Darunavir Etanolat CAS 635728-49-3 Purità ≥99.0% Fabbrika API Inibitur tal-Protease tal-HIV kontra l-HIV
Provvista tal-Manifattur Darunavir Prodotti Relatati:
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Etanolat CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutan CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| Isem Kimiku | Etanolat ta' Darunavir |
| Sinonimi | DRV;Prezista;TMC114 Etanolat;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]furan-3-yl ester compd.bl-etanol |
| Numru CAS | 635728-49-3 |
| Numru CAT | RF-API69 |
| Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Mijiet ta' Kilogrammi |
| Formula Molekulari | C29H43N3O8S |
| Piż Molekulari | 593.73 |
| Brand | Ruifu Kimika |
| Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
| Dehra | Trab kristallin abjad jew Off-White |
| Identifikazzjoni IR | Jikkorrispondi għall-Ispettru Standard |
| Rotazzjoni Speċifika | -0.5°~ +0.5° |
| Sustanzi Relatati | (mill-HPLC) |
| Max Uniku Impurità | ≤0.20% |
| Impuritajiet Totali | ≤0.50% |
| Ilma (KF) | ≤1.0% |
| Residwu mat-Tqabbid | ≤0.10% |
| Metalli Tqil | ≤10ppm |
| Kontenut ta 'Ethanol | ≤7.5% (GC) |
| Solventi Residwu | Metanol ≤0.30% |
| Purità | ≥99.0% (HPLC) |
| Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża |
| Użu | Darunavir Ethanolate HIV-1 Protease Inhibitor Anti-HIV Antivirali |
Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, Drum tal-Kartun, 25kg/Drum, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl, l-umdità u l-infestazzjoni tal-pesti.
Darunavir Ethanolate (Prezista) huwa inibitur tal-protease tal-HIV.Derivat ta' Darunavir, inibitur tal-HIV-1-protease tat-tieni ġenerazzjoni;strutturalment simili għal amprenavir.Antivirali.Huwa prodott ta’ riċerka relatat mal-COVID19.Sfortunatament, DRV għandu solubilità baxxa fl-ilma u bijodisponibilità fqira, għalhekk jeħtieġ amministrazzjoni f'dożi relattivament għoljin sabiex juri effikaċja terapewtika.Darunavir huwa inibitur qawwi ta' spettru wiesa' attiv kontra iżolati kliniċi ta' HIV-1 b'ċitotossiċità minima.Darunavir jifforma bonds ta' idroġenu ma' l-atomi kkonservati tal-katina prinċipali ta' Asp29 u Asp30 tal-protease.Dawn l-interazzjonijiet huma proposti li huma kritiċi għall-qawwa ta 'dan il-kompost kontra iżolati tal-HIV li huma reżistenti għal inibituri multipli tal-protease.Fi studju in vitro f'ċelluli MT-2, il-qawwa ta' darunavir hija akbar minn dik ta' saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir u ritonavir.Darunavir huwa primarjament metabolizzat mill-enzimi cytochrome P450 tal-fwied (CYP), primarjament CYP3A.Id-doża li tagħti spinta' ta' ritonavir taġixxi bħala inibitur ta' CYP3A, u b'hekk iżżid il-bijodisponibilità ta' darunavir.Darunavir kien iddisinjat biex jifforma interazzjonijiet robusti mal-enzima protease minn ħafna razez tal-HIV, inklużi razez minn pazjenti b'esperjenza ta' trattament b'mutati ta' reżistenza multipla.
