Irinotecan Hydrochloride CAS 100286-90-6 Purità ≥99.0% (HPLC) API USP Standard Purità Għolja

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Irinotecan Hydrochloride

Sinonimi: Camptothecin II;CPT-II

CAS: 100286-90-6

Dehra: Trab Abjad jew Off-White

Purità: ≥99.0% (HPLC)

Derivat semi-sintetiku, solubbli fl-ilma tal-aġent qawwi kontra l-kanċer camptothecin, għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, tal-ovarji u ċervikali.

API Kwalità Għolja, Produzzjoni Kummerċjali

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku Irinotecan Hydrochloride
Sinonimi Camptothecin II;CPT-II
Numru CAS 100286-90-6
Numru CAT RF-API50
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati
Formula Molekulari C33H39ClN4O6
Piż Molekulari 623.15
Punt tat-tidwib 250-256℃ (diċ.)
Kundizzjonijiet tal-Ħażna Taħt it-Temperatura Ambjentali
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett Speċifikazzjonijiet
Dehra Trab abjad jew Off-White
Solubilità Solubbli fl-ilma u metanol, solubbli ftit fil-kloroform, etanol
Identifikazzjoni IR L-ispettru ta' assorbiment infra-aħmar tal-kampjun tat-test għandu jkun konsistenti ma' dak tal-istandard ta' referenza
Identifikazzjoni HPLC Il-ħin ta' żamma tal-quċċata maġġuri tas-soluzzjoni tal-kampjun għandu jikkorrispondi għal dak tal-istandard ta' referenza.
Identifikazzjoni Jissodisfa r-rekwiżiti tat-testijiet għar-reazzjoni Pożittiva tal-Klorur
Umdità (KF) 7.0% ~ 9.0% w/w
Residwu mat-Tqabbid ≤0.10%
Metalli Tqil ≤20ppm
Irinotecan Hydrochloride Enantiomer ≤0.10% (HPLC)
7-Desethyl Irinotecan ≤0.15%
Kompost A Relatat bl-Irinotecan ≤0.15%
11-Etil Irinotekan ≤0.15%
Camptothecin ≤0.15%
Kompost B Relatat bl-Irinotecan ≤0.15%
7-Ethylcanptothecin ≤0.15%
7,11-Diethyl-10-Hydroxy Camptothecin ≤0.15%
Kwalunkwe Impurità Mhux Speċifikata ≤0.10%
Impuritajiet Totali ≤0.50%
Solventi Residwu (GC)
Metanol ≤2000ppm
Aċetun ≤2000ppm
Dichloromethane ≤500ppm
Peteoleum Ether: ≤100ppm
Etil Aċetat ≤2000ppm
Benżin ≤2ppm
Endotossini batteriċi ≤0.29 EU/mg Irinotecan
Limiti Mikrobiċi Għadd Totali ta' Mikrobi Aerobiċi: <1000 cfu/g
Forom u Ħmira <100 cfu/g
Purità / Metodu ta 'Analiżi ≥99.0% (HPLC, fuq il-bażi anidruża)
Standard tat-Test Standard tal-Farmakopea tal-Istati Uniti (USP).
Użu Ingredjent Farmaċewtiku Attiv (API)

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, tanbur tal-kartun, 25kg/Drum, jew skont il-ħtieġa tal-klijent.

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl, l-umdità u l-infestazzjoni tal-pesti.

Vantaġġi:

1

FAQ:

Applikazzjoni:

lrinotecan hydrochloride (CAS 100286-90-6), derivat semi-sintetiku, solubbli fl-ilma tal-aġent qawwi kontra l-kanċer camptothecin, ġie mniedi fil-Ġappun għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, tal-ovarji u ċervikali.lrinotecan jeżerċita l-attività antitumorali tiegħu permezz ta 'inibizzjoni ta' topoisomerase I, enzima ċellulari li hija involuta fiż-żamma tal-istruttura topografika tad-DNA matul il-proċess ta 'traduzzjoni, traskrizzjoni, u mitożi.lrinotecan jgħaddi minn de-esterifikazzjoni in vivo biex jagħti metabolit attiv, SN-38, li huwa 1000 darba aktar qawwi mill-ġenitur.Terapija kombinata ta' irinotecan ma' aġent ieħor ta' kontra l-kanċer użat ħafna, cisplatin, ġie rrappurtat li huwa superjuri għal kwalunkwe aġent waħdu.lrinotecan jinsab fi provi kliniċi għal kanċer gastrointestinali, tas-sider, tal-ġilda, tal-kolorektum, tal-frixa, mesoteljoma u limfoma mhux Hodgkin.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna