Desmopressin Acetate CAS 16789-98-3 Purità tal-Peptide (HPLC) ≥98.5% Fabbrika

Simboli ta' Periklu Xn - Ta' ħsara
Kodiċi tar-Riskju 20 - Jagħmel ħsara meta jittieħed man-nifs
Deskrizzjoni tas-Sigurtà 36 - Ilbes ilbies protettiv adattat.
WGK Ġermanja 3

Desmopressin Acetate (CAS: 16789-98-3) jiġifieri, 1-cysteine ​​deamination u 8-D-arginine minflok 8-l-arginine, magħrufa wkoll bħala arginine vasopressin, huwa analogu strutturali ta 'arginine vasopressin naturali, derivattiv ta' vasopressin, l-effett antidijuretiku tiegħu huwa aktar b'saħħtu u dejjiemi minn vasopressin, iżda l-ebda effett vasokostrittur, effetti sekondarji tad-droga, kliniku għal disfunzjoni tal-plejtlits konġenitali jew indotta mid-droga, uremija, ċirrożi tal-fwied u kawżi mhux magħrufa kkawżati minn ħin ta 'fsada fit-tul;Jista 'jintuża biex jikkontrolla u jipprevjeni fsada waqt kirurġija żgħira;Dijabete insipidus ċentrali.F'każijiet individwali, dan il-prodott saħansitra jipproduċi effikaċja f'pazjenti b'mard moderat tas-sistema urinarja, ħafna drabi b'diżabilità f'pazjenti bil-marda tat-Tip IIB von Willebrand.
Azzjoni farmakoloġika: Desmopressin Acetate fih desmopressin li huwa strutturalment simili għal arginine vasopressin nattiv.Hija d-differenza bejn arginine vasopressin, prinċipalment għan-nofs ta 'l-aċidu amminiku u D arginine biex tissostitwixxi L Arginine.Dawn il-bidliet strutturali jtawlu t-tul ta 'azzjoni tad-doża klinika ta' desmopressin mingħajr l-effetti sekondarji tal-kompressjoni.Xi studji wrew li l-effett ta 'anti-enuresis huwa sinifikanti, li jista' jkun dovut għaż-żieda tal-livelli ta 'arginine vasopressin fid-demm tat-tfal bil-lejl, u mbagħad jikkonċentra l-awrina, tnaqqas il-volum tal-awrina u l-pressjoni intravaskulari, tnaqqis fl-għonq u kontrazzjoni tad-detrusor.
L-effikaċja tagħha, il-faċilità ta 'l-amministrazzjoni (intranasal), it-tul ta' żmien twil ta 'azzjoni, u n-nuqqas ta' effetti sekondarji jagħmluha l-mediċina magħżula għat-trattament tad-dijabete insipidu ċentrali.Jista' wkoll jingħata ġol-muskoli jew ġol-vina.Huwa preferut għall-injezzjoni ta 'vasopressin u antidijuretiċi orali għall-użu fit-tfal.Huwa indikat fil-ġestjoni ta 'polidipsija temporanja u poliurja assoċjata ma' trawma għal, jew kirurġija fir-reġjun pitwitarju.
Użu Kliniku: Desmopressin, bħala l-melħ aċetat tiegħu, huwa analogu sintetiku ta 'vasopressin li fih is-Cys terminali N huwa nieqes mill-funzjoni α-amino tiegħu (1-Deamino) u fejn Arg8 huwa preżenti bħala D-isomer tiegħu (D-Arg8) , għalhekk l-akronimu kummerċjali DDAVP.Il-preżenza ta 'D-Arg u n-nuqqas ta' l-amina N-terminal fl-istruttura desmopressin żiedu l-half-life tagħha b'tali mod li tkun disponibbli għall-użu orali, parenterali jew nażali.Jintuża minn dawn it-tliet rotot ta' amministrazzjoni biex jipprevjeni jew jikkontrolla l-polidipsia (għatx eċċessiv), il-poliurja, u d-deidrazzjoni ta' pazjenti bid-dijabete insipidus ikkawżata minn defiċjenza ta' vasopressin.Ġie wkoll approvat għat-trattament ta 'enuresi bil-lejl (tixrib tas-sodda), li huwa maħsub li huwa kkawżat minn assenza taż-żieda normali bil-lejl fil-livelli ta' vasopressin.Desmopressin huwa magħruf li jikkawża żieda kemm fil-fattur VIII tal-plażma (fattur antiemofiliku) kif ukoll fl-attivatur tal-plażminoġenu.Għalhekk huwa approvat mill-FDA tal-Istati Uniti għall-użu, parenteralment u mill-imnieħer, fit-tnaqqis ta’ episodji ta’ fsada spontanji jew ikkaġunati minn trawma f’pazjenti b’emofilja A u marda ta’ Von Willebrand tat-tip I, sakemm l-attività tagħhom tal-fattur VIII fil-plażma tkun akbar minn 5%.Stimate, l-isprej nażali użat fit-trattament ta 'pazjenti bl-emofilja A u l-marda ta' Von Willebrand tat-tip I, huwa 15-il darba l-konċentrazzjoni ta 'sprej nażali DDAVP;dan tal-aħħar jintuża fit-trattament tad-dijabete insipidus.