Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antivirali CMV Inibitur Kwalità Għolja
Provvista tal-Manifattur b'Purità Għolja u Kwalità Stabbli
Isem Kimiku: Ganciclovir
CAS: 82410-32-0
Aġent Antivirali għat-Trattament ta' Infezzjoni ta' Cytomegalovirus (CMV).
API Kwalità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali
Isem Kimiku | Ganciclovir |
Sinonimi | GCV;BW 759;9-[[2-Idrossi-1-(idrossimetil)etossi]metil]guanina;2-Amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-one;2'-Nor-2'-Deoxyguanosine |
Numru CAS | 82410-32-0 |
Numru CAT | RF-API82 |
Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati |
Formula Molekulari | C9H13N5O4 |
Piż Molekulari | 255.23 |
Punt tat-tidwib | 250℃ |
Temperatura tal-Ħażna | 2-8℃ |
Brand | Ruifu Kimika |
Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
Dehra | Trab kristallin abjad għal Off-White |
Solubilità | Solubbli Ftit Ħafna fl-Ilma |
Identifikazzjoni | Assorbiment Ultravjola, Assorbiment Infra-aħmar |
Telf fuq Tnixxif | ≤6.0% |
Residwu mat-Tqabbid | ≤0.10% |
Sustanzi Relatati | Kompost A Relatat Ganciclovir ≤0.50% |
Limitu ta' Guanine | ≤0.50% |
Solventi Residwu (GC) | Etanol ≤5000ppm |
Metalli Tqil | ≤10ppm |
Koeffiċjent ta' Assorbiment | 516-548 f'252nm |
Endotossini batteriċi | ≤0.84EU/mg |
Assaġġ | 98.0%~102.0% (Titrazzjoni) |
Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża;Standard tal-Farmakopea tal-Istati Uniti (USP). |
Użu | API, CMV Inibitur |
Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, tanbur tal-kartun, 25kg/Drum, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl, l-umdità u l-infestazzjoni tal-pesti.
Ganciclovir (CAS 82410-32-0) jappartjeni għall-mediċini antivirali nukleosidi, li huwa tip ta 'derivattivi tal-guanosine.Ganciclovir huwa aġent antivirali attiv parenteralment indikat għal infezzjonijiet ta' cytomegalovirus (CMV) li jheddu l-vista jew il-ħajja f'pazjenti immunokompromessi.Għandu effetti inibitorji ta 'spettru wiesa' u effiċjenti għoli fuq il-virus tal-herpes u huwa l-mediċina tal-ewwel għażla għat-trattament ta 'infezzjoni ta' cytomegalovirus b'effett qawwi fuq il-virus tal-epatite B u l-adenovirus ukoll.Huwa omologu ta 'acyclovir (ACV) bl-effett antivirali tiegħu huwa simili, iżda aktar b'saħħtu minn aciclovir, li għandu effetti inibitorji speċjalment qawwija fuq cytomegalovirus assoċjati ma' pazjenti bl-AIDS.Jintuża klinikament għat-trattament tal-fażi ta' induzzjoni u l-fażi ta' manteniment fuq pazjenti immunokompromessi (inklużi pazjenti bl-AIDS) b'retinite konkorrenti ta' cytomegalovirus.Jista 'jintuża wkoll għall-prevenzjoni tal-marda taċ-ċitomegalovirus għal pazjenti li jirċievu trapjant ta' organi jew pazjenti bl-AIDS b'riżultati pożittivi fit-test tas-seroloġija taċ-ċitomegalovirus.
Ganciclovir (CAS 82410-32-0) huwa inibitur tal-virus effiċjenti ħafna, ta 'tossiċità baxxa u ta' selettività għolja żviluppat mill-Kumpanija Syntex (l-Istati Uniti).Hija l-ewwel mediċina li ġiet approvata mill-FDA tal-Istati Uniti għat-trattament tal-infezzjoni taċ-ċitomegalovirus (CMV).Syntex ingħata d-dritt esklussiv tal-produzzjoni.F'Ġunju 1988, din il-pillola ġiet approvata għall-ewwel darba biex tiġi elenkata fir-Renju Unit, segwita billi ġiet approvata suċċessivament minn Franza, l-Istati Uniti, il-Ġappun, u l-Ġermanja tal-Punent, l-Italja u l-Kanada u pajjiżi oħra.Sa l-aħħar ta 'Ġunju 1999, ġie approvat f'aktar minn 70 pajjiż u reġjun għall-prevenzjoni ta' pazjenti b'immunodefiċjenza u l-infezzjoni ta 'cytomegalovirus ta' pazjenti ta 'trapjant ta' organi.Fl-2002, il-pilloli Ganciclovir kisbu l-approvazzjoni tal-FDA, u issa saru disponibbli.