Irbesartan CAS 138402-11-6 Purità > 99.0% (HPLC) API Fabbrika Kontra l-pressjoni għolja
Provvista tal-Manifattur, Purità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali
| Isem Kimiku | Irbesartan |
| Sinonimi | BMS-186295;SR-47436;Aprovel;Avapro;2-Butil-3-[[2′-(1H-tetrazol-5-il)[1,1′-bifenil]-4-il]metil]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en- 4-wieħed;2-Butil-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-il)fenil]fenil]metil]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one |
| Numru CAS | 138402-11-6 |
| Status tal-istokk | Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati |
| Formula Molekulari | C25H28N6O |
| Piż Molekulari | 428.54 |
| Densità | 1.30±0.10 g/cm3 |
| Solubilità fl-Ilma | Insolubbli fl-Ilma |
| Brand | Ruifu Kimika |
| Oġġett | Speċifikazzjonijiet |
| Karatteristiku | Trab kristallin abjad għal offwajt, jinħall ftit fl-alkoħol u fil-klorur tal-metilin, prattikament ma jinħallx fl-ilma |
| Identifikazzjoni Assorbiment Infrared | L-ispettru IR huwa skond l-ispettru miksub b'Irbesartan RS |
| Identifikazzjoni 2 | Il-ħin ta' żamma tal-quċċata ewlenija fil-kromatogramma tal-assaġġ jikkorrispondi għal Irbesartan RS |
| Purità / Metodu ta 'Analiżi | >99.5% (HPLC) |
| Ilma | <0.50% |
| Metalli Tqil | <0.002% |
| Residwu mat-Tqabbid | <0.10% |
| Sustanzi Relatati | (B'HPLC) |
| Impurità USP A | <0.20% |
| Kwalunkwe Impurità Mhux Identifikata | <0.10% |
| Impuritajiet Totali | <0.50% |
| Impuritajiet Volatili Organiċi | Jissodisfa r-rekwiżiti tal-USP |
| Azide Residwu | <10ppm |
| Solventi Residwu | (Minn GC) |
| Etanol | <5000ppm |
| Toluene | <890ppm |
| Dichloromethane | <3000ppm |
| N,N-Dimethylformamide | <880ppm |
| T-Butil Methyl Ether | <5000ppm |
| Assaġġ | 98.0 ~ 102.0% (ikkalkulat fuq bażi anidruża) |
| Standard tat-Test | Standard tal-Intrapriża;Standard tal-USP |
| Użu | API;Kontra l-pressjoni għolja;Għat-trattament ta 'pressjoni għolja |
Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent
Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità
Irbesartan (CAS: C) huwa antagonist tar-riċettur ta' angiotensin II użat prinċipalment għat-trattament ta' pressjoni għolja.Irbesartan ġie żviluppat minn Sanofi Research (issa parti minn Sanofi-Aventis).Huwa kkummerċjalizzat b'mod konġunt minn Sanofi-Aventis u Bristol-Myers Squibb taħt l-ismijiet kummerċjali Aprovel, Karvea, u Avapro.Irbesartan jintuża biex jikkura pressjoni tad-demm għolja.Avapro tnieda fil-Ġermanja, fir-Renju Unit u fl-Istati Uniti għall-ipertensjoni.Bħall-antagonisti kollha tar-riċetturi ta' angiotensin II, irbesartan huwa indikat għat-trattament ta' pressjoni għolja.Irbesartan jista' wkoll jittardja l-progressjoni tan-nefropatija dijabetika u huwa indikat ukoll għat-tnaqqis tal-progressjoni tal-mard tal-kliewi f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2, pressjoni għolja u mikroalbuminurja (>30 mg/24 siegħa) jew proteinurja.Irbesartan jista 'wkoll inaqqas ir-remodeling elettriku tal-mijokardju, u b'hekk inaqqas ir-rata ta' mortalità ta 'pazjenti bi pressjoni għolja, hija l-iktar mediċina effettiva għat-trattament ta' pressjoni għolja u mard kardjovaskulari.
