Gefitinib CAS 184475-35-2 Purità > 99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd hija l-manifattur ewlieni ta 'Gefitinib (CAS: 184475-35-2) bi kwalità għolja.Ruifu Chemical jista 'jipprovdi kunsinna madwar id-dinja, prezz kompetittiv, servizz eċċellenti, kwantitajiet żgħar u bl-ingrossa disponibbli.Ixtri Gefitinib u intermedji,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Isem Kimiku | Gefitinib |
| Sinonimi | Gefitinib Bażi Ħieles;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Produzzjoni Kummerċjali |
| Numru CAS | 184475-35-2 |
| Formula Molekulari | C22H24ClFN4O3 |
| Piż Molekulari | 446.91 g/mol |
| Punt tat-tidwib | 194.0 sa 198.0℃ |
| Densità | 1.322±0.06 g/cm3 |
| Solubilità fl-Ilma | Insolubbli fl-Ilma |
| Solubilità | Solubbli fid-DMSO |
| Ħażna Temp. | Temperatura tal-kamra |
| Tbaħħir | Ambjent |
| COA & MSDS | Disponibbli |
| Oriġini | Shanghai, iċ-Ċina |
| Brand | Ruifu Kimika |
| Oġġetti | Standards ta' Spezzjoni | Riżultati |
| Dehra | Trab abjad għal Off-White | Jikkonforma |
| Telf fuq Tnixxif | <0.50% | 0.13% |
| Residwu mat-Tqabbid | <0.20% | 0.06% |
| Impurità Unika | <0.10% | 0.09% |
| Impuritajiet Totali | <0.50% | 0.20% |
| Metalli Tqil (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| Purità / Metodu ta 'Analiżi | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| Spettru infrared | Konsistenti mal-Istruttura | Jikkonforma |
| Spettru 1H NMR | Konsistenti mal-Istruttura | Jikkonforma |
| Konklużjoni | Il-prodott ġie ttestjat u jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet mogħtija | |
Pakkett:Flixkun fluworinat, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.
Kundizzjoni tal-Ħżin:Żomm il-kontenitur magħluq sewwa u aħżen f'maħżen frisk, niexef u ventilat tajjeb 'il bogħod minn sustanzi inkompatibbli.Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.
Trasport bil-baħar:Ikkonsenja mad-dinja kollha bl-ajru, minn FedEx / DHL Express.Ipprovdi kunsinna veloċi u affidabbli.
Mhux għall-użu fil-bnedmin.Mhux għall-użu fid-dijanjostika jew terapewtika.Għal użu ta' riċerka in vitro biss.
L-ebda wieħed mill-prodotti mhu se jiġi fornut lil pajjiżi li fihom dan jista' jkun f'kunflitt mal-privattivi eżistenti.Madankollu r-responsabbiltà finali hija tax-Xerrej.
Kif tixtri?Jekk jogħġbok ikkuntattjaDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15-il Sena Esperjenza?Għandna aktar minn 15-il sena ta 'esperjenza fil-manifattura u l-esportazzjoni ta' firxa wiesgħa ta 'intermedji farmaċewtiċi ta' kwalità għolja jew kimiċi fini.
Swieq Ewlenin?Biegħ lis-suq domestiku, l-Amerika ta 'Fuq, l-Ewropa, l-Indja, il-Korea, il-Ġappuniż, l-Awstralja, eċċ.
Vantaġġi?Kwalità superjuri, prezz raġonevoli, servizzi professjonali u appoġġ tekniku, twassil veloċi.
KwalitàAssigurazzjoni?Sistema stretta ta 'kontroll tal-kwalità.Tagħmir professjonali għall-analiżi jinkludi NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, JEW, KF, ROI, LOD, MP, Ċarezza, Solubilità, Test tal-limitu mikrobjali, eċċ.
Kampjuni?Ħafna mill-prodotti jipprovdu kampjuni b'xejn għall-evalwazzjoni tal-kwalità, l-ispiża tat-tbaħħir għandha titħallas mill-klijenti.
Verifika tal-Fabbrika?Awditjar tal-fabbrika milqugħa.Jekk jogħġbok agħmel appuntament bil-quddiem.
MOQ?L-ebda MOQ.Ordni żgħira hija aċċettabbli.
Ħin ta' Kunsinna? Jekk fi ħdan l-istokk, kunsinna ta 'tlett ijiem garantita.
Trasport?Permezz Express (FedEx, DHL), bl-Ajru, bil-Baħar.
Dokumenti?Servizz ta 'wara l-bejgħ: jistgħu jiġu pprovduti COA, MOA, ROS, MSDS, eċċ.
Sintesi tad-dwana?Jista 'jipprovdi servizzi ta' sinteżi tad-dwana biex taqdi l-aħjar għall-bżonnijiet tar-riċerka tiegħek.
Termini ta 'ħlas?Il-fattura proforma tintbagħat l-ewwel wara l-konferma tal-ordni, mehmuża l-informazzjoni bankarja tagħna.Ħlas minn T/T (Trasferiment Telex), PayPal, Western Union, eċċ.
| Deskrizzjoni tas-Sigurtà | 24/25 - Evita kuntatt mal-ġilda u l-għajnejn. |
| Kodiċi SA | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) huwa mediċina terapewtika speċifika ħafna kontra t-tumur żviluppata minn AstraZeneca, ir-Renju Unit.Hija l-ewwel mediċina mmirata molekulari għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar.Jaħdem billi jinibixxi b'mod selettiv il-mogħdija tat-trasduzzjoni tas-sinjal tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali tyrosine kinase (EGFR-TK).Il-fattur tat-tkabbir epidermali (EGF) huwa polipeptide b'massa molekulari relattiva ta '6.45 × 103, li jista' jikkombina mar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali (EGFR) fuq il-membrana taċ-ċellula fil-mira biex jipproduċi effetti bijoloġiċi.EGFR huwa riċettur tat-tip tyrosine kinase (TK).Meta jorbot ma 'EGF, jista' jippromwovi l-attivazzjoni tat-TK fil-ġisem riċevitur, li jirriżulta f'awtofosforilazzjoni ta 'residwi ta' tyrosine tar-riċettur, li jipprovdi sinjali ta' diviżjoni kontinwi liċ-ċelloli, li jikkawża proliferazzjoni u differenzjazzjoni taċ-ċelluli.EGFR huwa abbundanti fit-tessuti umani u huwa espress ħafna f'tumuri malinni.Billi jimblokka l-mogħdija tas-sinjalar EGFR fuq il-wiċċ taċ-ċellula, gefitinib ifixkel it-tkabbir tat-tumur, il-metastasi u l-anġjoġenesi, u jista 'jikkaġuna apoptożi taċ-ċelluli tat-tumur.F'Awwissu 2002, gefitinib ġie kkummerċjalizzat għall-ewwel darba fil-Ġappun bħala trattament tal-ewwel linja għall-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar taħt l-isem kummerċjali Iressa.F'Mejju 2003, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti approvat gefitinib bħala l-monoterapija tat-tielet linja għal pazjenti b'kanċer avvanzat tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar li kienu ineffettivi b'mediċini kontra l-kanċer ibbażati fuq il-platinu u kimoterapija docetaxel.Fil-preżent, ġie approvat mill-Awstralja, il-Ġappun, l-Arġentina, Singapor u l-Korea t'Isfel għat-trattament ta 'kanċer avvanzat tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar.Fit-28 ta 'Frar, 2005, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga taċ-Ċina approvat gefitinib għat-trattament ta' kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) lokalment avvanzat jew metastatiku li qabel kien irċieva kimoterapija.Bħalissa mhuwiex approvat għall-użu bħala terapija tal-ewwel linja għal NSCLC avvanzat.Fl-1 ta' Lulju, 2009, l-Aġenzija Ewropea tal-Mediċini approvat uffiċjalment gefitinib għat-trattament tal-ewwel linja, tat-tieni linja u tat-tielet linja ta' kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar lokalment avvanzat jew metastatiku b'mutazzjonijiet tal-ġene EGFR fl-adulti.
