99.0% (HPLC)

Intermedju ta' Clofarabine (CAS: 123318-82-1) fit-trattament ta' Tfal b'Lewkimja Limfoblastika Akuta (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Provvista Kummerċjali Clofarabine Intermedji Relatati:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Aċetat 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku	β-D-Ribofuranose 1-Aċetat 2,3,5-Tribenzoate
Sinonimi	1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-Ribofuranose
Numru CAS	6974-32-9
Numru CAT	RF-PI222
Status tal-istokk	Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati
Formula Molekulari	C28H24O9
Piż Molekulari	504.49
Brand	Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett	Speċifikazzjonijiet
Dehra	Trab kristallin abjad jew Off-White
Assay / Metodu ta 'Analiżi	≥99.0% (HPLC)
Punt tat-tidwib	126.0~133.0℃
Telf fuq Tnixxif	≤0.50%
Residwu mat-Tqabbid	≤0.50%
Impuritajiet Totali	≤1.00%
Metalli Tqil	≤20ppm
Standard tat-Test	Standard tal-Intrapriża
Użu	Intermedju Farmaċewtiku ta 'Clofarabine CAS: 123318-82-1

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, tanbur tal-kartun, 25kg/Drum, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl, l-umdità u l-infestazzjoni tal-pesti.

Vantaġġi:

FAQ:

Applikazzjoni:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) huwa intermedju ta' (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) huwa mediċini ġodda ta 'purine nucleoside kontra l-kanċer huwa l-ewwel żviluppat b'suċċess mill-kumpanija bijofarmaċewtika Top10 tal-Korporazzjoni tal-Istati Uniti-Genzyme bl-ismijiet kummerċjali jkunu "Clofarabine".Fit-28 ta 'Diċembru, 2004 l-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti (FDA) użat fast-track għall-approvazzjoni ta' clofarabine għall-applikazzjoni għal tfal b'lewkimja limfoċitika akuta (ALL) refrattorja jew rikaduta;għandu effikaċja eċċellenti fit-trattament tal-lewkimja b'tolleranza tajba u l-ebda reazzjonijiet avversi imprevedibbli.Jista' jiġi amministrat jew permezz ta' ġol-vini jew amministrat oralment.Din il-mediċina hija l-ewwel prodott approvat biex tkun iddedikata għat-trattament tal-lewkimja tat-tfal f'aktar minn għaxar snin.