Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purità > 99.5% (HPLC) API

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Purità:> 99.5% (HPLC)

Dehra: Trab tal-kristall abjad għal Off-White

Ibrutinib huwa inibitur BTK użat biex jikkura Lewkimja Limfoċitika Kronika (CLL) u Limfoma taċ-Ċellola tal-Mantle (MCL)

Kuntatt: Dr Alvin Huang

Mobbli/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Intermedji Relatati Ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
Aċidu 4-Phenoxyphenylboronic CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermedju N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermedju N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku	Ibrutinib
Sinonimi	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- waħda;PCI-32765
Numru CAS	936563-96-1
Status tal-istokk	Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati
Formula Molekulari	C25H24N6O2
Piż Molekulari	440.50
Brand	Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett	Speċifikazzjonijiet
Dehra	Trab tal-kristall abjad għal Off-White
Identifikazzjoni	IR;HPLC
Telf fuq Tnixxif	<0.50%
Residwu mat-Tqabbid	≤0.10%
Metalli tqal (bħala Pb)	≤20ppm
Kwalunkwe Impurità Unika	≤0.20%
Impuritajiet Totali	<0.50%
Purità / Metodu ta 'Analiżi	>99.5% (HPLC)
Standard tat-Test	Standard tal-Intrapriża
Użu	API

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità.

Vantaġġi:

FAQ:

Applikazzjoni:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) huwa inibitur ta 'Bruton tyrosine kinase (BTK) għat-trattament ta' lewkimja limfoċitika kronika (CLL) u limfoma taċ-ċelluli tal-mantell (MCL).Kemm MCL kif ukoll CLL jappartjenu għal-limfoma mhux Hodgkin taċ-ċelluli B, li hija refrattarja u suxxettibbli għal rikaduta.Il-kimoimmunoterapija użata b'mod komuni mhijiex immirata, u reazzjonijiet avversi ta 'grad 3 jew 4 ta' spiss iseħħu.Ibrutinib jista 'jikkombina ma' BTK, li huwa meħtieġ għall-formazzjoni, differenzjazzjoni, komunikazzjoni u sopravivenza ta 'limfoċiti B, u jinibixxi b'mod irriversibbli l-attività ta' BTK, jinibixxi b'mod effettiv il-proliferazzjoni u s-sopravivenza taċ-ċelluli tat-tumur.Barra minn hekk, huwa assorbit malajr wara amministrazzjoni orali, il-konċentrazzjoni massima fil-plażma tintlaħaq 1 ~ 2h, u r-reazzjonijiet avversi huma grad 1 jew 2, li se jsiru għażla ġdida għat-trattament ta 'CLL u MCL.Fit-13 ta 'Novembru 2013, l-AID tal-Istati Uniti biex taċċellera l-kumpanija Johnson & Johnson approvata u l-Istati Uniti Imbruvica (isem komuni: Ibrutinib) għat-trattament tal-limfoma taċ-ċelluli tal-mantell (MCL).Ibrutinib, ingħata status ta' Terapija innovattiva mill-FDA fi Frar 2013 u ġie approvat għal MCL fit-13 ta' Novembru 2013 u CLL fit-12 ta' Frar 2014, rispettivament.