Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assaġġ 98.0 ~ 102.0% Fabbrika

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Lenvatinib Mesylate

CAS: 857890-39-2

Assaġġ: 98.0 ~ 102.0%

Dehra: Trab jew Kristalli abjad għal Off-White

Kuntatt: Dr Alvin Huang

Mobbli/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku Lenvatinib Mesylate
Sinonimi 4-[3-Chloro-4-[(cyclopropylaminocarbonyl)amino]phenoxy]-7-Methoxy-6-Quinolinecarboxamide Mesylate;E 7080 Mesylate;Lenvima
Numru CAS 857890-39-2
Numru CAT RF-PI1975
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Skala ta' Produzzjoni Sa Tunnellati
Formula Molekulari C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Piż Molekulari 522.96
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett Speċifikazzjonijiet
Dehra Trab jew Kristalli abjad għal Off-White
Identifikazzjoni Permezz IR;Permezz UV;Permezz tal-HPLC
Solubilità Ftit Solubbli fl-Ilma, Prattikament Insolubbli fl-Ethanol
Punt tat-tidwib 228.0~230.0℃
Kontenut tal-Ilma (KF) <1.00%
Residwu mat-Tqabbid <0.10%
Metalli Tqil <20ppm
Sustanzi Relatati
Kwalunkwe Impurità Unika <0.50%
Impuritajiet Totali <1.00%
Assay / Metodu ta 'Analiżi 98.0 ~ 102.0% (Bażi HPLC fuq Tnixxif)
Densità tal-massa 0.40gm/ml ~ 0.60gm/ml
Standard tat-Test Standard tal-Intrapriża
Użu API

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità

Vantaġġi:

1

FAQ:

Applikazzjoni:

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) huwa inibitur orali u multi-mira ta' VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, u RET, b'attivitajiet antitumorali qawwija.Lenvatinib Mesylate huwa inibitur tar-riċettur tyrosine kinase (RTK) li għandu selettività għal VEGFR2.Jesibixxi attività antineoplastika, u ġie indikat għat-trattament ta' pazjenti b'kanċer tat-tirojde differenzjat refrattarju għall-jodju radjuattiv (RAI) rikurrenti jew metastatiku lokalment.Lenvatinib Mesylate kien approvat għall-ewwel darba mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti fit-13 ta’ Frar 2015, imbagħad approvat mill-Aġenzija tal-Farmaċewtiċi u l-Apparat Mediku tal-Ġappun (PMDA) fis-26 ta’ Marzu 2015, u approvat mill-Aġenzija Ewropea tal-Mediċina (EMA) fi 28 ta' Mejju 2015. Ġie żviluppat u kkummerċjalizzat bħala Lenvima® minn Eisai.Lenvatinib Mesylate huwa inibitur orali ta' riċetturi multipli tat-tyrosine kinase b'mod ta' rbit uniku li jinibixxi b'mod selettiv l-attivitajiet tal-kinase tar-riċetturi tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari (VEGF), flimkien ma' tyrosine kinases oħra proanġjoġeniċi u onkoġeniċi relatati mal-mogħdija maħsuba li huma involuti fil-proliferazzjoni tat-tumur. .Huwa indikat għat-trattament ta 'kanċer tat-tirojde differenzjat progressiv refrattarju għar-radjujodu.Lenvimajintuża waħdu biex jikkura kanċer tat-tirojde differenzjat (DTC), tip ta’ kanċer tat-tirojde li ma jistax jibqa’ jiġi kkurat bil-jodju radjuattiv u qed javvanza.LENVIMA jintuża flimkien ma’ mediċina oħra msejħa everolimus biex jikkura adulti b’tip ta’ kanċer tal-kliewi msejjaħ karċinoma avvanzata taċ-ċelloli renali (RCC) wara kors wieħed ta’ kura b’mediċina oħra kontra l-kanċer.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna