Lenvatinib Mesylate Intermedju CAS 205448-65-3 Purità > 98.0% (HPLC) Fabbrika

Deskrizzjoni qasira:

Isem Kimiku: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Purità:> 98.0% (HPLC)

Dehra: Off-White sa Trab safrani

Intermedju ta' Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Dettall tal-Prodott

Prodotti Relatati

Tags tal-Prodott

Deskrizzjoni:

Proprjetajiet Kimiċi:

Isem Kimiku 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate tal-metil
Sinonimi 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Aċidu Metil Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Lenvatinib Intermedju 3
Numru CAS 205448-65-3
Numru tal-KAT RF-PI1973
Status tal-istokk Fil-Ħażna, Kapaċità tal-Produzzjoni 50 MT/Sena
Formula Molekulari C12H11NO4
Piż Molekulari 233.22
Punt tat-togħlija 421.0±45.0℃
Densità 1.267±0.060 g/ċm3
Brand Ruifu Kimika

Speċifikazzjonijiet:

Oġġett Speċifikazzjonijiet
Dehra Off-White għal Trab safrani
Purità / Metodu ta 'Analiżi >98.0% (HPLC)
Telf fuq Tnixxif <1.00%
Residwu mat-Tqabbid <0.50%
Impuritajiet Totali <2.00%
H-NMR Jikkonforma mal-Istruttura
Standard tat-Test Standard tal-Intrapriża
Użu Intermedji Farmaċewtiċi

Pakkett u Ħażna:

Pakkett: Flixkun, borża tal-fojl tal-aluminju, 25kg/Drum tal-Kartun, jew skont il-ħtieġa tal-klijent

Kundizzjoni tal-Ħżin:Aħżen f'kontenituri ssiġillati f'post frisk u niexef;Ipproteġi mid-dawl u l-umdità

Vantaġġi:

1

FAQ:

Applikazzjoni:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) huwa intermedju ta 'Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, mibjugħ taħt l-isem tad-ditta Lenvima fost oħrajn, huwa medikazzjoni kontra l-kanċer għat-trattament ta 'ċerti tipi ta' kanċer tat-tirojde u għal kanċer ieħor ukoll.Ġie żviluppat minn Eisai Co. u jaġixxi bħala inibitur multiplu tal-kinażi kontra l-kinażi VEGFR1, VEGFR2 u VEGFR3.Lenvatinib huwa approvat (mill-2015) għat-trattament ta' kanċer tat-tirojde differenzjat li huwa jew lokalment rikurrenti jew metastatiku, progressiv, u ma rrispondux għall-kura b'jodju radjuattiv (jodju radjuattiv).F'Mejju 2016, l-Food and Drug Administration (FDA) ta' l-Istati Uniti approvatha (flimkien ma' everolimus) għat-trattament ta' karċinoma avvanzata taċ-ċelluli renali wara terapija anti-anġjoġenika waħda minn qabel.Il-mediċina hija approvata wkoll fl-Istati Uniti u fl-Unjoni Ewropea għal karċinoma epatoċellulari li ma tistax titneħħa kirurġikament f'pazjenti li ma rċevewx terapija tal-kanċer bil-ħalq jew injezzjoni.

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna